KH-E11233人混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)ELISA試劑盒
| KH-E11233 | 人混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)elisa試劑盒 |
96T/48T產品資料:
檢測范圍： 96T
12ng/L-480ng/L
應用領域：
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。
工作原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的人腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人腫瘤壞死因子α（TNF-α）濃度。 
KH-E10001 人原鈣黏素1(PCDH1)elisa試劑盒 96T/48T 試劑盒組成
| 1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品（720ng/L） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
| 5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
| 6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
KH-E10001 人原鈣黏素1(PCDH1)elisa試劑盒 96T/48T 操作流程:
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
| 360ng/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 180ng/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 90ng/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 45ng/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 22.5ng/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
KH-E10001 人原鈣黏素1(PCDH1)elisa試劑盒 96T/48T 注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月
公司介紹: 上海森雅生物技術有限公司是一家專業經營生物試劑、儀器耗材的公司，經過多年不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一，自主研發的elisa試劑盒更是具有國內頂尖的技術水平。公司的服務和業務網絡遍及全國，在同行獲得一致好評。 特別是生物試劑和細胞產品更是種類齊全、價格實惠，美國原裝進口原代細胞，專業培養基，常用傳統培養基，細胞培養用的相關試劑，對照品標準品,科研抗體抗原，生化試劑產品品種齊全，試劑耗材種類繁多。并代理國內外許多著名品牌等等。 公司的規模和產品種類日益擴大和更新，我們一直秉承著代理優質品牌的產品，服務好每一位顧客，將最新的科學技術和方法推薦顧客的服務宗旨為廣大客戶提供各類服務，產品、技術咨詢、國際國內信息，每年組織大批員工出國學習，掌握國際先進的技術和信息。 公司的宗旨是：為客戶提供質量的產品,的技術服務!
微囊藻毒素LY CAS:123304-10-9 Microcystin-LY 北京
微囊藻毒素LY CAS:123304-10-9 Microcystin-LY 北京
產品中文名稱：微囊藻毒素LY 英文名稱：Microcystin-LY
CAS:123304-10-9 純度：≥95% （HPLC）
分子式：C52H71N7O13 分子量：1002.2
規格：25ug 100ug
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微囊藻毒素LY CAS:123304-10-9 Microcystin-LY 北京
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A8887 Acrylamide 丙烯酰胺 100g 瓶A8887 Acrylamide 丙烯酰胺 500g 瓶0607 Adenine Sulfate 腺嘌呤硫酸鹽 5g 瓶0607 Adenine Sulfate 腺嘌呤硫酸鹽 10g 瓶0183 Adenine 腺嘌呤 5g 瓶0183 Adenine 腺嘌呤 10g 瓶0291 AEC 5g 瓶 Agar,Powder 瓊脂粉 100g 瓶 Agar,Powder 瓊脂粉 500g 瓶000016 Agarose 瓊脂糖（西班牙原裝） 100g 瓶 Agarose 瓊脂糖（西班牙分裝） 100g 瓶0815 Agarose L.M.P 低熔點瓊脂糖 2.5g 瓶0815 Agarose L.M.P 低熔點瓊脂糖 5g 瓶A6761 Ammonium Persulfate 過硫酸胺 25g 瓶A6761 Ammonium Persulfate 過硫酸胺 100g 瓶A6761 Ammonium Persulfate 過硫酸胺 500g 瓶A5960 Aseorbie acid（Vitamin C） 抗壞血酸 25g 瓶D13440-6 Acetosyringone 乙酰丁香酮 1g 瓶A6014 Acridine Orange 吖啶橙 1g 瓶A6014 Acridine Orange 吖啶橙 5g 瓶A1784 Aminopterin 氨基喋呤 5mg 瓶05500 Alcian Blue8GX 阿利新藍8GX 1g 瓶10118 Amylopectin 支鏈淀粉 1g 瓶A0512 Amylose 直鏈淀粉 250mg 瓶A8056 3-Amino-1,2,4-triazole 3-氨基-1,2,4-三氮唑 5g 支13153 6-Benzyl Aminopurine 6-芐氨基喋呤（6-BA） 1g 瓶0616 Benzamidine 芐瞇 5g 瓶B5002 Brdu 5-溴-2＇-脫氧尿苷 100mg 支B5002 Brdu 5-溴-2＇-脫氧尿苷 1g 瓶B3876 BICINE