免疫檢測產品及廠家
stox2蛋白免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使 stox2 蛋白的抗原決定簇充分暴露。然后，加入 stox2 特異性一抗，一抗與樣本中的 stox2 蛋白特異性結合。接著，加入標記有報告基團的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-03
豬瘟病毒包膜糖蛋白e2(csfv e2)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用針對豬瘟病毒包膜糖蛋白 e2 的特異性抗體來識別組織樣本中的 e2 蛋白，然后通過免疫組化的方法，如酶標法、熒光標記法等，使結合了抗體的 e2 蛋白顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 e2 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
雞新城疫血凝素－神經氨酸酶(ndv hn)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合雞新城疫血凝素－神經氨酸酶抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有目標抗原的組織部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和分布情況。
更新時間:2025-12-03
克侖特羅/瘦肉精(clenbuterol)免疫組化試劑盒 采用直接競爭酶聯免疫一步法，樣品中的游離克侖特羅與酶標記的克侖特羅競爭結合酶標板微孔中固相化的克侖特羅特異性抗體。通過洗滌步驟洗掉未結合的酶標記克侖特羅，再通過酶的專一性顯色劑顯色，根據顯色的深淺來判斷樣品中克侖特羅含量。
更新時間:2025-12-03
激肽釋放酶13(klk13)免疫組化試劑盒 通常采用夾心法酶聯免疫吸附法，預先包被的抗體和檢測相克隆抗體都是親和純化的 klk13 多克隆抗體，檢測相抗體經生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，經洗滌，再加入過氧化物酶標記的親和素反應，用底物 tmb 顯色，顏色深淺和樣品中的 klk13 含量呈正相關。
更新時間:2025-12-03
血管生成素樣蛋白3(angptl3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的 angptl3 抗原，然后通過顯色系統來顯示出抗原抗體結合的位置和強度，從而反映出 angptl3 在組織中的分布和表達量。
更新時間:2025-12-03
dcn1樣蛋白2(dcun1d2)免疫組化試劑盒 通常包含針對 dcn1 樣蛋白 2 的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 dcn1 樣蛋白 2 抗原。
更新時間:2025-12-03
ras-gtp酶激活蛋白3(rasa3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。首先，組織切片或細胞經過固定、抗原修復等預處理后，rasa3 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與 rasa3 特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-03
轉錄因子(etv7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，使用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 etv7 抗原，通過顯色反應使 etv7 在顯微鏡下可見，從而對其進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-12-03
滑膜肉瘤x斷點蛋白8(ssx8)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 ssx8 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 anti-ssx8 抗體（一抗）進行特異性結合。由于抗原與抗體的復合物本身是無色的，所以需要借助標記二抗來顯示其位置。標記二抗與一抗結合后
更新時間:2025-12-03
骨髓基質干細胞抗原1(bst1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識別并結合骨髓基質干細胞抗原 1，形成抗原 - 抗體復合物。信號檢測：加入二抗，它能與一抗結合，由于二抗帶有標記物，通過相應的檢測方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號、酶標儀檢測酶促反應產物的吸光度等，來確定抗原的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
碳酸酐酶12(ca12)免疫組化試劑盒通常采用夾心法原理。將特異性抗 ca12 抗體包被于微孔板中，加入 ca12 標準品和標本，使其中的 ca12 蛋白與固相于微孔板上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗 ca12 抗體，洗凈未結合的標記抗體后，加入 tmb 底物顯色。
更新時間:2025-12-03
胰羧肽酶a1(cpa1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗胰羧肽酶 a1 抗體能夠與組織樣本中的胰羧肽酶 a1 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，再與相應的底物反應，產生可見的顏色沉淀，從而指示胰羧肽酶 a1 在組織中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
脂蛋白受體相關蛋白/低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1(lrpap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構。
更新時間:2025-12-03
轉化生長因子β1結合蛋白(cd109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的轉化生長因子 β1 結合蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列后續試劑的作用，如二抗與一抗結合、顯色試劑與二抗上標記的酶發生反應等，
更新時間:2025-12-03
ras家族關聯結構域蛋白8(rassf8)免疫組化試劑盒針對 rassf8 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體，能夠特異性識別組織或細胞中的 rassf8 蛋白。如世聯博研的 abbexa 品牌 rassf8 抗體，為兔多克隆抗體。
更新時間:2025-12-03
sestrin3(sesn3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。以 sestrin3 免疫組化試劑盒為例，試劑盒中含有針對 sestrin3 蛋白的特異性抗體。在實驗過程中，將組織切片或細胞樣本進行處理后，加入特異性抗體，該抗體就會與樣本中的 sestrin3 蛋白結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
鋅指蛋白185(znf185)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，先讓鋅指蛋白 185 特異性抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 185 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來顯示鋅指蛋白 185 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
