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YLS0044-985山茱萸新苷

上海一林生物科技有限公司主營中藥對照品,標準品,植物單體,細胞篩選用植物提取物。

我們服務的方向:

1.天然藥物化學（包括海洋藥物）

各種純度植物單體,提取物,天然產物系列單體提取分離定制服務。

2.藥物分析鑒定

供應多種色譜級中藥對照品。

3.藥理學

多種高純度中藥活性成分和小包裝植物提取物供藥理篩選和動物實驗。如需大量產品,可提供定制服務。

4.藥物化學

多種中藥活性成分供結構改造

5.藥廠

大量中藥活性成分,中藥對照品,如需大量產品,可定制,同時提供產品工藝研發服務

紅外線傳感器 FR45

這個非常緊湊的糾偏傳感器是以反射原理工作的。發射機產生一束波長為880nm的平行紅外線，這束紅外線被對面整齊排列的CCD元件所接收。一個處理器評估這些信號并發送出估計好的實際位置到CAN總線。傳感器在＋/-3mm的測量范圍內以0.01毫米得精確度確定出紙邊位置。光學設備只是接收平行光束。位置偏差導致的高度起伏就這樣避免了。

一個位向控制器不停地監控鏡頭掃描到的污漬并把這些污漬信息反饋給控制器。每個鏡頭給與氣源連接的吹風機提供紙張灰塵或會導致磨損的顆粒的具體信息來避免因此產生的危害。

雅歌輝托斯比例方向閥 6通徑 RPE4-102J15/20500E1N2S1

雅歌輝托斯比例方向閥 6通徑 RPE4-102J15/20500E1N2S1 雅歌輝托斯比例方向閥 6通徑全液壓六自由度平臺及控制系統雅歌輝托斯、PRM2-063Z11/15 液壓雅歌輝托斯PRM7-103Z11/6

雅歌輝托斯、PRM6-103Z11/80 雅歌輝托斯、ＶＳＳ１－２０６疊加式二通壓雅歌輝托斯、VSS2-206二通流量控制

液壓雅歌輝托斯磨齒機械專業比例閥PRM2 液壓雅歌輝托斯PRM7-063Z11/3 雅歌輝托斯、PRM7-043Z11/04

液壓雅歌輝托斯電液萬能試驗機專業比例閥P 液壓雅歌輝托斯電液萬能試驗機專業比例閥P 雅歌輝托斯、PRM2-063Z11/30

雅歌輝托斯、PRM2-043Z11/12 雅歌輝托斯、2VS3-06、疊加式雙路單雅歌輝托斯、PRM6-103Z11/30

雅歌輝托斯、PRM2-043Z11/04 雅歌輝托斯、PRM6-103Z11/60 雅歌輝托斯、PRM2-043Z11/08 德國雅歌輝托斯

優勢供應德國Argo-Hytos

上海然海液壓機械科技有限公司，只做原裝進口

雅歌輝托斯比例換向閥：

PRM2-04 通徑04，壓力至320bar，流量至20L/min

PRM2-06 通徑06，壓力至320bar，流量至40L/min

PRM6-10 通徑10，壓力至320bar，流量至80L/min 集成放大器可選

PRM7-04 通徑04，壓力至320bar，流量至20L/min 數字控制反饋，傳感器可選

雅歌輝托斯帶位移反饋比例方向閥：

PRM7-06 通徑06，壓力至320bar，流量至40L/min 數字控制

雅歌輝托斯比例減壓閥：

PP2P 通徑06 壓力至50bar 流量至20L/min 插入式此閥適用于行走設備

雅歌輝托斯二通壓力補償器：

TV2-042/M 通徑 04 壓力至320bar 流量至16L/min 疊加式

TV2-062/M 通徑 06，壓力至320bar 流量至35L/min 疊加式

TV2-102 通徑10，壓力至320bar 流量至80L/min 疊加式和插裝式

雅歌輝托斯三通壓力補償器：

TV2-103通徑10 分插裝式和底板安裝式

TV2-043/M TV2-063/M 通徑04,06壓力至320bar，流量至15-30L/min

雅歌輝托斯比例閥配套用：

外接式集成模擬放大器EL3E-12，EL3E-24

比例閥用數字放大器和控制器EL4

以上比例閥質量可靠，價格好，大量備有現貨。

比例方向閥 6通徑

RPE4-102J15/20500E1N2S1

PRM2-062Z51/15-12

PRM2-062Z51/15-12EK 比例方向閥

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PRM2-063Y11/15-12

PRM2-063Y11RPE4-102J15/20500E1N2S1

該公司產品分類：單向閥分流閥流量控制閥抗衡閥減壓閥手動泵溢流閥油路節省閥梭閥邏輯閥單向閥電磁閥電磁閥比例換向閥電磁閥美國科邁拓 Comatro 德國派克柱塞泵 Parker 減速機雅歌力士樂，泵，馬達