N ,N-雙（1-羥乙基）甘氨酸 10g 瓶B2883 Bis Benzimide Hoechst NO33258 熒光染料 25mg 支B2261 Bis Benzlimide Hoechst NO33342 熒光染料 25mg 瓶0588 Boric Acid 硼酸 500g 瓶0449 Bromphenol Blue 溴酚藍 5g 瓶0449 Bromphenol Blue 溴酚藍 10g 瓶B9879 BES N,N-雙（2-羥乙基）-2-氨基乙磺酸 10g 瓶B9879 BES N,N-雙（2-羥乙基）-3-氨基乙磺酸 5g 瓶0885 BCIP 100mg 瓶0616 Benzamidine HCl hydrate 芐脒鹽酸鹽水合物 10g 支0271 Creatine phosphate Na2 4H2O磷酸肌酸二鈉四水 5g 支C7698 Cycloheximide 放線菌酮 100mg 支C7698 Cycloheximide 放線菌酮 1g 支 Cefotaxime,Sodium Salt 噻孢霉素 5g 瓶 Cefotaxime,Sodium Salt 噻孢霉素 10g 瓶J358 Carbenicillin Disodium Salt 羧芐青霉素 100mg 支 Carbenicillin Disodium Salt 羧芐青霉素 1g 瓶 Carbenicillin Disodium Salt 羧芐青霉素 10g 瓶 Carbenicillin Disodium Salt 羧芐青霉素 1g 瓶 唾液酸（N-乙酰神經氨酸） 100mg 瓶0412 Cytosine 胞嘧啶 5g 瓶0230 ChloramphenicoL 氯霉素 5g 瓶
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微囊藻毒素LR CAS:101043-37-2 Microcystin-LR 北京
A0105-1CAS:123333-71-1/DL-組氨酸鹽酸鹽/DL-氫氯組氨酸/DL-α-氨基-β-(4-咪唑基)丙酸單鹽酸鹽/DL-Histidine HCL H2O
Z0057-1123334-07-6/5-胞苷三磷酸三鈉鹽/5-胞嘧啶核苷三磷酸三鈉鹽/胞苷-5′-三磷酸三鈉鹽/5′-CTP，3Na
產品名稱：5-胞苷三磷酸三鈉鹽/5-胞嘧啶核苷三磷酸三鈉鹽/胞苷-5′-三磷酸三鈉鹽/5′-CTP，3NaCAS:123334-07-6貨號：Z0057-1規格：超純，98%保存條件：保存：-20℃123334-07-6/5-胞苷三磷酸三鈉鹽/5-胞嘧啶核苷三磷酸三鈉鹽/胞苷-5′-三磷酸三鈉鹽/5′-CTP，3Na相關產品>>>K0099 67-45-8/呋喃唑酮/痢特靈/3-（5-硝基糠叉氨基）-2-唑烷酮/3-（5-硝基糠醛縮氨基）-2-惡唑烷酮/3-（5-硝基呋喃甲叉氨基）-2-惡唑烷酮/Furazolidone Q0505 38894-11-0/酚試劑/3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽/MBTH鹽酸鹽/Sawicki＇s 試劑/MBTH Hydrochloride P0699 /中國藍薔薇酸瓊脂 K0099 67-45-8/呋喃唑酮/痢特靈/3-（5-硝基糠叉氨基）-2-唑烷酮/3-（5-硝基糠醛縮氨基）-2-惡唑烷酮/3-（5-硝基呋喃甲叉氨基）-2-惡唑烷酮/Furazolidone P0594 /F12培養基/F-12營養混合物/Hamˊs F12/F-12 Nutrient Mixture Q0419 14434-22-1/亞鐵化鈉/黃血鹽鈉/亞鐵化鈉十水物/黃色鹽/六氰基鐵（II）酸鈉十水合物/Sodium hexacyanoferrate （II） decahydrate Q0947 7790-62-7/焦硫酸鉀/無水重硫酸鉀/無水酸性硫酸鉀/Potassium pyrosulfate Q0964 12045-78-2/四硼酸鉀/硼酸鉀/焦硼酸鉀/ Potassium tetraborate tetrahydrate Q0740 64-20-0/四甲基溴化銨/溴化四甲基銨/四甲替溴化銨/溴化四甲銨/四甲胺溴化物/TMAB Q0028 15708-41-5/乙二胺四乙酸鐵鈉鹽/EDTA鐵鈉/EDTA一鈉鐵/乙二胺四乙酸一鈉鐵/（OC-6-21）-[[N,N’-1,2-乙二基雙[N-（羧基甲基）氨基乙酸根]]（4-）N,N’,O,O’,O,N,O,N’]鐵酸（1-）鈉/鐵依地酸鈉/乙二胺四乙酸鈉鐵（Ⅲ）鹽/EDTA-FeNa Q0415 10034-88-5/硫酸氫鈉/酸式硫酸鈉/一水合硫酸氫鈉/重硫酸鈉/Sodium bisulfate monohydrate Q1144 142-45-0/乙炔-1,2-二羧酸/丁炔二酸/乙炔二羧酸/2-丁炔二酸/2-Butynedioic acid M0104 2492-87-7/對硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷/4-硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷/PNPG Q1316 814-95-9/草酸鍶/乙二酸鍶/Strontium oxalate Q1095 6088-51-3/2,2-二羥基二硫代-6,6-聯萘/雙（6-羥基-2-萘）二硫/1，1-二氯-2，2-雙（4-苯基）乙烷/2,2ˊ-二羥基-6,6ˊ-二萘二硫/6,6＇-二硫-2,2＇-二萘酚/DDD Q0959 22763-03-7/磷酸三鉀/三水磷酸鉀/Tripotassium phosphate trihydrate T0193 18549-40-1/單丙酮葡萄糖/1,2-O-異亞丙基-D-呋喃葡萄糖/1,2-氧-異丙叉-α-D-呋喃葡萄糖/1,2鄰異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖/1,2-O-異丙叉-α-D-葡萄糖/單丙酮-D-葡萄糖/1,2-氧-異丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖/1,2-氧-異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖/Monoacetone glucose T0075 578517/二硫代蘇糖醇/1,4-二硫蘇糖醇/DL-1,4-二硫代蘇糖醇/1,4-二巰基蘇糖醇/1,4-二巰基-DL-蘇糖醇/二巰基丁二醇/1,4-二硫代-DL-蘇丁醇/DTT P0245 /月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯/LST肉湯/LST Broth A0495 /氨基酸螯合鐵/10% Iron chelate 123334-07-6/5-胞苷三磷酸三鈉鹽/5-胞嘧啶核苷三磷酸三鈉鹽/胞苷-5′-三磷酸三鈉鹽/5′-CTP，3Na相關知識>>>
