重組蛋白產(chǎn)品及廠家
ube1l抗原；泛素激活酶樣蛋白(ube1l)重組蛋白多種屬 泛素修飾蛋白質(zhì)是靶向異常或短壽命蛋白質(zhì)降解的重要細(xì)胞機(jī)制。泛素化涉及至少三類酶：泛素激活酶或e1、泛素結(jié)合酶或e2和泛素蛋白連接酶或e3。該基因編碼e1泛素激活酶家族的成員。編碼的酶是一種類視黃醇靶標(biāo)，可觸發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病（pml）/視黃酸受體α（raralpha）的降解和凋亡
更新時(shí)間:2025-12-02
twsg1抗原；扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1(twsg1)重組蛋白多種屬 扭曲型胃胚形成蛋白1（twsg1）是一種分泌型bmp結(jié)合蛋白，在結(jié)構(gòu)上與bmp拮抗劑chordin和noggin有關(guān)。tsg可以通過(guò)直接與bmp蛋白結(jié)合來(lái)抑制bmp活性，從而阻止bmp與其受體結(jié)合。
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flt3抗原；fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬 作為細(xì)胞因子flt3lg的細(xì)胞表面受體，調(diào)節(jié)造血祖細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的分化、增殖和存活。促進(jìn)shc1和akt1的磷酸化，以及下游效應(yīng)子mtor的激活。促進(jìn)ras信號(hào)傳導(dǎo)的激活和下游激酶的磷酸化，包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。
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mt3抗原；金屬硫蛋白3(mt3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pik3ca抗原；磷酸肌醇-3-激酶催化亞基α肽(pik3ca)重組蛋白多種屬 pi3激酶（pi3-ks）是一個(gè)參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的脂質(zhì)激酶家族。磷脂酰肌醇3-激酶由一個(gè)85kda的調(diào)節(jié)亞基和一個(gè)110kda的催化亞基組成。p85亞基將pi3-k活性定位在質(zhì)膜上，而p110亞基含有pi3-k的催化結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域使用atp磷酸化ptdins、ptdins4p和ptdinsp2。
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dnase1抗原；脫氧核糖核酸酶ⅰ(dnase1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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adrm1抗原；粘附調(diào)節(jié)分子1(adrm1)重組蛋白多種屬 是一種407個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，定位于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，被認(rèn)為與蛋白質(zhì)募集和細(xì)胞粘附有關(guān)。作為一種完整的膜蛋白，adrm1的功能是將去泛素化酶uch-l5招募到26s蛋白酶體中，一旦到達(dá)蛋白酶體，它就會(huì)促進(jìn)uch-l5的活性。此外，adrm1被認(rèn)為介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞中的淋巴細(xì)胞粘附，因此可能在淋巴細(xì)胞歸巢中發(fā)揮作用。
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enos抗原；內(nèi)皮型一氧化氮合酶(enos)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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npm2抗原；核仁磷酸蛋白2(npm2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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siglec12抗原；唾液酸結(jié)合ig樣凝集素12(siglec12)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gp130抗原；糖蛋白130(gp130)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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atxn1抗原；失調(diào)蛋白1(atxn1)重組蛋白多種屬 常染色體顯性小腦性共濟(jì)失調(diào)（adca）是一組異質(zhì)性神經(jīng)退行性疾病，其特征是小腦、腦干和脊髓的進(jìn)行性退化。臨床上，adca分為三組：adca i-iii型。adcai在遺傳上是異質(zhì)的，有五個(gè)遺傳位點(diǎn)，分別命名為脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（sca）1、2、3、4和6，被分配到五條不同的染色體上。
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mk抗原；中期因子(mk)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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map2k1抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶1(map2k1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ticam2抗原；toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gdi1抗原；ggdp解離抑制因子1(gdi1)重組蛋白多種屬 rab蛋白是ras相關(guān)的小gtp結(jié)合蛋白家族，在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸中起著關(guān)鍵作用。rab-gdp解離抑制劑（rab-gdi或gdi2）與rab蛋白形成可溶性復(fù)合物，從而阻止gdp與gtp的交換。
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il9r抗原；白介素9受體(il9r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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cidea抗原；細(xì)胞死亡誘導(dǎo)dffa樣效應(yīng)蛋白a(cidea)重組蛋白多種屬 該基因編碼小鼠蛋白質(zhì)cidea的同源物，已被證明可以激活細(xì)胞凋亡。這種凋亡的激活受到dna斷裂因子dff45的抑制，但不受胱天蛋白酶抑制劑的抑制。缺乏功能性cidea的小鼠在寒冷條件下具有更高的代謝率、棕色脂肪組織中更高的脂肪分解率和更高的核心體溫。
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il21抗原；白介素21(il21)重組蛋白多種屬 白介素21是多效免疫調(diào)節(jié)活性的細(xì)胞因子,與其受體結(jié)合后可以調(diào)節(jié)并促進(jìn)b細(xì)胞、t細(xì)胞、nk細(xì)胞的增殖、分化并提高nk細(xì)胞殺傷活性。
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tnnt3抗原；骨骼肌快肌肌鈣蛋白t(tnnt3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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tspan3抗原；四旋蛋白3(tspan3)重組蛋白多種屬 是跨膜4超家族的成員，也稱為tetraspanin家族。這些成員中的大多數(shù)是細(xì)胞表面蛋白，其特征是存在四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域。這些蛋白質(zhì)介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)事件，在細(xì)胞發(fā)育、活化、生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因使用了交替的聚腺苷酸化位點(diǎn)。已經(jīng)描述了編碼不同異構(gòu)體的兩種替代轉(zhuǎn)錄本。
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fkbp10抗原；fk506結(jié)合蛋白10(fkbp10)重組蛋白多種屬 親免疫素是一個(gè)高度保守的順?lè)词诫幕滨．悩?gòu)酶家族，與環(huán)孢菌素、fk506和雷帕霉素等免疫抑制藥物結(jié)合并介導(dǎo)其作用。免疫親素也與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）內(nèi)的蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸有關(guān)。
