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 PZ 型配水閘閥PZ型配水閘閥是在PZ型的基礎上進行的改進設計，該型配水閘閥具有重量輕、結構簡單、操作方便、密封性能好等優點，可供礦山井下水泵房各吸水井配水之用。二、 技術參數：型 號 PZ-500 PZ-600 PZ-800 PZ-1000 公稱直徑（毫米） 400 500 600 800 1000 介 質;水 介質溫度; 常 溫 PZ型配水閘閥φ1200型技術參數:四、 采用說明 1、水泵房底板標高和水倉（或配水巷）入口標高之高差H與連接桿長度h值，本設計考慮四種情況，如下表所示：(單位：毫 各采用和使用單位，根據實際情況選用，如訂貨時能提出h值，則按訂貨單位要求加工，否則連接桿長度按H=5000時供貨，連接桿的一端的法蘭根據實際需要的h值在現場焊接。2、本配水伐所帶的法蘭短管，如使用單位不需要，訂貨適應說明，否則一同供貨。3、該配水閘伐由山東省淄博市東方真空設備廠（原淄川真空設備廠）成套生產供應。＊如因產品改進請以實物為準 不銹鋼配水閘閥什么是配水閘閥配水閘閥具有重量輕、結構簡單、操作方便、密封性能好等優點，可供礦山井下水泵房各吸水井配水之用。PZI型配水閘閥是在PZ型的基礎上進行的改進設計，該型配水閘閥具有重量輕、結構簡單、操作方便、密封性能好等優點，可供礦山井下水泵房各吸水井配水之用。我廠專業生產不銹鋼配水閘閥，碳鋼與水閘閥 

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意大利DUPLOMATIC迪普馬柱塞泵

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　　　　GRAPHTEC日圖記錄紙、記錄筆 WR3101、7400、7500、4000、7700、8000、9000 ，MA6000，MC5500 、6620、6700、6800，SR6200、6335、6340全系列的記錄紙、記錄筆、打印輪.

　　　用於所有的 SHIMADEN（希曼頓） /  GRAPHTEC(日圖)  記錄儀→記錄紙、記錄筆的型號：PR231、PZ231、HC505-？、KF-550-？、KF550-F8、KT201-A、KB-550（各種顏色）等

　　　SHIMADEN希曼頓 記錄儀 溫控器SR80、90系列 FP23、SR23系列溫控儀表 SR106A、SR 186A 噴墨頭、全系列的記錄紙、筆、色帶

　　　可用于所有SEKONIC記錄儀的記錄紙/記錄筆/打印輪的型號：893-02，950-35，881A-014 ，等系列 ，用于SEKONIC溫濕度記錄儀 、張力記錄儀 ，如型號：ST-50 等

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　　　所有產品均質量，另在上海、江浙、北京、天津、沈陽、重慶、西安等地設立銷售處，歡迎咨詢與合作！

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中植物血凝素(PHA )含量。

實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物血凝素(PHA )水平。用純化的植物血凝素(PHA )抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物血凝素(PHA )，再與HRP標記的血凝素(PHA )抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物血凝素(PHA )呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物血凝素(PHA )濃度。

標本要求： 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 

植物血凝素(PHA)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9pg/ml，6 pg/ml ，3 pg/ml，1.5 pg/ml，0.75 pg/ml）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

植物血凝素(PHA)ELISA檢測試劑盒注意事項：

1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，    

在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋      

倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值      

代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋      

倍數，即為樣品的實際濃度。                  

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%和15%

檢測范圍：                                              

0.3pg/ml -10 pg/ml                                                                  

保存條件及有效期：

1.試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6個月