A0105-1DL-組氨酸鹽酸鹽/CAS:123333-71-1/DL-氫氯組氨酸/DL-α-氨基-β-(4-咪唑基)丙酸單鹽酸鹽/DL-Histidine HCL H2O
硫酸氧鈦,123334-00-9,Titanium(IV) oxysulfate - sulfuric acid hydrate
| 硫酸氧鈦
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| Titanium（IV） oxysulfate - sulfuric acid hydrate |
| Cas 號： | 【123334-00-9】 | M D L： | MFCD00150565 |
| 分子式： | TiOSO4·xH2SO4·xH2O | 分子量： | |
| 別 名： | |||
| 硫酸氧鈦,123334-00-9,Titanium（IV） oxysulfate - sulfuric acid hydrate分子結構式： | |||
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| 訂貨信息： | ||||||||||||||||||||||||||
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| 性 狀： | 硫酸氧鈦,123334-00-9,Titanium（IV） oxysulfate - sulfuric acid hydrate 白色結晶體,不溶于醇，而溶于稀酸中，冷水中溶解較慢，在熱水中易風解。 密度：1.47 |
| 質量標準： | synthesis grade:
外觀Appearance White Powder or Chunks 紅外光譜鑒別Infrared spectrometry Conforms ICP Confirms 水分Water 5.0 - 15.0 % （by Karl Fischer） 硫酸H2SO4 20.0 - 50.0 % （Titration With NAOH） 鈦Ti 15.0 - 25.0 %（ Gravimetric Analysis After Ignition To Oxide） 93%: 外觀Appearance White Powder or Chunks 紅外光譜鑒別Infrared spectrometry Conforms ICP Confirms 硫酸氧鈦 93% 游離硫酸 free H2SO4） 5% 二氧化鈦（ TiO2 ） 38% |
| 貯 存： | 硫酸氧鈦,123334-00-9,Titanium（IV） oxysulfate - sulfuric acid hydrate 用作媒染劑、催化劑、還原劑、染料褪色劑等，還用于電鍍。 聯合國編號 3260 |
促銷產品：
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（-）-鷹爪豆堿，CAS：90-39-1，98%
硅酸鋯，CAS：10101-52-7，99%,粒徑<1um-1.2um
硫酸鋯溶液，CAS：14644-61-2，80G/L 2g
吲哚美辛，CAS：53-86-1，99%，5g
鎘粉，CAS：7440-43-9，99.98%。25g
磷酸，CAS：7664-38-2，HPLC
四甲基硫酸氫銨，CAS：80526-82-5，99%，25克，20克
順丁烯二酸 ，CAS：110-16-7 ，AR ，500克
2,3,5-三氯吡啶 ，CAS：16063-70-0，99%
1,3-二甲基巴比妥酸 ，CAS：769-42-6，99%
無水高氯酸鋰，CAS：7791-3-9，99.9% ，500克
3-氨基丙醇，CAS：156-87-6，99%
異煙酸，CAS：55-22-1，AR 500g
4-甲苯磺酰異氰酸酯，CAS：4083-64-1，96%，300克
乙二醇二甲醚，CAS：110-71-4，for HPLC, 99.5%
鈦酸四乙酯，CAS：3087-36-3，33-35% TiO2
DL-乳酸鈉，CAS：72-17-3，60%水溶液
2,6-二叔丁基對甲酚，CAS：128-37-0 ，GR,>99.0%（GC）
4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉，CAS：13790-39-1，98%
乙酰乙酸異丙酯，CAS：542-08-5，98%
雙酚A，CAS：1980-5-7，分析標準品，用于藥物分析，>99.8%（HP
DL-氫氯組氨酸,123333-71-1,促銷價格
博研生物試劑提供售前、售中、售后免費技術服務，歡迎致電索取說明書等相關產品資料試驗室指定產品： DL-氫氯組氨酸,123333-71-1
英文名稱：DL-Histidine HCL H2O；DL-α-Amino-β-（4-imidazolyl）propionic acid monohydrochloride其他名稱：DL-氫氯組氨酸；DL-α-氨基-β-（4-咪唑基）丙酸單鹽酸鹽CAS號：123333-71-1C6H9N3O2·HCl ·H2O=209.63級別：BR含量：≥99.0%熔點：≥250°C性狀：白色或類白色結晶性粉末用途：生化研究保存：RT
客服電話：021 60340850 021 60340830 021 客服QQ ：827774711 349199432 372584443
DL-氫氯組氨酸,123333-71-1試劑的取用規則固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的最低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。 如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：（1）試劑不能與手接觸。（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。另外取用試劑時應本著節約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現象，又能得到較好的實驗結果