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mapk11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn)，參與多種細(xì)胞過(guò)程，如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。mapk11與p38 map激酶關(guān)系最密切，兩者都可以被促炎細(xì)胞因子和環(huán)境應(yīng)激激活。
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acadvl抗原；酰基輔酶a脫氫酶短/極長(zhǎng)鏈(acadvl)重組蛋白多種屬 （酰基輔酶a脫氫酶，長(zhǎng)鏈）催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長(zhǎng)鏈和非常長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯，如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關(guān)。
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kal抗原；激肽釋放酶結(jié)合蛋白(kal)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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parp抗原；多聚adp核糖聚合酶(parp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種染色質(zhì)相關(guān)酶，聚adp核糖轉(zhuǎn)移酶，通過(guò)聚adp核糖基化修飾各種核蛋白。這種修飾依賴于dna，參與調(diào)節(jié)各種重要的細(xì)胞過(guò)程，如分化、增殖和腫瘤轉(zhuǎn)化，也參與調(diào)節(jié)細(xì)胞從dna損傷中恢復(fù)的分子事件。此外，這種酶可能是范可尼貧血的突變位點(diǎn)，并可能參與i型糖尿病的病理生理學(xué)。【由refseq于2008年7月提供】。
更新時(shí)間:2025-12-01
dct抗原；多巴色素異構(gòu)酶(dct)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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drd1抗原；多巴胺受體d1(drd1)重組蛋白多種屬 多巴胺受體d1在運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)方面起重要作用，該受體的缺失對(duì)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的影響程度雖沒(méi)臨床帕金森病（pd）嚴(yán)重，但仍可加速多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生退行性改變.該蛋白目前主要用于神經(jīng)退行性改變的研究。
更新時(shí)間:2025-12-01
dpysl3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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dpp8抗原；二肽基肽酶8(dpp8)重組蛋白多種屬 二肽基肽酶（dpps）介導(dǎo)其底物的調(diào)節(jié)活性，并與多種疾病有關(guān)，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質(zhì)的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結(jié)合特定的電壓門(mén)控鉀通道，改變其表達(dá)和生物物理特性，也可能影響t細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-01
usp7抗原；泛素特異性肽酶7(usp7)重組蛋白多種屬 去泛素化靶蛋白的水解酶，如foxo4、p53/tp53、mdm2、pten和daxx。與daxx一起，可以防止mdm2自泛素化，增強(qiáng)mdm2對(duì)p53/tp53的e3連接酶活性，從而促進(jìn)p53/4p53泛素化和蛋白酶體降解。
更新時(shí)間:2025-12-01
defa6抗原；防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pank2抗原；泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型（nbia1）神經(jīng)退行性變的原因；也稱為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性（pkan）或hallervorden-spatz綜合征（hss）。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病，與大腦中的鐵積聚有關(guān)，主要是在基底節(jié)。
更新時(shí)間:2025-12-01
uba2抗原；泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬 通過(guò)添加小蛋白sumo（參見(jiàn)sumo1；mim 601912）或sumoylation對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行翻譯后修飾，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞內(nèi)定位。sae1（mim 613294）和uba2形成異二聚體，其用作蛋白質(zhì)sumoylation的sumo激活酶（okuma等人，1999[pubmed 9920803]）。
更新時(shí)間:2025-12-01
panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
ucrp抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長(zhǎng)抑制細(xì)胞因子。
更新時(shí)間:2025-12-01
sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個(gè)單獨(dú)的多嘧啶通道結(jié)合時(shí)，可能會(huì)促進(jìn)rna循環(huán)。可能會(huì)促進(jìn)u2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過(guò)程中，與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時(shí)間:2025-12-01
pon2抗原；對(duì)氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無(wú)關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過(guò)氧化，逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細(xì)胞趨化的能力。
更新時(shí)間:2025-12-01
ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah）基因家族。編碼的酶通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進(jìn)而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時(shí)間:2025-12-01
pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
dlat抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基，并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時(shí)間:2025-12-01
dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二酰基甘油水平來(lái)減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn)，編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-12-01
pon1抗原；對(duì)氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
更新時(shí)間:2025-12-01
dgat2抗原；二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對(duì)調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對(duì)細(xì)胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
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med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過(guò)與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-01
dnah11抗原；動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白，是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動(dòng)atp酶，據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)。【由refseq提供，2013年3月】
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