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應用發(fā)展 SWT 315是一個和手持式儀表SwemaTemp 200和SwemaAir 300配套使用的溫度探頭。 SWT 315是我們聯(lián)合瑞典Lund科技學院專門為造紙工業(yè)所研制的儀表。在現(xiàn)代造紙工業(yè)中，本儀表可以快速的測量干燥筒的表面溫度。探頭杠桿浮動的連接使在鋼筒運動時也可以不同角度伸縮地測量它表面的溫度。 在高速中的高精度測量 由于在實際中探頭是與鋼筒表面相接觸的，所以它配有保護性的強伸縮性金屬晶片，SWT 315在快速中提供了顯著的高精度測量。 與造紙筒相接觸的感測器，并不會有不良的影響，即便所產(chǎn)生的少量摩擦熱(1oC)，也會很容易的發(fā)散到空氣中。 主要特點在現(xiàn)代造紙工業(yè)中，本儀表可以快速的測量干燥筒的表面溫度。探頭杠桿浮動的連接使在鋼筒運動時也可以不同角度伸縮地測量它表面的溫度。 與不同的儀表相連 SWT 315可以和 SwemaTemp 200或SwemaAir 300相連 為什么SWT 315優(yōu)于SWT 215 SWT 215是一種非接觸型的溫度探頭，4輪車式在筒表面測量溫度。在筒和探頭之間有1 mm的間隙。在現(xiàn)代造紙工業(yè)中，造紙速是2000m/min。這個速度導致一個空氣流，而是SWT 215的測量結果有了誤差。所以在速度超過500m/min時，我們將用SWT 315代替SWT 215. 為什么SWT 315優(yōu)于造紙筒上的IR測量 大多數(shù)的鋼筒都發(fā)散紅外線。我們很有可能在測量造紙鋼筒溫度時會加有紅外線溫度的誤差。在空氣中的濕度也會吸收紅外線的波長。 溫度范圍: 0...200℃ 反應時間: 7 秒 精確度: ±1℃

技術參數(shù)     1.熒光檢測波長范圍400-700nm，可4波長同時檢測2.在PCR過程中實時、在線地監(jiān)測反應過程3.96孔0.2ml反應管同時擴增檢測4.熔點曲線分析功能5.可進行梯度PCR實驗   主要特點     1.熒光檢測范圍寬，可選擇多種熒光標記物2.采用密封的擴增管系統(tǒng),可避免在PCR的污染3.除對樣品核酸定量外，還可做基因突變分析4.梯度PCR功能方便實驗條件的摸索5.Taqman,Beacon,FRET,SYBR Green等多種檢測方式       儀器介紹     iCycler iQ實時定量PCR檢測系統(tǒng)能夠通過對PCR同時其內(nèi)部標記的熒光信號的檢測和分析，達到對樣品內(nèi)核酸含量的定量分析的功能，其多波長檢測的能力滿足了設置內(nèi)標和多檢的需求。同時，通過熔點曲線分析功能可以進行基因突變檢測和PCR非特異產(chǎn)物進行鑒定。儀器的設計靈活，定性和定量部分可獨立工作，并可完成梯度PCR。5組濾光片位置使用戶可以自由選擇不同的檢測波長。專利技術intensifier熒光放大器了極高的檢測靈敏度；的半導體溫控技術保障了檢測速度和重復性。這款儀器的使用將為您的分子生物學研究提供強有力的手段！ 