DL-氫氯組氨酸,123333-71-1試劑的包裝固體試劑一般裝在帶膠木塞的廣口瓶中，液體試劑則盛在細口瓶中（或滴瓶中），見光易分解的試劑（如硝酸銀）應裝在棕色瓶中，每一種試劑都貼有標簽以表明試劑的名稱、濃度、純度。（實驗室分裝時，固體只標明試劑名稱，液體還須注名明濃度）。
DL-氫氯組氨酸,123333-71-1低價優惠促銷活動, 查詢或聯系在線客服人員點擊此處>>>>>
人驅動蛋白家族成員27(KIF27) ELISA kit 貨號：SY-EL012331HU
人驅動蛋白家族成員27（KIF27） ELISA kit 英文名稱： Human Kinesin-like protein KIF27（KIF27） ELISA kit 別名： DKFZp434D0917, RP11-575L7.3, 貨號： CSB-EL012331HU 中文價格： 3600 規格： 96T 種屬： Human 待測物名稱： kinesin family member 27 縮寫： KIF27 蛋白功能1： Biosynthesis/Metabolism 蛋白功能2： Amino-acid biosynthesis ａnd metabolism 蛋白功能3： Cilium biogenesis/degradation 檢測范圍： Request Information 靈敏度： Request Information 反應時間： 1-5h 所需樣本體積： 50-100ul 檢測波長： 450 nm 下載： 注:產品說明書可能有改進，請直接與CUSABIO產品專員聯系，索取最新版說明書！ 用途： For research use only. Not for diagnostic use. 原理 ： This assay employs the quantitative sandwich enzyme immunoassay technique. Antibody specific for KIF27 has been pre-coated onto a microplate. Standards ａnd samples are pipetted into the wells ａnd any KIF27 present is bound by the immobilized antibody. After removing any unbound substances, a biotin-conjugated antibody specific for KIF27 is added to the wells. After washing, avidin conjugated Horseradish Peroxidase （HRP） is added to the wells. Following a wash to remove any unbound avidin-enzyme reagent, a substrate solution is added to the wells ａnd color develops in proportion to the amount of KIF27 bound in the initial step. The color development is stopped ａnd the intensity of the color is measured. 特異性： This assay has high sensitivity ａnd excellent specificity for detection of Human KIF27. No significant cross-reactivity or interference between Human KIF27 ａnd analogues was observed. 精密度： Intra-assay Precision （Precision within an assay）: CV%<8% Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess. Inter-assay Precision （Precision between assays）: CV%<10% Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess. 樣本搜集及儲存： Serum: Use a serum separator tube （SST） ａnd allow samples to clot for two hours at room temperature or overnight at 4°C before centrifugation for 15 minutes at 1000 ×g. Remove serum ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Plasma: Collect plasma using EDTA, or heparin as an anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 ×g at 2-8°C within 30 minutes of collection. Assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles. 檢測步驟： Bring all reagents ａnd samples to room temperature before use. Centrifuge the sample again after thawing before the assay. It is recommended that all samples ａnd standards be assayed in duplicate. 1. Prepare all reagents, working standards, ａnd samples as directed in the previous sections. 