生物堿產(chǎn)品及廠家
(s型)原人參三醇中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
(r型)人參皂苷rh1中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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(r型)人參皂苷rh2中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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溴麝香草酚藍(lán)試劑四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rh4中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rh7中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rh8中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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(r型)人參皂苷rg2中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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(r型)人參皂苷rg3中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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(r型)原人參三醇中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷f(shuō)1中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷f(shuō)2中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷f(shuō)3中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷f(shuō)4中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷f(shuō)5中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷ck中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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(r型)原人參二醇中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷ro中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rg5中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rg6中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rk1中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rk2中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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人參皂苷rk3中藥對(duì)照品四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
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異-羅漢果皂苷v中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷iiia1中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷iia2中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷iiie中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果黃素中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷iv中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷ive中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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11-0-羅漢果苷v中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷vi中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷iii中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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安石榴甙中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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安石榴苷中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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石榴皮鞣素中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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安石榴林中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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人參皂苷rb1中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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人參皂苷rb2中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷rb3中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷rg1中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
毛蕊異黃酮中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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毛蕊異黃酮苷中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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毛蕊異黃酮葡萄糖苷中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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沙苑子苷中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果皂苷iva中藥對(duì)照品中藥對(duì)照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過(guò)考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對(duì)分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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水蘇糖試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡(jiǎn)單、成本較低，是國(guó)際上競(jìng)相開(kāi)發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級(jí)菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
玉米淀粉試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡(jiǎn)單、成本較低，是國(guó)際上競(jìng)相開(kāi)發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級(jí)菌種培養(yǎng)獲得
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dl-異檸檬酸三鈉鹽試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡(jiǎn)單、成本較低，是國(guó)際上競(jìng)相開(kāi)發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級(jí)菌種培養(yǎng)獲得
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焦磷酸鈉十水物試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡(jiǎn)單、成本較低，是國(guó)際上競(jìng)相開(kāi)發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級(jí)菌種培養(yǎng)獲得
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