免疫檢測產品及廠家
細胞外信號調節激酶5(erk5)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，erk5 特異性抗體與組織或細胞中的 erk5 蛋白結合。然后，加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗上標記有辣根過氧化物酶等酶類，加入相應的底物后
更新時間:2025-12-03
組蛋白去乙酰化酶2(hdac2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，先將特異性的一抗與組織或細胞中的 hdac2 抗原結合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結合，加入 hrp - 鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物，通過顯微鏡觀察成像，根據顯色情況判斷 hdac2 的表達水平和分布情況。
更新時間:2025-12-03
沉默調節相關蛋白2(sirt2)免疫組化試劑盒免疫組化檢測主要應用免疫學抗原和抗體特異性結合的基本原理，利用 sirt2 蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結合。通過標記、染色等方式，使抗原抗體復合物在顯微鏡下顯示出來，從而觀察 sirt2 蛋白在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
缺氧誘導因子1β/hif-1β(hif1 beta)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 hif-1β 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再利用相應的顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光信號）來顯示 hif-1β 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
組蛋白h4(histone h4)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組蛋白 h4 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp（辣根過氧化物酶）標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-12-03
細胞信號轉導分子(smad3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 smad3 蛋白，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 smad3 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
絲裂原活化蛋白激酶1/2單克隆(erk1/2)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體與 mapk1/2 蛋白特異性結合的特性，通過免疫組化技術，使抗體與組織或細胞中的目標蛋白結合，再通過顯色系統顯示出目標蛋白的位置和表達量。常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的二抗直接觀察熒光信號。
更新時間:2025-12-03
cd9蛋白免疫組化試劑盒基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標記的聚合物二抗通過孵育結合，在原位進一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復合物
更新時間:2025-12-03
整合素α6（cd49f）(integrin alpha 6)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體反應，利用特異性針對整合素 α6（cd49f）的抗體與組織切片中的整合素 α6 蛋白結合，然后通過顯色系統（如酶催化底物顯色或熒光標記）使結合部位呈現出可見的信號，從而判斷整合素 α6 在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
基質金屬蛋白酶-12(mmp12)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 mmp-12 抗原結合，然后通過一系列的顯色反應，使含有 mmp-12 的部位呈現出特定的顏色，從而直觀地觀察到 mmp-12 在組織中的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-12-03
突觸小泡蛋白p38(synaptophysin)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是能特異性識別突觸小泡蛋白 p38 的抗體，如小鼠抗人突觸素單克隆抗體、兔抗人突觸素多克隆抗體等；二抗則是針對一抗來源物種的抗體，帶有可檢測的標記，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等。
更新時間:2025-12-03
cd3e(cd3 epsilon)免疫組化試劑盒cd3e 蛋白是 cd3 亞基復合物的一部分，在將抗原識別信號轉導到 t 細胞細胞質以及調節 tcr 復合物的細胞表面表達方面起著至關重要的作用。cd3e 免疫組化試劑盒可用于研究 t 細胞相關的生理和病理過程，如在腫瘤免疫研究中，檢測腫瘤組織中 t 細胞的浸潤情況，也可用于診斷一些與 t 細胞異常相關的疾病，如某些免疫缺陷病等。
更新時間:2025-12-03
有絲分裂驅動蛋白樣1(mklp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與有絲分裂驅動蛋白樣 1（抗原）發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的檢測手段，如酶標法、免疫熒光法等，對結合的復合物進行可視化檢測，從而確定抗原在組織或細胞中的存在位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
細胞分化周期cdc42相互作用蛋白4(cip4)免疫組化試劑盒 主要用于檢測組織或細胞樣本中 cdc42 相互作用蛋白 4（cdc42ep4）的表達水平、分布情況及定位，幫助研究人員了解該蛋白在細胞生理過程如細胞分化、增殖、遷移等以及疾病發生發展中的作用。
更新時間:2025-12-03
堿性鞘磷脂酶7(enpp7)免疫組化試劑盒 利用抗體和抗原之間結合的高度特異性。先將組織或細胞中的堿性鞘磷脂酶 7 作為抗原提取出來，免疫動物獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。由于抗原與抗體的復合物無色，需借助組織化學方法將結合部位顯示出來，以實現對未知抗原的定性、定位或定量研究。
更新時間:2025-12-03
鋅指蛋白665(znf665)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 665 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 665 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標記的二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物發生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 665 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
