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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PANK2抗原;泛酸激酶2(PANK2)重組蛋白多種屬
pank2抗原;泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型(nbia1)神經(jīng)退行性變的原因;也稱為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性(pkan)或hallervorden-spatz綜合征(hss)。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病,與大腦中的鐵積聚有關(guān),主要是在基底節(jié)。
更新時(shí)間:2025-12-01
UBA2抗原;泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白多種屬
uba2抗原;泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬 通過(guò)添加小蛋白sumo(參見(jiàn)sumo1;mim 601912)或sumoylation對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行翻譯后修飾,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞內(nèi)定位。sae1(mim 613294)和uba2形成異二聚體,其用作蛋白質(zhì)sumoylation的sumo激活酶(okuma等人,1999[pubmed 9920803])。
更新時(shí)間:2025-12-01
PANX3抗原;泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬
panx3抗原;泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
UCRP抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬
ucrp抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
SCGB3A1抗原;分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬
scgb3a1抗原;分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長(zhǎng)抑制細(xì)胞因子。
更新時(shí)間:2025-12-01
SDC1抗原;多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬
sdc1抗原;多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PTBP1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬
ptbp1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個(gè)單獨(dú)的多嘧啶通道結(jié)合時(shí),可能會(huì)促進(jìn)rna循環(huán)。可能會(huì)促進(jìn)u2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過(guò)程中,與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時(shí)間:2025-12-01
PON2抗原;對(duì)氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬
pon2抗原;對(duì)氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無(wú)關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過(guò)氧化,逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化,并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細(xì)胞趨化的能力。
更新時(shí)間:2025-12-01
DDAH2抗原;二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬
ddah2抗原;二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah)基因家族。編碼的酶通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用,進(jìn)而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時(shí)間:2025-12-01
PKCe抗原;蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬
pkce抗原;蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
DLAT抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(pdc)的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中,催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基,并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)患者中。
更新時(shí)間:2025-12-01
DGKz抗原;二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬
dgkz抗原;二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二酰基甘油水平來(lái)減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn),編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-12-01
PON1抗原;對(duì)氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬
pon1抗原;對(duì)氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成,一部分分泌到血漿中,與高密度脂蛋白(hdl)結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑的活性代謝產(chǎn)物,以及、梭曼和vx(致命神經(jīng)毒劑)等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因,被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
更新時(shí)間:2025-12-01
DGAT2抗原;二酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬
dgat2抗原;二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
FNTa抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬
fnta抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PPP1Ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬
ppp1ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基,對(duì)調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合,以單體形式存在。它對(duì)細(xì)胞分裂至關(guān)重要,參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性,可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-01
MED8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬
med8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分,通過(guò)與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者,已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-01
DNAH11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白,是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動(dòng)atp酶,據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征(全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(pcd)的組合,也稱為靜止纖毛綜合征1(ics1))和男性不育有關(guān)。【由refseq提供,2013年3月】
更新時(shí)間:2025-12-01
TERT抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對(duì)維持染色體的長(zhǎng)度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-01
APP抗原;淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原;淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PARN抗原;多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原;多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶,與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚(a)作為底物,因此能有效降解mrna的聚(a。聚(a)尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過(guò)程中某些母體mrna的沉默,以及含有過(guò)早終止密碼子的mrna的無(wú)義介導(dǎo)衰變(nmd)。
更新時(shí)間:2025-12-01
DbH抗原;多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原;多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
DDC抗原;多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原;多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
MEAI抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
TERF2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PAOX抗原;多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原;多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶,催化n(1)-乙酰精胺氧化為亞精胺,因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n(1)-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會(huì)氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用,并有可能成為細(xì)胞對(duì)抗腫瘤多胺類(lèi)似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-12-01
