無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-12-02
多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
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本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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微生物限度薄膜過濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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薄膜過濾器-除菌藥檢過濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn)，血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。（5）少量試驗(yàn)材料的除菌過濾。
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一次性過濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，在中國食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
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純化水檢驗(yàn)過濾裝置按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020年版新《中國藥典》。
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無菌檢驗(yàn)濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
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粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》的規(guī)定，測(cè)定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動(dòng)粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典通則》對(duì)黏度測(cè)試的相關(guān)要求。
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六聯(lián)無菌過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
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微生物限度檢查薄膜過濾器濾頭 是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國藥典》。
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六聯(lián)濾膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器是stv2型，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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六聯(lián)無菌檢測(cè)薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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本儀器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-02
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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濾菌器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
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藥檢杯按照中國藥典2015年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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純化水微生物薄膜過濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。是純化水生物過濾實(shí)驗(yàn)的佳選擇。儀器滿足2020版《藥典規(guī)格》。
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化驗(yàn)室儀器無菌過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。 是藥廠，自來水廠及環(huán)保部門的理想檢測(cè)裝置。
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做無菌試驗(yàn)的膜過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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純化水薄膜過濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過濾器，塑料過濾器及不銹鋼材質(zhì)過濾器；不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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純化水薄膜過濾器整套裝置不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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微生物菌薄膜過濾杯是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《藥典規(guī)格》對(duì)微生物限度的檢測(cè)要求。
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微生物檢驗(yàn)半封閉薄膜過濾裝置不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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純化水檢測(cè)薄膜過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-12-02
膜過濾器（用于水微生物限度檢查）不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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化驗(yàn)室不銹鋼濾膜過濾器目的是為了一次同時(shí)對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行過濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2025-12-02
六聯(lián)式無菌檢查薄膜過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
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檢驗(yàn)純化水薄膜過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-02
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2005版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-02
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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藥典純化水檢驗(yàn)薄膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足微生物限度檢查的相關(guān)要求，保證通過第三方檢測(cè)。
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開放式過濾器配套刻度玻璃是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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實(shí)驗(yàn)室用薄膜濾菌器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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為配合《中國藥典》2020版的施行和國際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司特研發(fā)生產(chǎn)了玻璃材質(zhì)三聯(lián)裝集菌儀，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2025-12-02
最新產(chǎn)品
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