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無(wú)菌過(guò)濾器產(chǎn)品及廠家

微孔薄膜過(guò)濾器(注水水質(zhì)分析)
概述微孔薄膜過(guò)濾器(注水水質(zhì)分析)用于油田注水研究中測(cè)定“薄膜因數(shù)“,也可用于化工、環(huán)保等領(lǐng)域的水處理中。
更新時(shí)間:2025-12-01
新型兩用三聯(lián)式、六聯(lián)式無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器
新型兩用三聯(lián)式、六聯(lián)式無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器是二聯(lián)式型的改進(jìn)新型,三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
德國(guó)LovibondET4200 便攜式濁度測(cè)定儀
德國(guó)lovibondet4200 便攜式濁度測(cè)定儀lovibond數(shù)據(jù)型濁度測(cè)定儀,et4200濁度儀,為野外現(xiàn)場(chǎng)快速和實(shí)驗(yàn)室濁度測(cè)定設(shè)計(jì)。采用耐用鎢燈光源,90°檢光器,滿足epa 180.1 濁度測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。 電池供電,電能高效微循環(huán)技術(shù),無(wú)需頻繁更換電池,適用于野外應(yīng)急監(jiān)
更新時(shí)間:2025-12-01
六聯(lián)式薄膜過(guò)濾器
六聯(lián)式薄膜過(guò)濾器是二聯(lián)式型的改進(jìn)新型,三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
薄膜過(guò)濾器廠家
膜過(guò)濾器廠家是二聯(lián)式型的改進(jìn)新型,三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
微孔薄膜過(guò)濾器
bg-i微孔薄膜過(guò)濾器適用范圍:根據(jù)《利用薄膜過(guò)濾器測(cè)定注入水質(zhì)方法》,用于油田污水處理和注水研究中作測(cè)定“薄膜因數(shù)"
更新時(shí)間:2025-12-01
杯式過(guò)濾器
1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn):杯式過(guò)濾器器全部采用不銹鋼制成,有耐高溫、耐腐蝕、抗沖擊強(qiáng)度等特點(diǎn)。濾器由器蓋、器身、o形環(huán)、網(wǎng)板、集液漏斗和鋁合金夾鉗等組成。2、使用方法:先清洗濾器各部件,將微孔濾膜平鋪在網(wǎng)板中央,將器身、網(wǎng)板和漏斗三者對(duì)齊,再用夾鉗固定,并將漏斗插入抽濾瓶,在真空泵作用下減壓抽濾
更新時(shí)間:2025-12-01
無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器(聚碳酸酯濾杯)
無(wú)菌檢查薄膜濾器本儀器按照藥典2005年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微 粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
完整性測(cè)試儀
v3.0完整性測(cè)試儀采用了的表觀擴(kuò)散流分析原理,檢測(cè)精度與穩(wěn)定性更好,對(duì)過(guò)濾器完整性檢測(cè)的結(jié)果與細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)有關(guān)聯(lián)性更好;
更新時(shí)間:2025-12-01
全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
v1.2全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀純中文界面,在線測(cè)試,不干擾下游的無(wú)菌狀態(tài),完全滿足在線式檢測(cè)要求;
更新時(shí)間:2025-12-01
全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
v1.1全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀可在線測(cè)試,不干擾下游的無(wú)菌狀態(tài),完全滿足在線檢測(cè)要求;
更新時(shí)間:2025-12-01
平板式過(guò)濾器
平板式過(guò)濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種,采用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316l不銹鋼制造,用壓力罐或蠕動(dòng)泵作為壓力源,進(jìn)行正壓過(guò)濾,完全符合醫(yī)藥工業(yè)gmp標(biāo)準(zhǔn),適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對(duì)液體的澄清和除菌過(guò)濾。帶有特的階梯形軟管接口,方便操作。
更新時(shí)間:2025-12-01
觸摸式大屏-全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
v6.0型能進(jìn)行全自動(dòng)氣泡點(diǎn)、保壓法、擴(kuò)散流、水侵入法全功能,測(cè)試數(shù)據(jù)上傳至電腦連接時(shí)使用usb口與電腦通訊,實(shí)現(xiàn)海量數(shù)據(jù)存貯,u盤也可與設(shè)備直接連接,使用戶操作更便捷。應(yīng)用范圍方面新增了針對(duì)超濾膜這塊的測(cè)試功能。
更新時(shí)間:2025-12-01
大屏幕-(便攜式)完整性測(cè)試儀
jmr- v4.0大屏幕-(便攜式)完整性測(cè)試儀采用了更精密的元?dú)饧、更完善的算法,使儀器可以實(shí)現(xiàn)對(duì)平板膜過(guò)濾器的擴(kuò)散流的檢測(cè),這對(duì)于判斷膜的完整性和特性具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-12-01
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器
⊙兩種培養(yǎng)方式:(1)加培養(yǎng)基至玻璃濾杯內(nèi),可作封閉式直接培養(yǎng);(2)取出濾膜作需氣菌,厭氣菌和真菌培養(yǎng);
更新時(shí)間:2025-12-01
內(nèi)置泵一體式微生物限度儀CHW-300B薄膜過(guò)濾檢測(cè)系統(tǒng)
內(nèi)置泵體式微生物限度儀chw-300b薄膜過(guò)濾檢測(cè)系統(tǒng),微生物限度檢測(cè)裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過(guò)檢驗(yàn)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù).
