Waters LC Module I Plus
美國Agilent(安捷倫) 液相色譜柱 Eclipse Plus PH值2-9
溫州瑞昕儀器有限公司
溫州瑞昕儀器有限公司是從事工業用檢測儀器、理化分析儀器、計量儀器產品的銷售、服務、維修一體的公司。歡迎您的咨詢訂購，聯系方式：
公司電話：0 5 7 7-6 6 8 8 6 0 1 7
傳真：0 5 7 7-6 6 8 8 6 0 1 9
郵箱：rxin17@163.com
網址：http://www.rxin17.com/
聯系人：
陳進碗 手機：1 3 7 5 8 7 6 8 8 1 3 QQ：124677072
【詳細說明】
| 美國Agilent（安捷倫） 液相柱 PH值2-9
產品描述：
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
人廣州管圓線蟲IgM（Human Angiostrongylus cantonensis antibody IgM
人廣州管圓線蟲抗體IgM酶聯免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中廣州管圓線蟲抗體IgM的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人廣州管圓線蟲抗體IgM水平。用純化的人廣州管圓線蟲抗體IgM抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入廣州管圓線蟲抗體IgM，再與HRP標記的廣州管圓線蟲抗體IgM抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的廣州管圓線蟲抗體IgM呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人廣州管圓線蟲抗體IgM濃度。
試劑盒組成：
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為72pg/ml，48 pg/ml ，24 pg/ml，12 pg/ml ， 6pg/ml。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。
2.批內與批見應分別小于9%和15%
檢測范圍：
2 pg/ml -90 pg/ml
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
| |
| |
Drug Names
Generic Name：Human Angiostrongylus cantonensis antibody IgM （AC-IgM） ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of AC-IgG concentrations in Human serum, blood plasma, ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Human AC-IgM level in the sample，use Purified Human AC-IgM antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add AC-IgM to wells, Combined AC-IgM antigen which With HRP labeled , become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of AC-IgM in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 72pg/ml，48 pg/ml ，24 pg/ml，12 pg/ml ， 6pg/ml）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chart for reference only
Assay range
2pg/ml -90 pg/ml
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
USB-SPI適配器
好富頓 RUST VETO 4214
Rust Veto 4214-HF特別適于電鍍和表面轉化工藝之后的應用。機加工、清洗、漂洗及濕拋光后使用Rust Veto 4214-HF也有優異的效果。也用于工序間防銹。有VCI防銹袋作外包裝時，可獲得極好的防銹效果，與VCI防銹材料配合可海運。
• 易于應用，快速排出水分，分離水分。
• 極佳的濕熱保護，易清洗，不含鋇。