環指蛋白1(ring1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的環指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上標記的熒光素或酶等標記物，在相應底物的作用下產生可見的信號，如熒光信號或顯色反應，從而指示環指蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
g蛋白α亞單位蛋白q(gnaq)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 抗原先和試劑盒中的一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 的分布和含量。
更新時間:2025-12-03
t淋巴細胞膜蛋白4(tim4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 t 淋巴細胞膜蛋白 4 作為抗原提取出來，用其免疫實驗動物制備特異性抗體，即抗體。再用抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并用某種酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等處理后與前述抗原成分結合
更新時間:2025-12-03
膜相關的蛋白質hem2(nckap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 hem2 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的膜相關蛋白質 hem2。通過免疫組化技術，如采用辣根過氧化物酶標記的二抗與一抗結合，再加入相應的底物顯色
更新時間:2025-12-03
環指蛋白hcg1(trim31)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的環指蛋白 hcg1 抗體與組織或細胞切片中的環指蛋白 hcg1 發生特異性結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷環指蛋白 hcg1 在組織或細胞中的表達水平、定位及分布情況。
更新時間:2025-12-03
對接蛋白3(dok3)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的對接蛋白 3，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有對接蛋白 3 的部位呈現出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察到對接蛋白 3 在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-12-03
鳥苷酸激酶gmk(guk1)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結合。首先，將組織切片或細胞標本進行預處理，使 gmk 抗原暴露。然后加入 gmk 抗體，其與標本中的 gmk 蛋白特異性結合。接著加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與 gmk 抗體結合。，通過相應的檢測方法，如顯色反應或熒光觀察，來顯示 gmk 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
肌醇單磷酸酶impa3(impad1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 impa3 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 impa3 抗原。然后通過顯色系統，如 hrp（辣根過氧化物酶）標記的二抗與一抗結合，再與底物反應產生顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 impa3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek3)免疫組化試劑盒 通常包含針對 nek3 的一抗，多為兔來源的多克隆抗體，能夠特異性識別 nek3 蛋白。部分試劑盒可能還會提供相應的二抗，如標記有熒光素、辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等的二抗，用于信號檢測。
更新時間:2025-12-03
乳酸脫氫酶d(ldhd)免疫組化試劑盒 主要采用雙抗體夾心法，將特異性抗 d - 乳酸脫氫酶的抗體包被于微孔板中，向微孔中分別加入標準品和標本，使標準品及標本中的 d - 乳酸脫氫酶蛋白與固相于微孔板上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗 d - 乳酸脫氫酶抗體，將未結合的酶標抗體洗凈后，加入 tmb 底物顯色。
更新時間:2025-12-03
載脂蛋白b(apob)免疫組化試劑盒以 elabscience 伊萊瑞特的人載脂蛋白 b（apob）酶聯免疫吸附測定試劑盒為例，用抗人 apob 抗體包被于酶標板上，樣品（或標準品）中的人 apob 會與包被抗體結合，后依次加入生物素化的抗人 apob 抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素
更新時間:2025-12-03
fas相互作用蛋白激酶2(hipk2)免疫組化試劑盒 首先，組織切片經過脫蠟、水化等預處理后，使用抗原修復液暴露抗原表位。然后，加入 hipk2 抗體，其會與組織或細胞中的 hipk2 蛋白特異性結合。接著，加入標記有可檢測標記物的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-03
卵巢癌免疫反應抗原(ociad2)免疫組化試劑盒新鮮活檢樣本組織，用中性福爾馬林或多聚甲醛固定 12-48h，參照病理技術規范取材、脫水、石蠟包埋制成蠟塊，蠟塊常溫下保存有效期 5 年。組織切片厚度 3-5μm 并黏附在防脫玻片上，輕拍切片架吸干水滴后，放入 56-60℃恒溫箱烘烤 2h，再移出玻片放在溫室下冷卻。若切片在室溫（15-28℃）保存，需在切片制作后 7 天內完成檢測。
更新時間:2025-12-03
抗細胞凋亡蛋白(olfm4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先將組織切片或細胞樣本進行固定和抗原修復，使 olfm4 蛋白暴露出來。然后加入特異性的抗 olfm4 抗體，與樣本中的 olfm4 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。再加入標記有酶或熒光素的二抗，與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示 olfm4 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
鋅指蛋白395(hdbp2)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結合原理。在免疫組化實驗中，組織或細胞經過固定、切片等處理后，將其與鋅指蛋白 395 特異性抗體孵育，抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 395 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過加入二抗（通常是與一抗種屬來源對應的抗體
更新時間:2025-12-03
前列腺癌相關蛋白6(slc45a3)免疫組化試劑盒采用組合式單克隆抗體和雙酶標記方法，利用抗原抗體特異性結合的原理，在一張前列腺組織切片中同時檢測三種抗原，即 p504s（α-methylacyl-coa racemase）、p63 和 hmw ck（高分子量細胞角蛋白）。
更新時間:2025-12-03