鋅指蛋白686(znf686)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的鋅指蛋白 686 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 686 抗原，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 686 的表達情況。
更新時間:2025-12-03
zmym1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 zmym1 抗體能夠特異性識別樣本中的 zmym1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標二抗與復合物中的一抗結合，加入酶的底物后，酶催化底物發生顯色反應，根據顯色的深淺程度來判斷 zmym1 蛋白的表達量，通過顯色的位置來確定 zmym1 蛋白在組織或細胞中的分布位置。
更新時間:2025-12-03
核孔蛋白(nup205)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的核孔蛋白 nup205，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。再通過底物與標記物的反應，產生可見的顏色變化或熒光信號，從而實現對 nup205 的定位和定量分析。
更新時間:2025-12-03
atp結合盒轉運家族蛋白11(abcc11)免疫組化試劑盒 用于檢測組織切片或細胞樣本中 abcc11 蛋白的表達、定位和分布情況，幫助研究人員了解 abcc11 在正常生理過程以及疾病發生發展中的作用。
更新時間:2025-12-03
ptd016蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織切片中的 ptd016 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色，從而使 ptd016 蛋白在組織切片上呈現出可見的染色信號，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
嘌呤元素結合蛋白g(purg)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的嘌呤元素結合蛋白 g 作為抗原，先與試劑盒中的一抗特異性結合。
更新時間:2025-12-03
脊髓灰質炎病毒受體相關結構域蛋白(pvrig)免疫組化試劑盒常用的顯色系統如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯苯胺（dab）系統，hrp 催化 dab 底物發生反應，產生棕色沉淀，從而使表達脊髓灰質炎病毒受體相關結構域蛋白的細胞或組織部位呈現出棕色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
轉運蛋白(sec24a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 sec24a 抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 sec24a 蛋白。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，與底物反應產生顏色沉淀，或熒光標記的二抗直接發出熒光，從而使 sec24a 蛋白在顯微鏡下可見，以便對其進行觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
stox2蛋白免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使 stox2 蛋白的抗原決定簇充分暴露。然后，加入 stox2 特異性一抗，一抗與樣本中的 stox2 蛋白特異性結合。接著，加入標記有報告基團的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-03
豬瘟病毒包膜糖蛋白e2(csfv e2)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用針對豬瘟病毒包膜糖蛋白 e2 的特異性抗體來識別組織樣本中的 e2 蛋白，然后通過免疫組化的方法，如酶標法、熒光標記法等，使結合了抗體的 e2 蛋白顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 e2 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
雞新城疫血凝素－神經氨酸酶(ndv hn)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合雞新城疫血凝素－神經氨酸酶抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有目標抗原的組織部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和分布情況。
更新時間:2025-12-03
克侖特羅/瘦肉精(clenbuterol)免疫組化試劑盒 采用直接競爭酶聯免疫一步法，樣品中的游離克侖特羅與酶標記的克侖特羅競爭結合酶標板微孔中固相化的克侖特羅特異性抗體。通過洗滌步驟洗掉未結合的酶標記克侖特羅，再通過酶的專一性顯色劑顯色，根據顯色的深淺來判斷樣品中克侖特羅含量。
更新時間:2025-12-03
激肽釋放酶13(klk13)免疫組化試劑盒 通常采用夾心法酶聯免疫吸附法，預先包被的抗體和檢測相克隆抗體都是親和純化的 klk13 多克隆抗體，檢測相抗體經生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，經洗滌，再加入過氧化物酶標記的親和素反應，用底物 tmb 顯色，顏色深淺和樣品中的 klk13 含量呈正相關。
更新時間:2025-12-03
血管生成素樣蛋白3(angptl3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的 angptl3 抗原，然后通過顯色系統來顯示出抗原抗體結合的位置和強度，從而反映出 angptl3 在組織中的分布和表達量。
更新時間:2025-12-03
dcn1樣蛋白2(dcun1d2)免疫組化試劑盒 通常包含針對 dcn1 樣蛋白 2 的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 dcn1 樣蛋白 2 抗原。
更新時間:2025-12-03
ras-gtp酶激活蛋白3(rasa3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。首先，組織切片或細胞經過固定、抗原修復等預處理后，rasa3 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與 rasa3 特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-03
轉錄因子(etv7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，使用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 etv7 抗原，通過顯色反應使 etv7 在顯微鏡下可見，從而對其進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-12-03
滑膜肉瘤x斷點蛋白8(ssx8)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 ssx8 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 anti-ssx8 抗體（一抗）進行特異性結合。由于抗原與抗體的復合物本身是無色的，所以需要借助標記二抗來顯示其位置。標記二抗與一抗結合后
更新時間:2025-12-03