東莞誠泰塑膠原料有限公司主要供應PA6塑膠原料（聚酰胺）尼龍料（1）日本三菱工程1010C2，1010N2，1015G15，1015G30，1015G33，1015G45-NC，1030，ST220，3010N，3010GN15，1013G-15，1013G20，1013G30，1013G43，1013GH30，1013GT15-NC，1020A7，1030CA，1013C5，1007J，1015G30 BK，1013G43 GY，MC112G30-NC（2）日本東麗801，U121，U141，CM1030，CM1017，CM1017N，CM3001， CM021、A26，CM1014，CM1041，CM1014-V0，CM1011G-15，CM1001G-20，CM1016G-30，CM1001G-45，CM1011G-45，CM1012G45，CM1018RH，（3）日本宇部0113B，1011GC6，1015GC6，1015GC6 NC，1013NW8，1030X，1013B，1030B，1022B，1015B，1022MB，1015GNKF BK，（4）德國拜耳B30S，B3G6，BKV130，BKV140，BKV15H10，BKV30H10，B31K，BC30，BKV120RM，BKV50H2，BKV135RM，BKV15H2.0，BKV30H1.0，BKV30H3.0（5）德國巴斯夫B3EG10，C35，H3CF BK，TG7S，VE30CW，8350 HS，B33L，B3EG3，B3K，B3S，B3UG4，B3UGM210，B3WG6，B3ZG6，B40LN，B3EG5，B3ZG3，DB2010C BK，8202C，8233G原料物性描述:改性塑料基料，民用長絲高速防及常規防，也可用于防短纖地毯絲.用于內部氣體壓力應用，例如閃爍方向開關裝置、汽車鏡框和山地車車輪。特性：玻纖增強，用于需要高剛性和尺寸穩定性，耐熱老化的部件。機械強度、尺寸穩定性、耐熱性等均有明顯提高，它可以代替金屬或嵌入金屬件的尼龍制品，如螺絲螺帽、齒輪、軸套、滑輪、滑塊、手柄、儀表殼等，廣泛應用于汽車工業、紡織機械制造、化工行業、電子工業等部門。備注說明：玻璃纖維增強注塑等

ISO13485：2003醫療器械ISO13485：2003體系咨詢服務

ISO13485：2003的特點　　ISO 13485：2003標準（以下簡稱新標準）有許多特點:

