生物堿產品及廠家
(r型)人參皂苷rg2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)人參皂苷rg3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)原人參三醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f4中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷ck中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)原人參二醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷ro中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg6中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rk1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rk2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rk3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
異-羅漢果皂苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iiia1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iia2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iiie中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷iv中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷ive中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
11-0-羅漢果苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷vi中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷iii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴甙中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
石榴皮鞣素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴林中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb3中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮葡萄糖苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
沙苑子苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iva中藥對照品中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
水蘇糖試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
玉米淀粉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
dl-異檸檬酸三鈉鹽試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鈉十水物試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鈉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鉀試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
葡糖酸內酯試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
環己基氨基磺酸鈉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
d-葡萄糖酸溶液試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
甲基-α-d-吡喃半乳糖苷試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
側金盞花醇試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
最新產品
- MEIZHOUMA/美洲馬 防砸絕緣防穿刺6KV防寒中幫勞保皮靴 MZ615 2025/12/2 22:02:05
- LEYBOLD萊寶分子泵維修SL80 2025/12/2 20:37:46
- 菲希爾SIGMASCOPE SMP350金屬電導率儀 2025/12/2 18:52:03
- 德國菲希爾SMP350金屬電導率儀FS40測量探頭 2025/12/2 18:36:25
- 德國菲希爾SMP350渦流電導率測量儀 2025/12/2 18:32:50
- 德國菲希爾SMP350非鐵金屬電導率儀 2025/12/2 18:32:15
- 德國Fischer菲希爾SMP350非鐵金屬電導率儀 2025/12/2 18:31:58
- SMP350電導率儀德國Fischer菲希爾 2025/12/2 18:27:57
- 德國Fischer菲希爾?DUALSCOPE DMP20/40涂層測厚儀 2025/12/2 18:24:58
- 德國Fischer菲希爾?DELTASCOPE DMP10/30磁性測厚儀 2025/12/2 18:24:07
- 德國Fischer菲希爾DELTASCOPE DMP10/30膜厚計 2025/12/2 18:23:39
- 德國Fischer菲希爾膜厚計DMP10/20/30/40 2025/12/2 18:22:13
- 德國Fischer菲希爾D-FN-sm兩用探頭 2025/12/2 18:20:38
- 德國Fischer菲希爾D-F磁性探頭 2025/12/2 18:20:03
- 德國Fischer菲希爾FGAB1.3磁性探頭 2025/12/2 18:19:37
- 德國Fischer菲希爾FAI3.3-150渦流探頭 2025/12/2 18:19:01
- FAI3.3-150渦流探頭ISOSCOPE DMP30膜厚計 2025/12/2 18:18:38
- FAI3.3-150渦流探頭ISOSCOPE DMP10涂層測厚儀 2025/12/2 18:17:37
- 德國菲希爾DELTASCOPE DMP10磁性膜厚儀 2025/12/2 18:16:59
- 德國菲希爾DELTASCOPE DMP10膜厚儀 2025/12/2 18:13:42
- 德國菲希爾膜厚計ISOSCOPE DMP30渦流測厚儀 2025/12/2 18:12:44
- 德國菲希爾膜厚計ISOSCOPE DMP30膜厚儀D-N渦流探頭 2025/12/2 18:12:28
- 德國Fischer菲希爾ISOSCOPE DMP30膜厚儀 2025/12/2 18:11:57
- 德國菲希爾ISOSCOPE DMP30涂層測厚儀FTA3.3H渦流探頭 2025/12/2 18:11:31
- ISOSCOPE DMP30涂層測厚儀FTA3.3H渦流探頭 2025/12/2 18:10:06
- 德國菲希爾渦流相位測厚儀PHASCOPE PMP10 DUPLEX 2025/12/2 18:02:31
- PHASCOPE PMP10 DUPLEX 涂層測厚儀ESG20測量探頭 2025/12/2 18:01:56
- 德國Fischer菲希爾PHASCOPE PMP10 DUPLEX 涂層測厚儀 2025/12/2 18:01:06
- PHASCOPE PMP10 DUPLEX 涂層測厚儀 2025/12/2 18:00:52
- 力士樂REXROTH溢流閥R900423721 2025/12/2 17:58:44