MED1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
FAS抗原;凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原;凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PTPRH抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬
ptprh抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
DPP7抗原;二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬
dpp7抗原;二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶,在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報(bào)道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2(dpp-ii-m)和一種可溶性形式(dpp-i6-s)。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶,后來(lái)被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長(zhǎng)和靜止的酶,它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛(ài)p1位的脯氨酸
更新時(shí)間:2025-12-01
PARP4抗原;多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬
parp4抗原;多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分,至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna(vrnas)組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛;在腎臟;在心臟、胎盤(pán)、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測(cè)到。
更新時(shí)間:2025-12-01
APLP1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬
aplp1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過(guò)apbb1(fe65)結(jié)合(通過(guò)相似性)激活轉(zhuǎn)錄激活。通過(guò)c末端結(jié)合與jip信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)。可能與細(xì)胞g蛋白信號(hào)通路相互作用。可以通過(guò)與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來(lái)調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長(zhǎng)。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。
更新時(shí)間:2025-12-01
DYNC1H1抗原;動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬
dync1h1抗原;動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PMFBP1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬
pmfbp1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動(dòng)粒形成的205個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核,pmf-1包含一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄,ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分,它是動(dòng)粒形成和染色體比對(duì)和分離所必需的。
更新時(shí)間:2025-12-01
DRD2抗原;多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬
drd2抗原;多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙;其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體,但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時(shí)間:2025-12-01
ASK1抗原;凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬
ask1抗原;凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶(mapk)信號(hào)級(jí)聯(lián)包括mapk或細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(erk)、mapk激酶(mkk或mek)和mapk激酶(mapk或mekk)。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek,進(jìn)而激活mapk。這些信號(hào)級(jí)聯(lián)的激酶高度保守,同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。
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SCG5抗原;分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬
scg5抗原;分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SFRP1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬
sfrp1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1是近來(lái)發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號(hào)通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關(guān)的細(xì)胞生長(zhǎng)基因的信號(hào)通路。
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OXTR抗原;催產(chǎn)素受體(OXTR)重組蛋白多種屬
oxtr抗原;催產(chǎn)素受體(oxtr)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SCGN抗原;促泌素(SCGN)重組蛋白多種屬
scgn抗原;促泌素(scgn)重組蛋白多種屬 編碼的蛋白質(zhì)是一種分泌的鈣結(jié)合蛋白,存在于細(xì)胞質(zhì)中。它與鈣結(jié)合蛋白d-28k和鈣視網(wǎng)膜素有關(guān)。這種蛋白質(zhì)被認(rèn)為與kcl刺激的鈣通量和細(xì)胞增殖有關(guān)。【由refseq提供,2008年7月】
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CLU抗原;簇集蛋白(CLU)重組蛋白多種屬
clu抗原;簇集蛋白(clu)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PRF1抗原;穿孔素1(PRF1)重組蛋白多種屬
prf1抗原;穿孔素1(prf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PACAP抗原;垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)重組蛋白多種屬
pacap抗原;垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(pacap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PTTG1IP抗原;垂體腫瘤轉(zhuǎn)化1相互作用蛋白(PTTG1IP)重組蛋白多種屬
pttg1ip抗原;垂體腫瘤轉(zhuǎn)化1相互作用蛋白(pttg1ip)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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RETNLb抗原;抵抗素樣蛋白β(RETNLb)重組蛋白多種屬
retnlb抗原;抵抗素樣蛋白β(retnlb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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VDAC1抗原;電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)重組蛋白多種屬
vdac1抗原;電壓依賴性陰離子通道蛋白1(vdac1)重組蛋白多種屬 電壓依賴性陰離子通道vdac是存在于線粒體外膜上的31kda蛋白,能在膜上形成親水性通道,調(diào)控陰離子、陽(yáng)離子、atp以及其他代謝物進(jìn)出線粒體,在調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝、維持胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài),調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡和壞死等過(guò)程中發(fā)揮重要功能。
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ETFa抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α肽(ETFa)重組蛋白多種屬
etfa抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α肽(etfa)重組蛋白多種屬 參與疾病:etfa缺陷是2a型戊二酸尿癥(ga2a)的原因;也稱為谷氨酸iia。ga2a是一種脂肪酸、氨基酸和膽堿代謝的常染色體隱性遺傳性疾病。其特征是多種酰基輔酶a脫氫酶缺乏,不僅導(dǎo)致戊二酸大量排泄,還導(dǎo)致乳酸、乙基丙二酸、丁酸、異丁酸、2-甲基丁酸和異戊酸大量排泄。
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ETFb抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFb)重組蛋白多種屬
etfb抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(etfb)重組蛋白多種屬 黃素蛋白是由一條多肽結(jié)合1個(gè)輔基組成的酶類(lèi),不是脂溶性。結(jié)合的輔基可以是fad或fmn,它們是維生素b2的衍生物,每個(gè)輔基能夠接受和提供兩個(gè)質(zhì)子和電子。線粒體中的黃素蛋白主要是電子傳遞鏈中nadh脫氫酶和tca循環(huán)中的琥珀酸脫氫酶。
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RETN抗原;抵抗素(RETN)重組蛋白多種屬
retn抗原;抵抗素(retn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DYM抗原;迪格弗梅爾基奧爾克勞森綜合征蛋白(DYM)重組蛋白多種屬
dym抗原;迪格弗梅爾基奧爾克勞森綜合征蛋白(dym)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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