醫療器械行業過去一直使用 ISO13485 標準（我國等同標準號為 YY/T 0287 ）作為質量管理體系認證的依據。過去這個標準是在 ISO9001 ： 1994 標準基礎上增加醫療器械行業特殊要求而制定的。因此滿足 ISO13485 也就符合 ISO9001 ： 1994 的要求。自從 ISO9001 ： 2000 標準頒布以后， ISO/TC210 反復討論，于 2003 年頒布了新的 ISO13485 ： 2003 國際標準，新標準與舊標準相比有較大的改動，它有了許多醫療器械行業的特點。 ISO13485 是一份獨立的標準，不是 ISO9001 標準在醫療器械行業中的實施指南，兩者不能兼容。這從新標準的標題看出來， ISO13485 ： 2003 國際標準的名稱是： “ 醫療器械質量管理體系用于法規的要求 ” 。新標準特別強調的是滿足法律法規的要求。該標準在總則中說： “ 本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。因此，本標準包含了一些醫療器械的專用要求，刪減了 ISO9001 中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減，質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合 ISO9001 標準，除非其質量管理體系還符合 ISO9001 中所有的要求。 ” ISO13485 標準是對產品技術要求的補充這一點，在標準引言的總則中明確指出： “…… 值得強調的是，本標準所規定的質量管理體系要求是對產品技術要求的補充。 ” ISO13485 標準沒有過程模式圖　　在標準的 0.2 過程方法一節中，該標準只做簡要說明，沒有過程模式圖。 ISO13485 標準中關于刪減的規定　　這在該標準的 1.2 節 “ 應用 ” 中有較詳細的規定。本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織，不論組織的類型或規模。如果法規要求允許對設計和開發控制進行刪減，則在質量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安排，這些安排要在質量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開發控制的刪減。 ISO13485 標準強調 “ 保持其性 ” 　　在 ISO9001 標準條文中許多 “ 持續改進 ” 之處在 ISO13485 標準中均改為 “ 保持其性 ” ，這是因為當前法規的目標是質量管理體系的性，以持續生產安全的產品。 ISO13485 標準更強調法規要求　　新標準強調法規要求，許多地方不過分強調顧客要求。這是因為顧客滿意不適合于作為醫療器械的法規目標，這與全世界管理體系法規的協調目標是一致的。根據醫療器械行業的特點， ISO13485 標準對形成文件程序要求之處增多。根據醫療器械行業的特點， ISO13485 標準要求形成文件的程序、作業指導書或要求有 20 多處，它們是：（1）文件控制程序（ 4.2.3 ）；（2）記錄控制程序（ 4.2.4 ）；（3）培訓（ 6.2.2 注）；（4）基礎設施維護；（5）工作環境（ 6.4 ）；（6）風險管理（ 7.1 ）；（7）產品要求（ 7.2.2 ）；（8）設計和開發程序（ 7.3.1 ）；（9）采購程序（ 7.4.1 ）；（10）生產和服務提供的控制（ 7.5.1 .1b ）、（7.5.1.2.1）、（7.5.1.2.2）、（7.5.1.2.3）；（11）計算機軟件確認程序及滅菌過程確認程序（ 7.5.2 .1 ）；（12）產品標識程序（ 7.5.3 .1 ）；（13）可追溯性程序（ 7.5.3 .2.1 ）；（14）產品防護的程序或作業指導書（ 7 ． 5 ． 5 ）；（15）監視和測量裝置控制程序（ 7 ． 6 ）；（16）反饋系統程序（提供質量問題的早期報警，且能輸入糾正和預防措施過程）（ 8.2.1 ）；（17）內部審核程序（ 8.2.2 ）；（18）產品監視和測量程序（ 8.2.4 .1）；（19）不合格品控制程序（ 8.3 ）（20）返工作業指導書；數據分析程序（ 8.4 ）；（21）忠告性通知發布和實施程序（ 8.5.1 ）（22）不良事件告知行政主管部門的程序（法規要求時）（ 8.5.1 ）；（23）糾正措施程序（ 8.5.2 ）；（24）預防措施程序（ 8.5.3 ）。 ISO13485 標準結合醫療器械行業特點，增加了許多專業性規定。　　根據醫療器械的行業特點， ISO13485 ： 2003 標準中作了許多專業性規定，如 4.2.4 記錄控制中規定： “ 組織保存記錄的期限應至少相當于組織所規定的醫療器械的壽命期，但從組織放行產品的日期起不少于2年，或按相關法規要求規定。 ” 6.4 工作環境中，增加了對產品清潔、防止污染、人員健康等方面的要求； 7.2.3 顧客溝通中增加 “ 忠告性通知 ” ； 8.2.1 的標題改為 “ 反饋 ” ，而不是 ISO 9001 的 8.2.1 的顧客滿意，并增加了提供質量問題早期報警和評審生產后階段的經驗等內容。因為顧客滿意和顧客感知不適宜法規中作為要求來實施。此外對有源植入性醫療器械和植入性醫療器械還有專用要求，即 “ 組織應記錄檢驗和試驗人員的身份。 ” 總之，新的 ISO13485 標準是一份獨立的標準，其章節結構雖與 ISO9001 ： 2000 相同，某些章節內容也與 ISO9001 相同，但由于 ISO13485 標準根據醫療器械行業的特點，突出了法律法規要求，淡化了顧客滿意，刪減了 ISO9001 ： 2000 的一些重要要求，因此滿足 ISO13485 的要求，不等于同時滿足 ISO 9001 ： 2000 的要求。因此從事醫療器械企業咨詢、審核的咨詢師、審核員必須認真學習鉆研這份新標準。

該公司產品分類： fdaqsr820 鏡內二類醫療器械注冊鏡內一類醫療器械注冊 OHSAS18001職業健康安全體系培訓 ISO14001環境質量體系培訓體系認證培訓 ISO9001認證培訓服務醫療器械美國FDA（510K）申辦醫療器械美國FDA注冊醫療器械CE認證醫療器械美國FDAQSR820體系培訓醫療器械ISO13485體系培訓醫療器械生產許可證醫療器械產品注冊證醫療器械經營許可證醫療器械生產許可證醫療器械資質申辦

原料達泊西丁，達泊西丁直銷，達泊西丁市場價格，119356-77-3

達泊西汀，達泊西丁原料，達泊西丁直銷，達泊西丁市場價格含量：98.0%包裝：25kg紙板桶或根據客戶要求化學名稱：（S）-N,N-二甲基-3-（萘基-1-氧基）-苯丙氨基鹽分子式：C21H23NO.HCl 　　分子量：341.88 　　CAS號：[129938-20-1]；[119356-77-3] 　　　　　熔點：175-177℃ 　　旋光：+128°±3（C=1,CH3OH）　　性狀：本品為淡黃色粉末、無嗅、微甜、能溶于水、醇。可制成片劑、飲料、藥酒、膠囊等劑型。　　達泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRI），這類藥廣泛用于治療抑郁和相關的情感障礙。　　　用途：達泊西汀（dapoxetine）作為一種新型快速的SSRI，半衰期短，屬于選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRI），用于治療男性早泄和勃起功能障礙。