• 保護薄膜可保護零件，而不會過多脫落，降低使用和成本。
• 產品的低氣味性能優化了工人的認可度。
• 從濕部件中排出水或加工液，迅速開始抑制腐蝕過程。
• 可以快速的與排出的水分離，以優化抑制腐蝕效果，提高部件壽命。
• 高閃點降低了可燃性的可能性，并可能降低火險保險費。
• 快速干燥，應用后不久就可以處理零件，從而加快流程和包裝。
| 項目 | 好富頓RUST VETO 4214HF |
| 膜類型 | 透明薄油膜 |
| 閃點，閉口，℃ | 68.33 |
| 膜厚度，mil | 0.1 |
| 平均涂敷面積，m2/l | 46.5 |
| 干燥時間，h | 2~4 |
| 非揮發物含量，% | 12 |
| 金屬適應性 | 所有金屬 |
| 防銹期，室內，月 | 12 |
| 防銹期，室外 | 不推薦 |
| 指紋抑制 | 通過MIL-C-15074規范制定的標準 |
| 水置換 | 通過MIL-C-16173規范制定的標準 |
| 濕熱試驗（49℃，1010實驗鋼板），天 | ＞30 |
| 水分離 | 通過 |
• 通過噴霧，浸漬或刷涂，在70-95℉（21-35℃）之間使用Rust Veto 4214-HF。
• 避免長時間呼吸或皮膚接觸。
• 閃點高，安全系數高，但也應采取普通的防火災的保護措施。
• Rust Veto 4214-HF可以用石油溶劑洗滌除去。
特點◇ 閃點、燃點高，適用于馬氏體等溫淬火、分級淬火及回火！ 在馬氏體相變點附近具有緩慢的冷速，適合要求極小變形工件的淬火冷卻。◇ 使用中油溫的變化對 Mar-Temp 2565 油的冷卻特性影響較小，能保證連續生產中淬火質量的穩定！ 以溶劑萃取并經特殊精煉的石蠟基礦物油為基礎油，含有優質抗氧化劑，具有良好的熱穩定性能和抗高溫老化性能。長期使用性能穩定，使用壽命長。◇ 含有特殊的潤濕劑，工件表面潤濕快，冷卻均勻，淬后工件表面色澤均勻。同等使用條件下，淬火消耗量少，運行成本低。典型理化參數外觀 深棕色油粘度（100℃） 33±4 mm 2 /s密度（20℃） 0.90 g/cm 3閃點（開口），不小于 270℃比熱(37.8℃) 0.46 Cal/℃導熱率(37.8℃) 0.147 W/m.℃灰分 0.3%康氏殘碳 1.5%冷卻特性（油溫 60℃，無攪拌）：上特性溫度，不小于 670℃最大冷速典型值 ≥75℃/S
淬火冷卻特性附圖是采用符合 ISO 9950 標準的 Mar-Temp 2565 油在常用溫度下的 IVF 典型冷速特性曲線。典型應用◇ Mar-Temp 2565 用于極易變形的滲碳/碳氮共滲處理或整體工件的等溫、分級淬火，比如極薄的圓片狀鋸片、手工工具、量具等以及要求極高的尺寸穩定性的類似工件！ 黑色金屬、有色金屬以及某些要求具有高回火穩定性工件的回火。◇ Mar-Temp 2565 淬火油可以在敞開式、密閉式或整體式爐的淬火槽中使用！ Mar-Temp 2565 淬火油的汽化傾向小，既適用于整體爐內也適用于在開放式爐中使用！ Mar-Temp 2565 淬火油不會皂化，適用于經鹽浴爐加熱后的工件的馬氏體分級淬火。使用注意事項◇ Mar-Temp 2565 淬火油的使用溫度為 180～220℃，,溫度升高將顯著加快油品的老化，在滿足變形等要求的情況下，盡量從低使用，推薦在 180～190℃使用，也可在 140～180℃范圍內使用。◇ 建議用泵或螺旋槳對淬火油進行攪拌。不推薦使用壓縮空氣攪拌，因為它會加速油的氧化！ 由于工作溫度高，應盡量減少 Mar-Temp 2565 油與空氣的接觸面積。采用適度的攪拌，保證油溫均勻，防止局部過熱。建議在工件淬入的過程中，才對油浴作更強力的攪拌！ 加熱器功率不宜大于 1.5 W/cm 2 ，以防過熱并在加熱器上生成聚合物絕緣層而過早失效。◇ 冷凝器、泵以及攪拌器、管道及淬火槽元件等不宜使用銅及銅合金件，以防淬火油的加速氧化和聚合？刹捎娩摷、不銹鋼件或鍍鎳、鍍錫件等！ 應特別注意油中不要混入水分。油中含有水分會造成淬火軟點、工件變形增大甚至開裂等缺陷，并易導致油中出現泡沫，引起著火甚至“爆炸”！ 經 Mar-Temp 2565 淬火油冷卻的工件可以很容易地用 Cerfa-Kleen 5398 等傳統的清洗劑清洗
貨架壽命出廠檢驗合格的產品，應在一年期限內使用；若超出期限尚未使用，待復驗合格后方可使用。包裝與存儲Mar-Temp 2565 采用 200 升鐵桶包裝。儲存溫度為 5～40℃，室內存儲。
好富頓MAR-TEMP 2565等溫淬火油Houghton Mar-Temp 2565淬火液