2. Refer to the Assay Layout Sheet to determine the number of wells to be used ａnd put any remaining wells ａnd the desiccant back into the pouch ａnd seal the ziploc, store unused wells at 4°C. 3. Add 100μl of standard ａnd sample per well. Cover with the adhesive strip provided. Incubate for 2 hours at 37°C. A plate layout is provided to record standards ａnd samples assayed. 4. Remove the liquid of each well, don＇t wash. 5. Add 100μl of Biotin-antibody （1x） to each well. Cover with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C. （Biotin-antibody （1x） may appear cloudy. Warm up to room temperature ａnd mix gently until solution appears uniform.） 6. Aspirate each well ａnd wash, repeating the process two times for a total of three washes. Wash by filling each well with Wash Buffer （200μl） using a squirt bottle, multi-channel pipette, manifold dispenser, or autowasher, ａnd let it stand for 2 minutes, complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining wash Buffer by aspirating ordecanting. Invert the plate ａnd blot it against clean paper towels. 7. Add 100μl of HRP-avidin （1x） to each well. Cover the microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C. 8. Repeat the aspiration/wash process for five times as in step 6. 9. Add 90μl of TMB Substrate to each well. Incubate for 15-30 minutes at 37°C. Protect from light. 10. Add 50μl of Stop Solution to each well, gently tap the plate to ensure thorough mixing. 11. Determine the optical density of each well within 5 minutes, using a microplate reader set to 450 nm. If wavelength correction is available, set to 540 nm or 570 nm. Subtract readings at 540 nm or 570 nm from the readings at 450 nm. This subtraction will correct for optical imperfections in the plate. Readings made directly at 450 nm without correction may be higher ａnd less accurate. 結果計算： Using the professional soft "Curve Expert 1.3" to make a standard curve is recommended, which can be downloaded from our web. Average the duplicate readings for each standard ａnd sample ａnd subtract the average zero standard optical density. Create a standard curve by reducing the data using computer software capable of generating a four parameter logistic （4-PL） curve-fit. As an alternative, construct a standard curve by plotting the mean absorbance for each standard on the x-axis against the concentration on the y-axis ａnd draw a best fit curve through the points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of the KIF27 concentrations versus the log of the O.D. ａnd the best fit line can be determined by regression analysis. This procedure will produce an adequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, the concentration read from the standard curve must be multiplied by the dilution factor.
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