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免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

DCN1樣蛋白2(DCUN1D2)免疫組化試劑盒
dcn1樣蛋白2(dcun1d2)免疫組化試劑盒 通常包含針對(duì) dcn1 樣蛋白 2 的特異性抗體,如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過篩選和驗(yàn)證,能夠高特異性地識(shí)別 dcn1 樣蛋白 2 抗原。
更新時(shí)間:2025-12-03
Ras-GTP酶激活蛋白3(RASA3)免疫組化試劑盒
ras-gtp酶激活蛋白3(rasa3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先,組織切片或細(xì)胞經(jīng)過固定、抗原修復(fù)等預(yù)處理后,rasa3 抗原決定簇暴露。然后加入一抗,一抗與 rasa3 特異性結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
轉(zhuǎn)錄因子(ETV7)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子(etv7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,使用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 etv7 抗原,通過顯色反應(yīng)使 etv7 在顯微鏡下可見,從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白8(SSX8)免疫組化試劑盒
滑膜肉瘤x斷點(diǎn)蛋白8(ssx8)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 ssx8 蛋白作為抗原,與試劑盒中的 anti-ssx8 抗體(一抗)進(jìn)行特異性結(jié)合。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身是無色的,所以需要借助標(biāo)記二抗來顯示其位置。標(biāo)記二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-12-03
骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原1(BST1)免疫組化試劑盒
骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原1(bst1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原 1,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。信號(hào)檢測(cè):加入二抗,它能與一抗結(jié)合,由于二抗帶有標(biāo)記物,通過相應(yīng)的檢測(cè)方法,如熒光顯微鏡觀察熒光信號(hào)、酶標(biāo)儀檢測(cè)酶促反應(yīng)產(chǎn)物的吸光度等,來確定抗原的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
碳酸酐酶12(CA12)免疫組化試劑盒
碳酸酐酶12(ca12)免疫組化試劑盒通常采用夾心法原理。將特異性抗 ca12 抗體包被于微孔板中,加入 ca12 標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本,使其中的 ca12 蛋白與固相于微孔板上的抗體結(jié)合,然后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗 ca12 抗體,洗凈未結(jié)合的標(biāo)記抗體后,加入 tmb 底物顯色。
更新時(shí)間:2025-12-03
胰羧肽酶A1(CPA1)免疫組化試劑盒
胰羧肽酶a1(cpa1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的特異性抗胰羧肽酶 a1 抗體能夠與組織樣本中的胰羧肽酶 a1 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng),如辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合,再與相應(yīng)的底物反應(yīng),產(chǎn)生可見的顏色沉淀,從而指示胰羧肽酶 a1 在組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
脂蛋白受體相關(guān)蛋白/低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1(LRPAP1)免疫組化試劑盒
脂蛋白受體相關(guān)蛋白/低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1(lrpap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑,如酶、金屬離子、同位素等,顯示一定的顏色,借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化,從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-12-03
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1結(jié)合蛋白(CD109)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1結(jié)合蛋白(cd109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β1 結(jié)合蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列后續(xù)試劑的作用,如二抗與一抗結(jié)合、顯色試劑與二抗上標(biāo)記的酶發(fā)生反應(yīng)等,
更新時(shí)間:2025-12-03
RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8(RASSF8)免疫組化試劑盒
ras家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8(rassf8)免疫組化試劑盒針對(duì) rassf8 的特異性抗體,通常為兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體,能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 rassf8 蛋白。如世聯(lián)博研的 abbexa 品牌 rassf8 抗體,為兔多克隆抗體。
更新時(shí)間:2025-12-03
Sestrin3(SESN3)免疫組化試劑盒
sestrin3(sesn3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以 sestrin3 免疫組化試劑盒為例,試劑盒中含有針對(duì) sestrin3 蛋白的特異性抗體。在實(shí)驗(yàn)過程中,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后,加入特異性抗體,該抗體就會(huì)與樣本中的 sestrin3 蛋白結(jié)合,形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白185(ZNF185)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白185(znf185)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,先讓鋅指蛋白 185 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 185 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來顯示鋅指蛋白 185 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
環(huán)指蛋白1(RING1)免疫組化試劑盒
環(huán)指蛋白1(ring1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的環(huán)指蛋白 1 抗原。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等標(biāo)記物,在相應(yīng)底物的作用下產(chǎn)生可見的信號(hào),如熒光信號(hào)或顯色反應(yīng),從而指示環(huán)指蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