更新時(shí)間:2025-12-01
薄膜過(guò)濾法裝置
薄膜過(guò)濾法裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
純化水抽濾裝置
純化水抽濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
純化水檢驗(yàn)過(guò)濾裝置
純化水檢驗(yàn)過(guò)濾裝置按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020年版新《中國(guó)藥典》。
更新時(shí)間:2025-12-01
無(wú)菌檢驗(yàn)濾器
無(wú)菌檢驗(yàn)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-12-01
純化水薄膜過(guò)濾裝置
純化水薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
粘度用恒溫水浴槽
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》的規(guī)定,測(cè)定液體石油產(chǎn)品(指牛頓液體)在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動(dòng)粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國(guó)藥典通則》對(duì)黏度測(cè)試的相關(guān)要求。
更新時(shí)間:2025-12-01
六聯(lián)無(wú)菌過(guò)濾器
六聯(lián)無(wú)菌過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查,微生物計(jì)數(shù),及口服中西藥品,純凈水,注射用水,化妝品,保健食品,飲用水,飲用純凈水,飲用礦泉水等,既符合《中國(guó)藥典》2020版,又符合美國(guó)藥典,歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-12-01
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器濾頭
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器濾頭 是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材,玻璃材質(zhì),帶刻度,容積100ml。滿足2020版《中國(guó)藥典》。
更新時(shí)間:2025-12-01
六聯(lián)濾膜過(guò)濾器
六聯(lián)濾膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
純化水用薄膜過(guò)濾器
純化水用薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
藥品薄膜過(guò)濾法
本儀器是stv2型,不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
薄膜過(guò)濾器和杯式過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
集菌器玻璃濾頭
本儀器是stv2stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式)的配套耗材,不僅符合中國(guó)藥典2010版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
藥用無(wú)菌薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
不銹鋼過(guò)濾器支架
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
無(wú)菌過(guò)濾培養(yǎng)箱
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
微生物限度薄膜過(guò)濾法檢查裝置
微生物限度薄膜過(guò)濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型,stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
薄膜過(guò)濾器-除菌藥檢過(guò)濾器
薄膜過(guò)濾器-除菌藥檢過(guò)濾器多種用途:(1)注射用中、西藥品,大輸液的無(wú)菌檢查。(2)微生物限度檢查,純化水,注射用水,口服中、西藥品,化妝品,食品,保健食品等雜菌計(jì)數(shù),可作半固體,混懸液,固體等樣品檢查。(3)帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具(如輸液袋)。(4)臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn),血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。(5)少量試驗(yàn)材料的除菌過(guò)濾。
更新時(shí)間:2025-12-01
一次性過(guò)濾器
一次性過(guò)濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè),在中國(guó)食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下,研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有:全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm(最大限度)、密封性好,不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便,打開(kāi)包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-12-01
【產(chǎn)品名稱】:wj-7 8s無(wú)菌檢查儀,無(wú)菌檢查儀價(jià)格,無(wú)菌檢查儀使用說(shuō)明【產(chǎn)品型號(hào)】:wj-7 8s【關(guān)鍵詞】:無(wú)菌檢查儀,無(wú)菌檢查儀價(jià)格,無(wú)菌檢查儀廠
更新時(shí)間:2025-12-01
科晶無(wú)菌過(guò)濾裝置 無(wú)菌過(guò)濾裝置價(jià)格 特價(jià)出售
科晶無(wú)菌過(guò)濾裝置 無(wú)菌過(guò)濾裝置價(jià)格 特價(jià)出售產(chǎn)品原料來(lái)自植物淀粉,100%可生物降解,綠色環(huán)保
更新時(shí)間:2025-12-01
半開(kāi)放式過(guò)濾器微生物檢驗(yàn)用
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器
本儀器是stv2型,不僅符合中國(guó)藥典2010版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
雙杯體封閉薄膜過(guò)濾器
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
六聯(lián)集菌儀
本儀器是改進(jìn)新型, stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2010版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
6聯(lián)半封閉式過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭是stv3(三聯(lián)式)無(wú)菌檢查薄膜濾器的耗材,不僅符合中國(guó)藥典2005版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
無(wú)菌檢查濾膜培養(yǎng)器有機(jī)
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01

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