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村田、TDK
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質量－（病毒RNA磁珠法提取試劑盒）聯系電話： 18221656311培養細胞檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。適應：科研實驗保存溫度: 2~8°規格：48次/盒96T指可以做94個標本，2個標準對照48T指可以做47個標本，1個標準對照96T-84個樣本48T-42個樣本操作步驟：1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。多年專業酶免服務，質量，含稅含運費，期待與您的合作！“病毒RNA磁珠法提取試劑盒”相關試劑盒：諾沃克病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑盒 48次/盒坂歧腸桿菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒產毒副溶血弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒大腸埃希菌O157:H7熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒副溶血弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒單核細胞增生李斯特氏菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒沙門氏菌屬熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒志賀氏菌屬熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒
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