核糖體結合蛋白1(rrbp1)免疫組化試劑盒 用于檢測組織或細胞樣本中核糖體結合蛋白 1 的表達水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發生發展中的作用。
更新時間:2025-12-03
軟骨衍生形態發生蛋白1/gdf 5(cdmp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 gdf 5 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的 gdf 5 抗原。在加入顯色試劑后，通過與標記在抗體上的酶或其他標記物發生反應，產生顏色信號，從而在顯微鏡下觀察到 gdf 5 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
嘌呤嘧啶核酸內切酶2(apex2)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，然后利用抗原修復液使 apex2 抗原表位暴露。接著，加入一抗，一抗與樣本中的 apex2 抗原特異性結合。之后，加入標記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結合。如果樣本中存在 apex2 抗原，則會形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復合物。
更新時間:2025-12-03
同源盒蛋白prh(hmph)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結合的原理，即同源盒蛋白 prh 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后通過二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。再利用顯色劑，在酶或其他標記物的作用下發生顯色反應，從而使表達同源盒蛋白 prh 的組織或細胞部位顯色
更新時間:2025-12-03
骨形態發生蛋白15(bmp15)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織中的 bmp15 抗原。試劑盒中的一抗能夠特異性地與 bmp15 蛋白結合，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使 bmp15 蛋白在組織切片上呈現出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析其表達位置和強度。
更新時間:2025-12-03
chx10蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 chx10 蛋白發生抗原 - 抗體反應，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過標記在二抗上的顯色基團，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物發生反應，產生可見的顏色變化，從而指示 chx10 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
骨形態發生蛋白受體1b(bmpr1b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 bmpr1b 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使表達 bmpr1b 蛋白的部位在顯微鏡下呈現出特定的顏色，從而判斷 bmpr1b 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
原癌基因wnt7a蛋白(wnt7a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 wnt7a 蛋白，再通過二抗與一抗結合，借助二抗上標記的酶或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而實現對 wnt7a 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-12-03
fam13b1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內抗原（如 fam13b1 蛋白）的定位、定性及定量的研究方法。
更新時間:2025-12-03
多藥耐藥相關蛋白7(mrp7)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織樣本中的抗原（mrp7）暴露出來，然后加入特異性針對 mrp7 的抗體，該抗體與組織中的 mrp7 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。再通過與標記在二抗上的顯色系統發生反應，使目標抗原所在位置顯色
更新時間:2025-12-03
多藥耐藥相關蛋白9(mrp9)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的 mrp9 抗原，然后通過顯色系統或熒光標記等方法，使結合了抗體的 mrp9 抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷 mrp9 在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
rho gtp酶激活蛋白24(arhgap24)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，rho gtp 酶激活蛋白 24 抗體（一抗）能夠特異性地識別組織切片中的 rho gtp 酶激活蛋白 24 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復合物
更新時間:2025-12-03
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(loxl4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體間的特異性結合以及特殊的標記技術。試劑盒中通常包含特異性識別 loxl4 的一抗，以及與一抗結合的二抗，二抗上連接有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等，通過標記物催化底物顯色來顯示 loxl4 的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
單核細胞趨化誘導蛋白1(mcpip1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合。首先，一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 mcp-1 在細胞或組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
半乳糖凝集素7(galectin 7)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組織化學染色法中的特異性抗體與半乳糖凝集素 7（gal7）抗原結合的原理。一般是先將組織切片進行預處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 gal7 抗體，該抗體與組織中的 gal7 抗原特異性結合，再通過酶標二抗或熒光標記二抗等方法來顯示結合的位置，從而檢測 gal7 在組織中的表達情況。
更新時間:2025-12-03
gtp酶激活蛋白(asap3)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 asap3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應的底物后，
更新時間:2025-12-03
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