免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
有絲分裂蛋白(bub3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 bub3 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體（一抗）結(jié)合，然后再用標(biāo)記有特定顯色劑的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)使 bub3 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) bub3 蛋白的定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-03
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型(adamts13)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) adamts13 的一抗，多為兔來(lái)源的多克隆抗體，可特異性識(shí)別 adamts13 蛋白。部分試劑盒還會(huì)提供二抗，一般是標(biāo)記了特定熒光基團(tuán)或酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的抗體，用于與一抗結(jié)合，實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-03
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(mark3)免疫組化試劑盒多為兔源抗體，如上海博湖生物科技有限公司的磷酸化絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶 mark3 抗體，其抗體來(lái)源就是 rabbit。
更新時(shí)間:2025-12-03
抑癌蛋白(ezh2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞中的 ezh2 蛋白（抗原）與試劑盒中的 ezh2 抗體（一抗）進(jìn)行孵育結(jié)合，然后再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-12-03
真核啟動(dòng)因子2α抗體(eifα2)(eif2s1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，eif2α 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的真核啟動(dòng)因子 2α 蛋白。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，先將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入 eif2α 抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
rho相關(guān)蛋白激酶2(rock2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rock2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色），使含有 rock2 蛋白的部位呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rock2 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-03
絲裂原活化蛋白激酶2(erk2)免疫組化試劑盒在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，然后進(jìn)行抗原修復(fù)，使抗原表位暴露。接著用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入一抗，一抗與組織切片中的絲裂原活化蛋白激酶 2 特異性結(jié)合。洗滌后加入生物素化二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5(erk5)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，erk5 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 erk5 蛋白結(jié)合。然后，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗上標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶等酶類(lèi)，加入相應(yīng)的底物后
更新時(shí)間:2025-12-03
組蛋白去乙酰化酶2(hdac2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先將特異性的一抗與組織或細(xì)胞中的 hdac2 抗原結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷 hdac2 的表達(dá)水平和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白2(sirt2)免疫組化試劑盒免疫組化檢測(cè)主要應(yīng)用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的基本原理，利用 sirt2 蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結(jié)合。通過(guò)標(biāo)記、染色等方式，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下顯示出來(lái)，從而觀察 sirt2 蛋白在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
缺氧誘導(dǎo)因子1β/hif-1β(hif1 beta)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hif-1β 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)）來(lái)顯示 hif-1β 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
組蛋白h4(histone h4)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組蛋白 h4 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp（辣根過(guò)氧化物酶）標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(smad3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 smad3 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 smad3 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
絲裂原活化蛋白激酶1/2單克隆(erk1/2)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體與 mapk1/2 蛋白特異性結(jié)合的特性，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使抗體與組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。常用的顯色方法有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-12-03
cd9蛋白免疫組化試劑盒基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的聚合物二抗通過(guò)孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-03
整合素α6（cd49f）(integrin alpha 6)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性針對(duì)整合素 α6（cd49f）的抗體與組織切片中的整合素 α6 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶催化底物顯色或熒光標(biāo)記）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而判斷整合素 α6 在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
基質(zhì)金屬蛋白酶-12(mmp12)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 mmp-12 抗原結(jié)合，然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，使含有 mmp-12 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察到 mmp-12 在組織中的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
突觸小泡蛋白p38(synaptophysin)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是能特異性識(shí)別突觸小泡蛋白 p38 的抗體，如小鼠抗人突觸素單克隆抗體、兔抗人突觸素多克隆抗體等；二抗則是針對(duì)一抗來(lái)源物種的抗體，帶有可檢測(cè)的標(biāo)記，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、熒光素等。
更新時(shí)間:2025-12-03
cd3e(cd3 epsilon)免疫組化試劑盒cd3e 蛋白是 cd3 亞基復(fù)合物的一部分，在將抗原識(shí)別信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)到 t 細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)以及調(diào)節(jié) tcr 復(fù)合物的細(xì)胞表面表達(dá)方面起著至關(guān)重要的作用。cd3e 免疫組化試劑盒可用于研究 t 細(xì)胞相關(guān)的生理和病理過(guò)程，如在腫瘤免疫研究中，檢測(cè)腫瘤組織中 t 細(xì)胞的浸潤(rùn)情況，也可用于診斷一些與 t 細(xì)胞異常相關(guān)的疾病，如某些免疫缺陷病等。
更新時(shí)間:2025-12-03
有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣1(mklp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣 1（抗原）發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)一系列的檢測(cè)手段，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，對(duì)結(jié)合的復(fù)合物進(jìn)行可視化檢測(cè)，從而確定抗原在組織或細(xì)胞中的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞分化周期cdc42相互作用蛋白4(cip4)免疫組化試劑盒 主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 cdc42 相互作用蛋白 4（cdc42ep4）的表達(dá)水平、分布情況及定位，幫助研究人員了解該蛋白在細(xì)胞生理過(guò)程如細(xì)胞分化、增殖、遷移等以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