產(chǎn)品介紹： 自1985年版中國藥典增加了藥品溶出度測定法以來，隨著藥典的不斷更新，需要進行溶出度及釋放度測定的品種迅速增加，由最初的7個品種增加到2000年的近200個品種，同時又由于人工實驗操作繁瑣，溶出、取樣、稀釋、紫外檢測和計算判斷各個環(huán)節(jié)均易引入人為誤差或受到人為干擾，降低了測定質(zhì)量及測定結果的可信性。而同時，溶出度試驗和釋放度試驗已經(jīng)成為藥品質(zhì)量評價、控制及生產(chǎn)工藝監(jiān)測的重要方法和手段，所以要求試驗的相關儀器設備的技術水平不斷發(fā)展提高，逐步向自動化方向發(fā)展。 產(chǎn)品特點： 1.自動藥品溶出自動分析檢測系統(tǒng)系國內(nèi)首創(chuàng)！ 2.系統(tǒng)由微機工作站中的溶出試驗軟件集中控制和操作。WINDOWS全中文操作軟件，界面友好，動畫生動。兼容WIN98、WINME。 3.溶出試驗軟件操作提示充分、嚴謹，可指導操作者完成整個樣品溶出、釋放試驗。 4.系統(tǒng)全封閉地在線工作，能立即對樣品溶液進行測試，避免檢品長時間放置因揮發(fā)、氧化等不利因素造成的數(shù)據(jù)偏差。 5.多點取樣時，樣品經(jīng)紫外測試后返回溶出杯內(nèi)，無須補液，免除了補充空白溶液所需進行的校正工作。 6.溶出試驗儀試驗時溶出杯密封良好，長時間試驗溶媒蒸發(fā)損失極小。 7.可以選配專用小杯法裝置，進行中國藥典方法3試驗，并可選配網(wǎng)蝶裝置，進行藥典方法4實驗。 8.可以選配自動取樣器，進行多點取樣，取樣體積精確。 9.溶出試驗軟件已內(nèi)置中國藥典中適合本系統(tǒng)測試品種的各種試驗參數(shù)，可直接調(diào)用。 10.自動計算溶出度數(shù)值，打印輸出溶出度數(shù)值、吸光值、溶出曲線及所有試驗參數(shù)。 11. 根據(jù)藥典規(guī)定自動判定樣品溶出度是否合格。 12.八通道蠕動泵自動取樣、回液。蠕動泵小巧美觀，使用方便，可行性高，低噪音 13.專門設計的雙光束紫外可見分光光度計具有單列8連池連動樣品測試功能，為國內(nèi)首創(chuàng)，國際水平。可對8個樣品進行快速連續(xù)測量，測量結果、。內(nèi)置的多項功能優(yōu)于進口同類產(chǎn)品。 14.可選配雙級過濾裝置，提高濾清效果。 15.利用多波長測試功能，可進行高背景扣除，解決因無法濾清超細成分造成樣品溶液濁度高而引起檢測結果偏高的問題。 16.紫外可見分光光度計可獨立或連入自動溶出系統(tǒng)進行樣品測試工作。 17.對照品可在室溫或水浴恒溫條件下與樣品一起進行紫外測試。 18.樣品石英流通池及取樣管路可進行自動清洗，操作方便，并可自動測試、顯示清洗狀況。 19.可通過選配不同光程的石英流通池（選配為0.5cm 0.2cm 0.1cm），實現(xiàn)2、5、10倍稀釋測試工作，同時結合標準曲線、差示法，能夠完成高達50倍稀釋的樣品測試工作。 20.可建立標準曲線，進行不同濃度樣品的檢測。 21.可進行雙對照品標樣樣品檢測，減少對照品配制誤差對試驗結果的影響，符合GMP要求。   技術參數(shù)： 溶出轉速： 25-250 rpm±3%  溶出溫度： 25-40℃±0.3℃  蠕動泵取樣速度： 1-50ml/min  雙光束紫外分光光度計工作波長范圍： 200nm -1100nm  波長精度值： 0.5nm（開機自動校正）  波長重復精度： 0.2nm  光譜帶寬： 2nm  吸光度范圍： -0.3-3.0Abs  測光精確度：±0.3%T0-100%T±0.002Abs0-0.5Abs  測光重復精度：±0.15%T0-100%T 0.001Abs0-0.5Abs