骨髓基質干細胞抗原1(bst1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識別并結合骨髓基質干細胞抗原 1，形成抗原 - 抗體復合物。信號檢測：加入二抗，它能與一抗結合，由于二抗帶有標記物，通過相應的檢測方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號、酶標儀檢測酶促反應產物的吸光度等，來確定抗原的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
碳酸酐酶12(ca12)免疫組化試劑盒通常采用夾心法原理。將特異性抗 ca12 抗體包被于微孔板中，加入 ca12 標準品和標本，使其中的 ca12 蛋白與固相于微孔板上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗 ca12 抗體，洗凈未結合的標記抗體后，加入 tmb 底物顯色。
更新時間:2025-12-03
胰羧肽酶a1(cpa1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗胰羧肽酶 a1 抗體能夠與組織樣本中的胰羧肽酶 a1 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，再與相應的底物反應，產生可見的顏色沉淀，從而指示胰羧肽酶 a1 在組織中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
脂蛋白受體相關蛋白/低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1(lrpap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構。
更新時間:2025-12-03
轉化生長因子β1結合蛋白(cd109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的轉化生長因子 β1 結合蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列后續試劑的作用，如二抗與一抗結合、顯色試劑與二抗上標記的酶發生反應等，
更新時間:2025-12-03
ras家族關聯結構域蛋白8(rassf8)免疫組化試劑盒針對 rassf8 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體，能夠特異性識別組織或細胞中的 rassf8 蛋白。如世聯博研的 abbexa 品牌 rassf8 抗體，為兔多克隆抗體。
更新時間:2025-12-03
sestrin3(sesn3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。以 sestrin3 免疫組化試劑盒為例，試劑盒中含有針對 sestrin3 蛋白的特異性抗體。在實驗過程中，將組織切片或細胞樣本進行處理后，加入特異性抗體，該抗體就會與樣本中的 sestrin3 蛋白結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
鋅指蛋白185(znf185)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，先讓鋅指蛋白 185 特異性抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 185 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來顯示鋅指蛋白 185 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
環指蛋白1(ring1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的環指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上標記的熒光素或酶等標記物，在相應底物的作用下產生可見的信號，如熒光信號或顯色反應，從而指示環指蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
g蛋白α亞單位蛋白q(gnaq)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 抗原先和試劑盒中的一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 的分布和含量。
更新時間:2025-12-03
t淋巴細胞膜蛋白4(tim4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 t 淋巴細胞膜蛋白 4 作為抗原提取出來，用其免疫實驗動物制備特異性抗體，即抗體。再用抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并用某種酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等處理后與前述抗原成分結合
更新時間:2025-12-03
膜相關的蛋白質hem2(nckap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 hem2 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的膜相關蛋白質 hem2。通過免疫組化技術，如采用辣根過氧化物酶標記的二抗與一抗結合，再加入相應的底物顯色
更新時間:2025-12-03
環指蛋白hcg1(trim31)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的環指蛋白 hcg1 抗體與組織或細胞切片中的環指蛋白 hcg1 發生特異性結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷環指蛋白 hcg1 在組織或細胞中的表達水平、定位及分布情況。
更新時間:2025-12-03
對接蛋白3(dok3)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的對接蛋白 3，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有對接蛋白 3 的部位呈現出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察到對接蛋白 3 在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-12-03
鳥苷酸激酶gmk(guk1)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結合。首先，將組織切片或細胞標本進行預處理，使 gmk 抗原暴露。然后加入 gmk 抗體，其與標本中的 gmk 蛋白特異性結合。接著加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與 gmk 抗體結合。，通過相應的檢測方法，如顯色反應或熒光觀察，來顯示 gmk 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
肌醇單磷酸酶impa3(impad1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 impa3 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 impa3 抗原。然后通過顯色系統，如 hrp（辣根過氧化物酶）標記的二抗與一抗結合，再與底物反應產生顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 impa3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
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