特點◇ 閃點、燃點高，適用于馬氏體等溫淬火、分級淬火及回火！ 在馬氏體相變點附近具有緩慢的冷速，適合要求極小變形工件的淬火冷卻。◇ 使用中油溫的變化對 Mar-Temp 2565 油的冷卻特性影響較小，能保證連續生產中淬火質量的穩定！ 以溶劑萃取并經特殊精煉的石蠟基礦物油為基礎油，含有優質抗氧化劑，具有良好的熱穩定性能和抗高溫老化性能。長期使用性能穩定，使用壽命長。◇ 含有特殊的潤濕劑，工件表面潤濕快，冷卻均勻，淬后工件表面色澤均勻。同等使用條件下，淬火消耗量少，運行成本低。典型理化參數外觀 深棕色油粘度（100℃） 33±4 mm 2 /s密度（20℃） 0.90 g/cm 3閃點（開口），不小于 270℃比熱(37.8℃) 0.46 Cal/℃導熱率(37.8℃) 0.147 W/m.℃灰分 0.3%康氏殘碳 1.5%冷卻特性（油溫 60℃，無攪拌）：上特性溫度，不小于 670℃最大冷速典型值 ≥75℃/S
淬火冷卻特性附圖是采用符合 ISO 9950 標準的 Mar-Temp 2565 油在常用溫度下的 IVF 典型冷速特性曲線。典型應用◇ Mar-Temp 2565 用于極易變形的滲碳/碳氮共滲處理或整體工件的等溫、分級淬火，比如極薄的圓片狀鋸片、手工工具、量具等以及要求極高的尺寸穩定性的類似工件！ 黑色金屬、有色金屬以及某些要求具有高回火穩定性工件的回火！ Mar-Temp 2565 淬火油可以在敞開式、密閉式或整體式爐的淬火槽中使用！ Mar-Temp 2565 淬火油的汽化傾向小，既適用于整體爐內也適用于在開放式爐中使用！ Mar-Temp 2565 淬火油不會皂化，適用于經鹽浴爐加熱后的工件的馬氏體分級淬火。使用注意事項◇ Mar-Temp 2565 淬火油的使用溫度為 180～220℃，,溫度升高將顯著加快油品的老化，在滿足變形等要求的情況下，盡量從低使用，推薦在 180～190℃使用，也可在 140～180℃范圍內使用！ 建議用泵或螺旋槳對淬火油進行攪拌。不推薦使用壓縮空氣攪拌，因為它會加速油的氧化！ 由于工作溫度高，應盡量減少 Mar-Temp 2565 油與空氣的接觸面積。采用適度的攪拌，保證油溫均勻，防止局部過熱。建議在工件淬入的過程中，才對油浴作更強力的攪拌。◇ 加熱器功率不宜大于 1.5 W/cm 2 ，以防過熱并在加熱器上生成聚合物絕緣層而過早失效。◇ 冷凝器、泵以及攪拌器、管道及淬火槽元件等不宜使用銅及銅合金件，以防淬火油的加速氧化和聚合？刹捎娩摷、不銹鋼件或鍍鎳、鍍錫件等。◇ 應特別注意油中不要混入水分。油中含有水分會造成淬火軟點、工件變形增大甚至開裂等缺陷，并易導致油中出現泡沫，引起著火甚至“爆炸”！ 經 Mar-Temp 2565 淬火油冷卻的工件可以很容易地用 Cerfa-Kleen 5398 等傳統的清洗劑清洗
貨架壽命出廠檢驗合格的產品，應在一年期限內使用；若超出期限尚未使用，待復驗合格后方可使用。包裝與存儲Mar-Temp 2565 采用 200 升鐵桶包裝。儲存溫度為 5～40℃，室內存儲。
克魯勃HOTEMP PLUS
克魯勃HOTEMP PLUS 一、克魯勃軸承專用潤滑劑 高速潤滑脂 ISOFLEX LDS 18 SPECIALA ISOFLEX NBU 15 優勢：潤滑壽命長 基礎油粘度低 表面動態粘度低 抗氧化性能好 低起動力矩，低摩擦力矩 在機械加工工具主軸及氣流紡紡杯和分梳錕的應用中有良好表現。
NetTEST II：PROFIBUS 分析和測試工具 德國COMSOFT
NetTEST II：Profibus分析和測試工具高技術PROFIBUS線路分析儀
www.hkaco.com/zdh/comsoft/nettest_4p.pdf由于在PROFIBUS DP段上探測錯誤非常復雜，因此分析和測試工具在目前是必不可少的。
使用NetTEST II分析和測試工具，可系統化測試一段PROFIBUS DP。大多數常見錯誤，例如，安裝錯誤、短路、線路或屏蔽斷裂可在實際運作之前探測出和排除掉 - 無論是DP從站是否被連接、斷開、通電或斷電。
通過NetTEST II在每個PROFIBUS DP段的開頭或尾端進行線路檢查，有以下3個步驟：
1. 無端電阻測試兩個總線端電阻都必須關斷。
2. 用一個端電阻測試在總線遠端上的總線端電阻必須接通和通電。
3. 用兩個端電阻測試兩個總線端電阻必須接通和通電。假如第二個總線端子通過PLC（有源PROFIBUS主站）供電，含在發貨清單中的總線斷路器可用于斷開信號線路。
NetTEST II能夠探測和定位下列錯誤：
- 信號線路A和B之間的短路，顯示精確距離（以米為單位）
- 信號線路A或B和屏蔽之間的短路，顯示精確距離（以米為單位）
- 線路或屏蔽破裂，顯示精確距離（以米為單位）
- 相互交換的信號線路A-B
- 不正確或缺少總線端電阻
- 總線端電阻的錯誤位置
- 不允許的線路長度
- 總線線路的錯誤波阻抗
- 電纜的錯誤類型
- 反射
- 發送或接收水平差
- 不允許的支線路