訂貨信息：

貨號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 包裝 售價元 備注 交貨期 訂購 277406 ADUV-8自動溶出取樣紫外分析檢測系統(tǒng) 波長重復精度： 0.2nm 1臺 276000.00 包括RCZ-8B溶出試驗儀，RDB-8A蠕動泵、紫外分光光度計、單列8連池架、專用流通池、計算機工作站、系統(tǒng)軟件。 現(xiàn)貨

英國VISION公司　VS8印刷電路板檢測系統(tǒng)(光學檢測) [返回]

根據(jù)Amerlcan Dr.Wllliam Lu.醫(yī)學博士以能量共振醫(yī)學及自然醫(yī)學，交叉比對的結果，觀察虹膜反射區(qū)，以虹膜圖譜相互比對，找出觀察虹膜的五大現(xiàn)象：坑洞、裂縫、斑塊、線條、顏色變化及36大體質(zhì)，人體九輪就可以輕易地觀察出人體各組織、器官、系統(tǒng)的衰退、障礙及其未來的發(fā)展；甚至可以看出人類遺傳的弱點、藥物或毒素的累積及因生活習慣或工作住處環(huán)境所造成的體質(zhì)及生理問題；眼睛虹膜觀測學并不是要決定疾病的名稱，而是想確定人體內(nèi)是否有“毒素”囤積，不論是來自子腸道產(chǎn)生的，或是一種血液毒素，或 是疲勞過度引起無形的精神毒素等等；由此可知，眼睛虹膜觀 測的目的是幫助人類對自我健康做疾病預防工作； 它易學易懂，已在 歐美流行百年而末被淘汰，與氣 功、中西醫(yī)學、自然醫(yī)學、有機飲食結合更可發(fā)揮 “上工治未病之效”，實在值得現(xiàn)代社會大眾學習 及推廣。 　　　一個的虹膜顯示出來的是沒有裂縫、沒有坑洞、沒有先天的不健康，纖維也沒有扭曲、沒有沉積、顏色很均勻。的虹膜上出現(xiàn)變化時，就表示身體方面有功能降低、生病或不協(xié)調(diào)的情況發(fā)生。分析的人不只要觀察生病時的虹膜變化，同時也要觀察疾病改善過程中和時的虹膜變化。這些變化跡象都會出現(xiàn)在虹膜上。 　　 是國內(nèi)引用虹膜檢測技術，同國際虹膜學會保持學術交流的組織，成立虹膜學協(xié)會．同日本ＳＯＮＹ保持合作，提供的高清光學鏡頭．擁有深圳賽格電子集團的軟硬件支持．開發(fā)的虹膜自動檢測分析系統(tǒng),是聯(lián)合國內(nèi)多位虹膜學專家多年研究成果開發(fā)出來,軟件安裝簡單,易操作,虹膜定位區(qū)域自動分析,個案虹膜圖網(wǎng)絡自動上傳虹膜檢測中心,指導虹膜健康康復方案(藥膳/食療),是虹膜學推廣技術的重大成果. 虹膜檢測系統(tǒng)熱線:013148766081

