生物堿產品及廠家
溴麝香草酚藍試劑四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rh4中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rh7中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rh8中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rg2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rg3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)原人參三醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f4中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷ck中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)原人參二醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷ro中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rg5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rg6中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rk1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rk2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rk3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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異-羅漢果皂苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷iiia1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷iia2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷iiie中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷iv中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷ive中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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11-0-羅漢果苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷vi中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷iii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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安石榴甙中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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石榴皮鞣素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴林中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb3中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮葡萄糖苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
沙苑子苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iva中藥對照品中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
水蘇糖試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
玉米淀粉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
dl-異檸檬酸三鈉鹽試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鈉十水物試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鈉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鉀試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
葡糖酸內酯試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
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