可以設置不同的敏感度，即使在毫伏量程。所以，最小的反射例如由一個多點接地的屏蔽引起，也可以探測到。如果在最大靈敏度下沒有顯示任何錯誤，就說明安裝相關的屏蔽或導線中斷處于最高質量等級。
另外，NetTEST II也生成一個從站列表，細化所有可運作的DP從站的識別碼并且能夠評測RS485接口的發送水平。在PLC正常工作期間，可檢測發送和接收水平，發現不可接受的值或反射，也可顯示實際波特率。
所有結果都會生成一個詳細的測試報告。包括，例如，一個校驗和使之能夠檢查操作的測試記錄。多達20個詳細的測試記錄可保存為文件或者在傳統電腦上打印出來，無需任何附加軟件。
NetTEST II通過鍵盤和全圖形化LCD顯示屏操作。它可通過COM口和配套的電纜可連接到電腦。
 各種線路測試 |  全面的錯誤報告 |  狀態分析 |
NetTEST II可用在一個運行中的PROFIBUS系統。在這種情況下，NetTEST II工作在一個全面的被動監測模式，并且對數據通訊進行一個全面分析，也包括PROFIBUS線路的物理狀態。
DP從站狀態分析每個DP從站的通訊狀態對于一個DP網絡正常工作至關重要。DP從站偶發性地失效會減少網絡的吞吐量并且常常會導致整個系統癱瘓。
NetTEST II測試DP主站和DP從站之間的數據通訊，并且顯示每個DP從站通訊狀態的所有變化。
因此，一個DP網絡可在長期工作期間監測其特定變化。沒有配置的DP從站，仍然是在線設備列表的一部分，也可以顯示在DP主站上。
事件觸發事件觸發功能可全面測試故障DP從站。另外，事件觸發能夠提供單個事件的詳細分析，例如一個診斷報文。
波特率掃描NetTEST II可探測運行著的PROFIBUS的當前波特率。在波特率掃描期間，PROFIBUS上的全部信號水平都被測量和測試。
DP網絡的循環時間NetTEST II可計算DP主站輪詢所有配置的DP從站一次所需要的時間。所測量的最大和最小值被保存和顯示。
循環時間能夠明確顯示性能問題，例如，處于間歇性故障的DP網絡。另外，循環時間顯示PROFIBUS網絡是否滿足所有系統要求，因為循環時間必須在任何情況下都要低于所要求的系統反應時間。
在線設備列表NetTEST II檢測總線通訊并且生成一個活列表包含網絡上所有的有源主站和從站。
每個DP從站的水平顯示NetTEST II顯示每個獨立DP從站的RS485驅動輸出水平，以條形圖的形式顯示。
所測量的水平和名義范圍的任何偏差都表示有嚴重的PROFIBUS網絡問題。所有在線測試結果都保存在一個測試協議中，可復制到電腦。
 生成在線設備列表 |  信號水平測量 |  移動調試 |
NetTEST II 是一款移動調試DP從站的超級工具。
整個PROFIBUS網絡可設置為不用PLC就能工作，例如所連接的DP從站的I/O數據可輕松地可視化和修改，因此可有效測試所連接的傳感器/執行器技術。
PROFIBUS診斷數據被分解并在與系統、模塊和通道相關的獨立位置顯示，并且符合相應的標準。
可在NetTEST II上直接配置不同的DP從站或者用配套的PROFIBUS配置軟件在電腦上配置。該配置軟件包含在發貨清單內。
優點小結NetTEST II是成功運作、維護和維修任何PROFIBUS網絡的基本的必須具備的分析和測試工具。
已的探測安裝錯誤的基本系統在分析和測試工具方面樹立了一個新標準。
具有DP主站功能，使NetTEST II成為移動調試DP從站的最先進工具。整個PROFIBUS網絡無需使用PLC就可以調試。
具有在線功能也使NetTEST II可探測正在運行的系統內的偶發性錯誤。因此NetTEST II是所有PROFIBUS 分析和測試工具中的全能選手。
自動生成和歸檔詳細的測試報告可滿足先進質量管理系統的所有要求。
技術數據| 電源 | 電池包 4,8 V/1.500 mAh NiMH | |
| 連接 | PROFIBUS RS485 RS232 | （DB9 插座連接器） （DB9 插座連接器） |
| 尺寸 | 230mm x 98mm x 53mm （LxWxH） | |
 NetTEST II 整套 |  NetTEST II 手持測試儀 |
詳細資料：
http://www.hkaco.com/zdh/comsoft/nettest_4p.pdf
1A11DG供應KOKUSAI記錄紙1A11DG
及全系列配套耗材。記錄儀維修，調試服務。
人骨骼肌受體酪氨酸激酶(MUSK)ELISA試劑盒價格
人骨骼肌受體酪氨酸激酶（MUSK）elisa試劑盒價格現貨促銷中！
上海哈靈生物試劑檢測中心歡迎您瀏覽此頁面！
英文名稱：Huma Musclespecific tyrosine kinase, MuSK ELISA kit
試劑盒產地：進口/國產
儲存方式：2-8℃
試劑盒價格：聯系哈靈QQ客服或來電詢價！
售后服務：技術老師全程提供ELISA實驗指導以及免費代做實驗。