LasIR激光氣體檢測系統(tǒng)操作原理 LASIR 使用低功率的可調(diào)二極管激光器來進行紅外發(fā)射光的吸收檢測，由于采用的是激光法檢測原理，所以檢測中絕對沒有其他氣體的檢測干擾，并且無需校正，消除在有毒有害現(xiàn)場中的校正麻煩。 LasIR激光氣體檢測系統(tǒng)特點 精確識別目標氣體 其他氣體對檢測沒有干擾  高靈敏度 小型，易安裝 光纖連接用于遠程控制 同時多點監(jiān)測 絕對的檢測，無校正需要  光程從0.1 m 到數(shù)公里 簡單的自動操作 快速的響應時間： 0.01 秒 LasIR激光氣體檢測系統(tǒng)應用 原鋁熔煉的HF氣體的揮發(fā)和過程監(jiān)測 電廠氨氣脫硝工藝中NH3的監(jiān)測 防火監(jiān)測，報警，自動噴灑控制 燃燒過程的CO監(jiān)測 電弧熔煉爐優(yōu)化 工業(yè)衛(wèi)生的揮發(fā)性氣體監(jiān)測 汽車尾氣的監(jiān)測 痕量氣體的監(jiān)測 激光氣體檢測系統(tǒng)可檢測氣體 HF, HCl, HBr, HI, HCN, CO, CO2, CH4, C2H2, C2H4, C2H6, C3H8, CH2CHCl, NO, NO2, NH3, H2S, H2O, O2 ,D2O, HOD 每一款儀器都標配以下軟件,供您配合PC機使用 Dataview軟件適時的通過PC機收集和顯示儀器的檢測信息. DataReview軟件能夠使您通過PC機和以態(tài)網(wǎng)下載存儲在儀器的閃存中的分析數(shù)據(jù)

藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)-英國RapiScan    常規(guī)檢驗一個人有否濫用藥物，通常也會取用其尿液或血液作為樣本。但現(xiàn)在，唾液也可用作藥物濫用的檢測，而且不是局限于化驗室內(nèi)，更可在戶外進行，是濫藥檢測的重大突破。, 藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)-英國RapiScan常規(guī)檢驗一個人有否濫用藥物，通常也會取用其尿液或血液作為樣本。但現(xiàn)在，唾液也可用作藥物濫用的檢測，而且不是局限于化驗室內(nèi)，更可在戶外進行，是濫藥檢測的重大突破。   RapiScan藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)是由在英國專門研發(fā)檢測高技術方法的Cozart Biosence Ltd研制的，已通過嚴格的美國FDA審批，其設計更獲選為英國“設計學會” (Design Council)的“千禧產(chǎn)品”(Millennium Product)之一。   RapiScan藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)是一套輕巧便攜的系統(tǒng)，利用一個唾液樣本便能同時檢測多至5種，是非常理想的現(xiàn)場實時篩查檢測，集方便、快捷、安全、及客觀于一身。   多個科研報告證實，RapiScan的敏感度(sensitivity)及特異性(specificity)能與GC/MS (化驗的黃準，結果能用作呈堂證供) 媲美，可信性高。  

藥物濫用唾液檢測系統(tǒng)-英國RapiScan具有以下的優(yōu)勢，克服了其它檢測方法的不足之處，尤其是實時檢測：   

          唾液取樣是簡單、、的方法，可實時并當面取樣，不需特別的設施(如洗手間、血液處理)，并全程監(jiān)察，沒有尷尬或私隱的問題，但又可防止(做手腳，如借用他人尿液，或自行調(diào)制假尿液)。再者，唾液存有酵素對付病菌，傳染疾病的機會較尿液及血液少，所以相對較安全。   

          唾液能確切反映實時血液內(nèi)含毒情況，較尿液適合用作檢測當時身體狀況(會在血液首先出現(xiàn)，緊隨便在唾液反映，在一段時間后才在尿液反映，而頭發(fā)則可能在約7天后才反映，所以各樣本在應用上有所不同)  

          樣本可實時進行檢測，只消幾分鐘便能獲得結果，更可同時測試多達5種   

          讀取、分析及顯示結果皆由檢測儀進行，客觀可信，不會出現(xiàn)模棱兩可的結果

相關詞：

全自動生化分析儀-意大利ECHO（愛康）	意大利愛康ECHO-PLUS全自動生化分析儀
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醫(yī)用流量儀Transonic®	基因雜交信號擴大儀-Digene DML 2000TM
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動物生化檢測儀-美國PROCHEMVET－V	i6000全自動免疫組化染色儀
Esco藝思高 Labculture®二級生物安全柜	Esco藝思高 Airstream®二級生物安全柜

