無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
v3.0完整性測(cè)試儀采用了的表觀擴(kuò)散流分析原理，檢測(cè)精度與穩(wěn)定性更好，對(duì)過濾器完整性檢測(cè)的結(jié)果與細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)有關(guān)聯(lián)性更好；
更新時(shí)間:2025-12-01
v1.2全自動(dòng)過濾器完整性測(cè)試儀純中文界面，在線測(cè)試，不干擾下游的無菌狀態(tài)，完全滿足在線式檢測(cè)要求；
更新時(shí)間:2025-12-01
v1.1全自動(dòng)過濾器完整性測(cè)試儀可在線測(cè)試，不干擾下游的無菌狀態(tài)，完全滿足在線檢測(cè)要求；
更新時(shí)間:2025-12-01
平板式過濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種，采用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316l不銹鋼制造，用壓力罐或蠕動(dòng)泵作為壓力源，進(jìn)行正壓過濾，完全符合醫(yī)藥工業(yè)gmp標(biāo)準(zhǔn)，適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對(duì)液體的澄清和除菌過濾。帶有特的階梯形軟管接口，方便操作。
更新時(shí)間:2025-12-01
v6.0型能進(jìn)行全自動(dòng)氣泡點(diǎn)、保壓法、擴(kuò)散流、水侵入法全功能，測(cè)試數(shù)據(jù)上傳至電腦連接時(shí)使用usb口與電腦通訊，實(shí)現(xiàn)海量數(shù)據(jù)存貯，u盤也可與設(shè)備直接連接，使用戶操作更便捷。應(yīng)用范圍方面新增了針對(duì)超濾膜這塊的測(cè)試功能。
更新時(shí)間:2025-12-01
jmr- v4.0大屏幕-(便攜式)完整性測(cè)試儀采用了更精密的元?dú)饧⒏晟频乃惴ǎ箖x器可以實(shí)現(xiàn)對(duì)平板膜過濾器的擴(kuò)散流的檢測(cè)，這對(duì)于判斷膜的完整性和特性具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，它適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，它適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，它適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，它適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
⊙兩種培養(yǎng)方式：（1）加培養(yǎng)基至玻璃濾杯內(nèi)，可作封閉式直接培養(yǎng)；（2）取出濾膜作需氣菌,厭氣菌和真菌培養(yǎng)；
更新時(shí)間:2025-12-01
內(nèi)置泵體式微生物限度儀chw-300b薄膜過濾檢測(cè)系統(tǒng)，微生物限度檢測(cè)裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗(yàn)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù).
更新時(shí)間:2025-12-01
純化水檢驗(yàn)過濾裝置按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020年版新《中國藥典》。
更新時(shí)間:2025-12-01
無菌檢驗(yàn)濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-12-01
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》的規(guī)定，測(cè)定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動(dòng)粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典通則》對(duì)黏度測(cè)試的相關(guān)要求。
更新時(shí)間:2025-12-01
六聯(lián)無菌過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-12-01
微生物限度檢查薄膜過濾器濾頭 是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國藥典》。
更新時(shí)間:2025-12-01
六聯(lián)濾膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
微生物限度薄膜過濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
薄膜過濾器-除菌藥檢過濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn)，血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。（5）少量試驗(yàn)材料的除菌過濾。
更新時(shí)間:2025-12-01
一次性過濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，在中國食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-12-01
【產(chǎn)品名稱】：wj-7 8s無菌檢查儀，無菌檢查儀價(jià)格，無菌檢查儀使用說明【產(chǎn)品型號(hào)】：wj-7 8s【關(guān)鍵詞】：無菌檢查儀，無菌檢查儀價(jià)格，無菌檢查儀廠
更新時(shí)間:2025-12-01
科晶無菌過濾裝置 無菌過濾裝置價(jià)格 特價(jià)出售產(chǎn)品原料來自植物淀粉，100%可生物降解，綠色環(huán)保
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
六聯(lián)無菌檢測(cè)薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
玻璃的試驗(yàn)過濾器濾頭是stv3（三聯(lián)式）無菌檢查薄膜濾器的耗材，不僅符合中國藥典2005版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
薄膜過濾 濾杯按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
實(shí)驗(yàn)型過濾器不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-01
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-01
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- 模塊MDX61B0005-5A3-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:56:28
- 控制器MDX61B0370-503-4-0T自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:55:39
- 控制器MDX61B0014-5A3-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:54:46
- 模塊MDX61B0040-5A3-4-0T工業(yè)設(shè)備 2025/12/1 17:53:56
- 控制器MDX61B1320-503-4-00工業(yè)設(shè)備 2025/12/1 17:51:24
- 觸摸屏MDX61B0220-503-4-0T自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:49:00
- 觸摸屏MDX61B0014-5A3-4-00工業(yè)設(shè)備 2025/12/1 17:47:27
- 觸摸屏MDX61B0008-5A3-4-0T工業(yè)設(shè)備 2025/12/1 17:44:50
- 模塊MDX61B0022-5A3-4-0T自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:44:09
- 觸摸屏MDX61B0750-503-4-0T工業(yè)設(shè)備 2025/12/1 17:43:25
- 觸摸屏MDX61B0014-5A3-4-0T工業(yè)設(shè)備 2025/12/1 17:42:32
- 觸摸屏MDX61B0750-503-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:41:41
- 觸摸屏MDX61B0075-5A3-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:39:19
- 控制器MDX61B0550-503-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:38:33
- 模塊MDX61B0450-503-4-0T自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:37:40
- 控制器MDX61B0220-503-4-0T自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:36:55
- 模塊MDX61B0011-5A3-4-0T自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:35:10
- 觸摸屏MDX61B1320-503-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:34:28
- 模塊MDX61B0075-5A3-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:32:52
- 模塊MDX61B0220-503-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:32:03
- 觸摸屏MDX61B0450-503-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:31:13
- 模塊MDX61B0055-5A3-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:30:24
- 控制器MDX61B0300-503-4-00自動(dòng)化儀器 2025/12/1 17:29:36