上海哈靈生物ELISA試劑盒研究所長期提供各種ELISA試劑盒類產品，其中有Human、Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit、Pig、Horse 等；標本包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等等，所有試劑盒經過充分驗證，保證有效且重復性優秀！
提問：人骨骼肌受體酪氨酸激酶（MUSK）ELISA試劑盒價格哪里有賣？人白介素2受體（IL-2R）ELISA試劑盒去哪兒買？價格是否優惠？能否提供免費代測服務？
回答：上海哈靈生物ELISA試劑盒研究所 批發各種試劑，標準品，抗體，elisa試劑盒，實驗室常規儀器，價格優惠，貨源充足，并且提供免費代測服務！ 、
如您有購買的意向或任何產品上的疑問，歡迎您的來電咨詢，聯系QQ客服或在我們的網站留言！
人骨骼肌受體酪氨酸激酶（MUSK）ELISA試劑盒價格其他現貨促銷類試劑盒：
人氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）
Human ox-LDL ELISA kit
人抗麻疹病毒抗體（MVAb）ELISA Kit
Human anti-measles virus antibody ELISA kit
人血栓調節蛋白（TM）ELISA Kit
Human thrombomodulin,TM ELISA Kit
人抗結核桿菌（TB-Ab）ELISA Kit
Human anti-tubercle bacilli ,TB-Ab ELISA kit
人骨骼肌受體酪氨酸激酶（MUSK）ELISA Kit
Huma Musclespecific tyrosine kinase, MuSK ELISA kit
人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA Ki
Human Mycoplasma pneumoniae antibody,MP-Ab ELISA Kit
人轉化生長因子β（TGF-β）ELISA kit
Human Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA kit
人肺炎衣原體抗體IgA（CPn-IgA）ELISA Kit
Human Chlamydia pneumoniae IgA,Cpn IgA ELISA Kit
人抗核周因子抗體（APF） ELISA Kit
Human anti-perinuclear factor,APF ELISA kit
人胃蛋白酶原A（PGA）ELISA Kit
Human Pepsinogen A,PG-A ELISA Kit
人可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA Kit
Human soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit
人抗丙型肝炎抗體（抗-HCV）ELISA Kit
Human anti-hepatitis C virus antibodies ELISA kit
人可溶性細胞粘附分子 （sICAM）ELISA Kit
Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit
人副流感病毒（HPIV）抗原ELISA Kit
Human parainfluenza virus ,HPIV ELISA kit
人血管生成素1（ANG-1）ELISA Kit
Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
小鼠B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA Kit
Mouse B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 ELISA Kit
小鼠CXC趨化因子受體3（CXCR3）ELISA Kit
Mouse CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 ELISA Kit
小鼠碳酸酐酶2（CA-2）ELISA Kit
Mouse carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit
以上信息為上海ELISA試劑盒公司產品人骨骼肌受體酪氨酸激酶（MUSK）ELISA試劑盒價格的詳細信息！
Busch普旭真空泵油
最新產品
- 人B細胞連接蛋白(BLNK)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:55:49
- 小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:50:45
- 小鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:50:07
- 人補體1q(C1q)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:49:36
- 人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:49:15
- 人血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISAkit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:48:42
- 人免疫球蛋白GFc片段(Fcγ)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:48:04
- 人血小板相關抗體IgM(PA-IgM)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:47:36
- 小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:47:15
- 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:46:58
- 人羰基化蛋白(PC)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:46:24
- 小鼠白介素1α(IL-1α)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:45:40
- 小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:45:08
- 人高敏甲狀腺素(u-T4)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:44:44
- 人冷球蛋白(CG)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:44:11
- 小鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:43:43
- 人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:43:14
- 小鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:42:38
- 人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:42:21
- 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:41:56
- 人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:41:32
- 小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:41:01
- 小鼠Slit2ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:40:39
- 小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:39:59
- 人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:39:26
- 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:38:55
- 小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:38:38
- 小鼠末端補體復合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:38:05
- 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:37:49
- 小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISAKit2025科研試劑現貨 2025/12/15 17:37:06