G蛋白α亞單位蛋白Q(GNAQ)免疫組化試劑盒
g蛋白α亞單位蛋白q(gnaq)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 抗原先和試劑盒中的一抗結(jié)合,再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng),通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-12-03
T淋巴細(xì)胞膜蛋白4(TIM4)免疫組化試劑盒
t淋巴細(xì)胞膜蛋白4(tim4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 t 淋巴細(xì)胞膜蛋白 4 作為抗原提取出來,用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體,即抗體。再用抗體作為抗原去免疫動(dòng)物制備第二抗體,并用某種酶(如辣根過氧化物酶)或生物素等處理后與前述抗原成分結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
膜相關(guān)的蛋白質(zhì)HEM2(NCKAP1)免疫組化試劑盒
膜相關(guān)的蛋白質(zhì)hem2(nckap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的 hem2 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的膜相關(guān)蛋白質(zhì) hem2。通過免疫組化技術(shù),如采用辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-12-03
環(huán)指蛋白HCG1(TRIM31)免疫組化試劑盒
環(huán)指蛋白hcg1(trim31)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的環(huán)指蛋白 hcg1 抗體與組織或細(xì)胞切片中的環(huán)指蛋白 hcg1 發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,在顯微鏡下觀察顯色情況,從而判斷環(huán)指蛋白 hcg1 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
對(duì)接蛋白3(DOK3)免疫組化試劑盒
對(duì)接蛋白3(dok3)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的對(duì)接蛋白 3,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使含有對(duì)接蛋白 3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而通過顯微鏡觀察到對(duì)接蛋白 3 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
鳥苷酸激酶GMK(GUK1)免疫組化試劑盒
鳥苷酸激酶gmk(guk1)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先,將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,使 gmk 抗原暴露。然后加入 gmk 抗體,其與標(biāo)本中的 gmk 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗,二抗與 gmk 抗體結(jié)合。,通過相應(yīng)的檢測(cè)方法,如顯色反應(yīng)或熒光觀察,來顯示 gmk 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
肌醇單磷酸酶IMPA3(IMPAD1)免疫組化試劑盒
肌醇單磷酸酶impa3(impad1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的 impa3 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 impa3 抗原。然后通過顯色系統(tǒng),如 hrp(辣根過氧化物酶)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀,從而在顯微鏡下觀察到 impa3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(NEK3)免疫組化試劑盒
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek3)免疫組化試劑盒 通常包含針對(duì) nek3 的一抗,多為兔來源的多克隆抗體,能夠特異性識(shí)別 nek3 蛋白。部分試劑盒可能還會(huì)提供相應(yīng)的二抗,如標(biāo)記有熒光素、辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等的二抗,用于信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-03
乳酸脫氫酶D(LDHD)免疫組化試劑盒
乳酸脫氫酶d(ldhd)免疫組化試劑盒 主要采用雙抗體夾心法,將特異性抗 d - 乳酸脫氫酶的抗體包被于微孔板中,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本,使標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)本中的 d - 乳酸脫氫酶蛋白與固相于微孔板上的抗體結(jié)合,然后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗 d - 乳酸脫氫酶抗體,將未結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗凈后,加入 tmb 底物顯色。
更新時(shí)間:2025-12-03
載脂蛋白B(ApoB)免疫組化試劑盒
載脂蛋白b(apob)免疫組化試劑盒以 elabscience 伊萊瑞特的人載脂蛋白 b(apob)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒為例,用抗人 apob 抗體包被于酶標(biāo)板上,樣品(或標(biāo)準(zhǔn)品)中的人 apob 會(huì)與包被抗體結(jié)合,后依次加入生物素化的抗人 apob 抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素
更新時(shí)間:2025-12-03
Fas相互作用蛋白激酶2(HIPK2)免疫組化試劑盒
fas相互作用蛋白激酶2(hipk2)免疫組化試劑盒 首先,組織切片經(jīng)過脫蠟、水化等預(yù)處理后,使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后,加入 hipk2 抗體,其會(huì)與組織或細(xì)胞中的 hipk2 蛋白特異性結(jié)合。接著,加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
卵巢癌免疫反應(yīng)抗原(OCIAD2)免疫組化試劑盒
卵巢癌免疫反應(yīng)抗原(ociad2)免疫組化試劑盒新鮮活檢樣本組織,用中性福爾馬林或多聚甲醛固定 12-48h,參照病理技術(shù)規(guī)范取材、脫水、石蠟包埋制成蠟塊,蠟塊常溫下保存有效期 5 年。組織切片厚度 3-5μm 并黏附在防脫玻片上,輕拍切片架吸干水滴后,放入 56-60℃恒溫箱烘烤 2h,再移出玻片放在溫室下冷卻。若切片在室溫(15-28℃)保存,需在切片制作后 7 天內(nèi)完成檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-03
抗細(xì)胞凋亡蛋白(OLFM4)免疫組化試劑盒
抗細(xì)胞凋亡蛋白(olfm4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù),使 olfm4 蛋白暴露出來。然后加入特異性的抗 olfm4 抗體,與樣本中的 olfm4 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗,與一抗結(jié)合,通過酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來顯示 olfm4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白395(HDBP2)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白395(hdbp2)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中,組織或細(xì)胞經(jīng)過固定、切片等處理后,將其與鋅指蛋白 395 特異性抗體孵育,抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 395 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過加入二抗(通常是與一抗種屬來源對(duì)應(yīng)的抗體