易于使用的被動逃避裝置測試嚙齒類動物從光亮區(qū)域逃至黑暗區(qū)域（穿過法），功能強大，可再次處理結果，總結趨勢。有助于幾個領域的研究：行為起源，精神藥理學，行為毒物學。兩種不同的籠子用于大鼠和小鼠。通過選配的打印機打印結果或通過軟件連接PC。

公共場所檢測系統(tǒng)箱使用對象 　  當前、我國的衛(wèi)生防疫站和環(huán)境監(jiān)測站的工作人員、因測量業(yè)務的特殊性。需要到測量現(xiàn)場，快速、地測量出環(huán)境狀況和空氣中污染氣體的含量，以前因為儀器比較落后，常常需要到測量現(xiàn)場采樣，再回到實驗室分析，這樣就帶來了大量的工作量。    公共場所檢測系統(tǒng)箱根據(jù)用戶的需求，集成了國外和國內(nèi)生產(chǎn)的進的儀器、組合成一套的檢測箱、使工作人員走出了實驗室，在現(xiàn)場直接測量出所要的數(shù)據(jù)，加大了人員的證據(jù)直接性和力度

詳細說明：

ET－2型：含有以下儀器

序號	型號	儀器名稱	技術參數(shù)
			量程	精度
1	T40	手掌式一氧化碳測定儀	0-500ppm	1ppm
2	7001(美國)	紅外式二氧化碳測定儀	0-10000ppm	1ppm
3	TES1332	數(shù)字式照度計	0.01－200000Lux
4	TES1350	數(shù)字式聲級計	35-130db	0.1db
5	TES1360	數(shù)字式溫濕度計	10%-95% -20℃-+60℃
6	AVM－01	數(shù)字式風速計	0-45m/s	0.1

用戶可以根據(jù)自己的需要增加或減少其中的儀器。其價格可以另外商定。

 

HITACHI化學診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過敏性疾病診斷領域以來，經(jīng)歷了25年以上的發(fā)展歷程，已成為世界上第二大體外過敏原檢測的生產(chǎn)廠家。目前已建立覆蓋世界各國的過敏原庫，生產(chǎn)出本地化的過敏原診斷試劑，建立了多種過敏原同時檢測系統(tǒng)（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）MAST系統(tǒng)：    反應管條（MAST pette）    CLA-1化學發(fā)光分析儀（CLA-1 Luminometer）<？xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

MAST原理    本法是一個用于體外測試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測試室，血清中的IgE在反應過程中就會和纖維素膜上變態(tài)反應原結合。然后用緩沖液沖洗測試室以便去除未結合的血清成分。而后加入酶標抗IgE，它將于已經(jīng)結合在纖維素腔上的血清IgE結合。第二次沖洗后，在測試室加入產(chǎn)光物，這將和酶標抗IgE反應產(chǎn)生化學光。每個腔產(chǎn)生的光的強度和病人血清中變態(tài)反應原特異的IgE的濃度直接成比例。CLA特點

    A．精確性     一次測試：一次測定包含4個血清標本，重復5次。所測定的變態(tài)反應原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.7%。多次測定：分四次測 定 4個血清標本，重復5次。所測定的變態(tài)反應原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來表示，是11.6%    B. 敏感性 這個測定方法測定值為10LUS。    C. 特異性 在正常生理水平范圍內(nèi)和人類血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 沒有交叉反應。    D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。    E．體外過敏方法的比較 CLA方法和其它體外測試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。

CLA試劑盒    測試室（20個），濃縮洗滌緩沖液， IgE抗體    顯色劑A、B、C、D，橡膠塞

CLA化學發(fā)光分析儀

    CLA-1化學發(fā)光分析儀可測試從測試室發(fā)出的光的量。分析儀以光學單位記錄光的發(fā)射量。在計算病人的IgE反應時，該儀器可以自動減免陰性空白對照所發(fā)射的光。CLA分類值根據(jù)每個測試室發(fā)射的光分為0-4級。這些值構成CLA非類變態(tài)反應記分系統(tǒng)。