GC5000日本電色 GC5000 分光式變角色差計

產家：日本電色

產地：日本

值得你信賴及累積大量實績的“日本電色”

日本電色專為制造色彩測定器，自從創業以來，就在色彩測定器的領域得到多數的信賴和銷售實績。

日本電色工業的制造技術及知識，不只在國內外受到信賴，同時也針對各式各樣的客戶需求盡最大的努力。

規格說明

1.測定方法:雙光束方式、全波長同時補償方式

2.受光角度:樣品法線為 0°時，－ 80°∼＋80°。

3.投光角度反射測定0∼70°每5°間隔（手動設定）透過測定 180°

4.樣品:最小 30mm×30mm , 最大 180mm×220mm

產品特性

1.自動變角受光器的角度，可與試料的法線，以±80° 每5°為間隔，來測定各角度的分光反射率。

2.投光部從 180°入射，所以也可以做透過測定。

3.使用專用的控制軟件，可簡單操作。

4.標準的文字輸出功能（CSV的檔案形式），可轉換成表格計算軟件的數據。

5.金屬色、珠光色等的色彩也可以測定。

6.可進行400nm ~ 700nm的分光測定。

洛氏硬度計HR-150A洛氏硬度計

洛氏硬度計HR-150A洛氏硬度計，洛氏硬度計HR-150A洛氏硬度計，洛氏硬度計HR-150A洛氏硬度計，洛氏硬度計詳細說明：本硬度計是一種機械式新型測試儀器,結構剛性好,示值,操作維修方便.可用來測定硬質合金、淬火鋼、鋁合金，可鍛鑄鐵等的洛氏硬度，廣泛應用于工礦企業及大專院校實驗室。洛氏硬度計主要技術規格： 1、最大試件高度；200mm 2、初試驗力：98.1N（10kgf） 3、總試驗力:588.4N、980.7N、1471N（60kgf、100kgf、150kgf） 4、總試驗力保持時間：約10S 5、硬度標尺：A、B、C 6、讀數方式洛氏硬度專用指示器 7、外型尺寸：（長×寬×高）：466×250×618mm 8、凈重：約80kg 洛氏硬度計主要附件大平試臺：1個小平試臺：1個 V形試臺：1個金剛石圓錐壓頭：1只 1/16”剛球壓頭:1只標準洛氏硬度塊:3塊洛氏硬度計HR-150A洛氏硬度計，洛氏硬度計HR-150A洛氏硬度計，洛氏硬度計HR-150A洛氏硬度計，洛氏硬度計

壓力傳感器Model 205-2SETRA美國西特壓力傳感器Model 205-2

4 SETRA美國西特壓力傳感器Model 205-2

·低價格·0.11%FS高精度

·輸出5VDC·高循環使用壽命

·快速響應，響應時間1毫秒

·堅固的單片不銹鋼敏感元件·預熱快

·本質安全（可選）·符合CE標準

Model 205-2的性能參數

精度 ±0.11% FS

穩定性 0.5%FS/年響應時間 1mS

非線性 ±0.10% FS 遲滯 0.05% FS

非重復性 0.02% FS

靜態加速度影響 0.05psi/g

Model 205-2的環境參數

工作溫度 -18～+79℃（0～+175℉）

儲存溫度 -54～+121℃（-65～+250℉）

振動 2g,5～500HZ 沖擊 50g

加速度最大10g

電壓輸出

電路 4線（+Exc, -Exc, +Out, -Out）輸出 0～5 VDC

激勵電壓 18～30 VDC

最小負載電阻 400Ω

輸出噪聲 100微伏（均方根值）（0-10KHZ）

Model 205-2的溫度影響

補償范圍 -1～+65℃（-30～+150℉）

零點漂移 ±0.036%FS/℃（±0.02%FS/℉）

量程漂移 ±0.027%FS/℃（±0.015%FS/℉）

預熱漂移 ±0.5%FS（5分鐘后的剩余±0.1%FS）

Model 205-2的物理參數

殼體不銹鋼

壓力接口 1/4"-18NPT內螺紋

電氣連接 2英尺多芯電纜

壓力類型表壓,復合壓,密封表壓,真空度

重量 4盎司

壓力介質與17-4PH不銹鋼相容的氣體或液體

(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇（18680-27-8）

英文名字：（1S,2S,3R,5S）-（+）-2,3-Pinanediol

CAS號：【18680-27-8】

分子式： C10H18O2

純度： 98%

分子量： 170.25

http://www.demochem.com/pro1.aspx?Sortid=13373

該公司產品分類：化學試劑

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