更新時(shí)間:2025-12-03
前列腺癌相關(guān)蛋白6(SLC45A3)免疫組化試劑盒
前列腺癌相關(guān)蛋白6(slc45a3)免疫組化試劑盒采用組合式單克隆抗體和雙酶標(biāo)記方法,利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,在一張前列腺組織切片中同時(shí)檢測(cè)三種抗原,即 p504s(α-methylacyl-coa racemase)、p63 和 hmw ck(高分子量細(xì)胞角蛋白)。
更新時(shí)間:2025-12-03
核糖體結(jié)合蛋白1(RRBP1)免疫組化試劑盒
核糖體結(jié)合蛋白1(rrbp1)免疫組化試劑盒 用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中核糖體結(jié)合蛋白 1 的表達(dá)水平、定位及分布情況,幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1/GDF 5(CDMP1)免疫組化試劑盒
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1/gdf 5(cdmp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的 gdf 5 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gdf 5 抗原。在加入顯色試劑后,通過與標(biāo)記在抗體上的酶或其他標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生顏色信號(hào),從而在顯微鏡下觀察到 gdf 5 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2(APEX2)免疫組化試劑盒
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2(apex2)免疫組化試劑盒 首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,然后利用抗原修復(fù)液使 apex2 抗原表位暴露。接著,加入一抗,一抗與樣本中的 apex2 抗原特異性結(jié)合。之后,加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗,二抗與一抗結(jié)合。如果樣本中存在 apex2 抗原,則會(huì)形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
同源盒蛋白PRH(HMPH)免疫組化試劑盒
同源盒蛋白prh(hmph)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,即同源盒蛋白 prh 作為抗原,與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合,然后通過二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再利用顯色劑,在酶或其他標(biāo)記物的作用下發(fā)生顯色反應(yīng),從而使表達(dá)同源盒蛋白 prh 的組織或細(xì)胞部位顯色
更新時(shí)間:2025-12-03
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(BMP15)免疫組化試劑盒
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(bmp15)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織中的 bmp15 抗原。試劑盒中的一抗能夠特異性地與 bmp15 蛋白結(jié)合,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使 bmp15 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色,從而可以在顯微鏡下觀察和分析其表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-03
CHX10蛋白免疫組化試劑盒
chx10蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 chx10 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng),形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后,通過標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán),如辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等,與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生可見的顏色變化,從而指示 chx10 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B(BMPR1B)免疫組化試劑盒
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1b(bmpr1b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 bmpr1b 蛋白,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使表達(dá) bmpr1b 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色,從而判斷 bmpr1b 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
原癌基因wnt7a蛋白(WNT7A)免疫組化試劑盒
原癌基因wnt7a蛋白(wnt7a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng),試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 wnt7a 蛋白,再通過二抗與一抗結(jié)合,借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) wnt7a 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
FAM13B1蛋白免疫組化試劑盒
fam13b1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(如酶、熒光素等)顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(如 fam13b1 蛋白)的定位、定性及定量的研究方法。
更新時(shí)間:2025-12-03
多藥耐藥相關(guān)蛋白7(MRP7)免疫組化試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白7(mrp7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織樣本中的抗原(mrp7)暴露出來,然后加入特異性針對(duì) mrp7 的抗體,該抗體與組織中的 mrp7 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過與標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng),使目標(biāo)抗原所在位置顯色
更新時(shí)間:2025-12-03
多藥耐藥相關(guān)蛋白9(MRP9)免疫組化試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白9(mrp9)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 mrp9 抗原,然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法,使結(jié)合了抗體的 mrp9 抗原部位在顯微鏡下可見,從而判斷 mrp9 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
Rho GTP酶激活蛋白24(ARHGAP24)免疫組化試劑盒
rho gtp酶激活蛋白24(arhgap24)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,rho gtp 酶激活蛋白 24 抗體(一抗)能夠特異性地識(shí)別組織切片中的 rho gtp 酶激活蛋白 24 抗原。然后加入生物素化的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-03
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)免疫組化試劑盒
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(loxl4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體間的特異性結(jié)合以及特殊的標(biāo)記技術(shù)。試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 loxl4 的一抗,以及與一抗結(jié)合的二抗,二抗上連接有可檢測(cè)的標(biāo)記物,如辣根過氧化物酶(hrp)等,通過標(biāo)記物催化底物顯色來顯示 loxl4 的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
單核細(xì)胞趨化誘導(dǎo)蛋白1(MCPIP1)免疫組化試劑盒
單核細(xì)胞趨化誘導(dǎo)蛋白1(mcpip1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-sa)為基礎(chǔ),利用抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先,一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合,然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過顯微鏡下觀察成像來確定 mcp-1 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
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半乳糖凝集素7(Galectin 7)免疫組化試劑盒
半乳糖凝集素7(galectin 7)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組織化學(xué)染色法中的特異性抗體與半乳糖凝集素 7(gal7)抗原結(jié)合的原理。一般是先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理,使抗原暴露,然后加入特異性的抗 gal7 抗體,該抗體與組織中的 gal7 抗原特異性結(jié)合,再通過酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等方法來顯示結(jié)合的位置,從而檢測(cè) gal7 在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
GTP酶激活蛋白(ASAP3)免疫組化試劑盒
gtp酶激活蛋白(asap3)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 asap3 蛋白,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,引入可檢測(cè)的標(biāo)記物,如辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等。加入相應(yīng)的底物后,
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上皮細(xì)胞膜蛋白3(EMP3)免疫組化試劑盒
上皮細(xì)胞膜蛋白3(emp3)免疫組化試劑盒通過添加顯色劑,使結(jié)合了抗原的抗體被標(biāo)記顯色。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶(hrp)- 二氨基聯(lián)苯胺(dab)系統(tǒng),hrp 催化 dab 底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生棕色沉淀,從而使表達(dá)上皮細(xì)胞膜蛋白 3 的部位在顯微鏡下可見,便于觀察和分析。
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瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1(TAG1)免疫組化試劑盒
瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1(tag1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的一抗(瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗體)能夠特異性地識(shí)別組織切片中的瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗原,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的定位和定性分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
去整合素樣金屬蛋白酶12(ADAM12)免疫組化試劑盒
去整合素樣金屬蛋白酶12(adam12)免疫組化試劑盒 首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理,使抗原表位充分暴露。然后,加入一抗,一抗與樣本中的去整合素樣金屬蛋白酶 12 特異性結(jié)合。接著,加入二抗,二抗識(shí)別并結(jié)合一抗。如果二抗標(biāo)記了酶,加入相應(yīng)的底物后
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整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型(ADAMTS15)免疫組化試劑盒
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型(adamts15)免疫組化試劑盒 通常基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能與組織切片中的 adamts15 蛋白結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色,從而在顯微鏡下觀察到 adamts15 蛋白的分布和表達(dá)水平。
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整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白(ADAMTSL2)免疫組化試劑盒
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白(adamtsl2)免疫組化試劑盒 首先,將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行抗原修復(fù),使被固定過程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來。然后,加入一抗(兔抗 adamtsl2 抗體),一抗與組織或細(xì)胞中的 adamtsl2 蛋白特異性結(jié)合。接著,加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
Killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白(KLLN)免疫組化試劑盒
killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白(klln)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片進(jìn)行處理后,加入 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白抗體(一抗),一抗會(huì)與組織中的 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白特異性結(jié)合。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-03

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