堿性鞘磷脂酶7(enpp7)免疫組化試劑盒 利用抗體和抗原之間結(jié)合的高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的堿性鞘磷脂酶 7 作為抗原提取出來(lái)，免疫動(dòng)物獲得特異性抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類(lèi)抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物無(wú)色，需借助組織化學(xué)方法將結(jié)合部位顯示出來(lái)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)未知抗原的定性、定位或定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白665(znf665)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 665 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 665 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 665 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白686(znf686)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的鋅指蛋白 686 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 686 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 686 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
zmym1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 zmym1 抗體能夠特異性識(shí)別樣本中的 zmym1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與復(fù)合物中的一抗結(jié)合，加入酶的底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，根據(jù)顯色的深淺程度來(lái)判斷 zmym1 蛋白的表達(dá)量，通過(guò)顯色的位置來(lái)確定 zmym1 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布位置。
更新時(shí)間:2025-12-03
核孔蛋白(nup205)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的核孔蛋白 nup205，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。再通過(guò)底物與標(biāo)記物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nup205 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)家族蛋白11(abcc11)免疫組化試劑盒 用于檢測(cè)組織切片或細(xì)胞樣本中 abcc11 蛋白的表達(dá)、定位和分布情況，幫助研究人員了解 abcc11 在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
ptd016蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 ptd016 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色，從而使 ptd016 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見(jiàn)的染色信號(hào)，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
嘌呤元素結(jié)合蛋白g(purg)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的嘌呤元素結(jié)合蛋白 g 作為抗原，先與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-03
脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白(pvrig)免疫組化試劑盒常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生棕色沉淀，從而使表達(dá)脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出棕色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(sec24a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 sec24a 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sec24a 蛋白。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后，與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，或熒光標(biāo)記的二抗直接發(fā)出熒光，從而使 sec24a 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，以便對(duì)其進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
stox2蛋白免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使 stox2 蛋白的抗原決定簇充分暴露。然后，加入 stox2 特異性一抗，一抗與樣本中的 stox2 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
豬瘟病毒包膜糖蛋白e2(csfv e2)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)豬瘟病毒包膜糖蛋白 e2 的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織樣本中的 e2 蛋白，然后通過(guò)免疫組化的方法，如酶標(biāo)法、熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合了抗體的 e2 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 e2 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
雞新城疫血凝素－神經(jīng)氨酸酶(ndv hn)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合雞新城疫血凝素－神經(jīng)氨酸酶抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)抗原的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
克侖特羅/瘦肉精(clenbuterol)免疫組化試劑盒 采用直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫一步法，樣品中的游離克侖特羅與酶標(biāo)記的克侖特羅競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)板微孔中固相化的克侖特羅特異性抗體。通過(guò)洗滌步驟洗掉未結(jié)合的酶標(biāo)記克侖特羅，再通過(guò)酶的專(zhuān)一性顯色劑顯色，根據(jù)顯色的深淺來(lái)判斷樣品中克侖特羅含量。
更新時(shí)間:2025-12-03
激肽釋放酶13(klk13)免疫組化試劑盒 通常采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法，預(yù)先包被的抗體和檢測(cè)相克隆抗體都是親和純化的 klk13 多克隆抗體，檢測(cè)相抗體經(jīng)生物素標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，經(jīng)洗滌，再加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)，用底物 tmb 顯色，顏色深淺和樣品中的 klk13 含量呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-03
血管生成素樣蛋白3(angptl3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 angptl3 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原抗體結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而反映出 angptl3 在組織中的分布和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
dcn1樣蛋白2(dcun1d2)免疫組化試劑盒 通常包含針對(duì) dcn1 樣蛋白 2 的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過(guò)篩選和驗(yàn)證，能夠高特異性地識(shí)別 dcn1 樣蛋白 2 抗原。
更新時(shí)間:2025-12-03
ras-gtp酶激活蛋白3(rasa3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過(guò)固定、抗原修復(fù)等預(yù)處理后，rasa3 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與 rasa3 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
轉(zhuǎn)錄因子(etv7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，使用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 etv7 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使 etv7 在顯微鏡下可見(jiàn)，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
滑膜肉瘤x斷點(diǎn)蛋白8(ssx8)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 ssx8 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 anti-ssx8 抗體（一抗）進(jìn)行特異性結(jié)合。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身是無(wú)色的，所以需要借助標(biāo)記二抗來(lái)顯示其位置。標(biāo)記二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-12-03
骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原1(bst1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原 1，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。信號(hào)檢測(cè)：加入二抗，它能與一抗結(jié)合，由于二抗帶有標(biāo)記物，通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號(hào)、酶標(biāo)儀檢測(cè)酶促反應(yīng)產(chǎn)物的吸光度等，來(lái)確定抗原的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
碳酸酐酶12(ca12)免疫組化試劑盒通常采用夾心法原理。將特異性抗 ca12 抗體包被于微孔板中，加入 ca12 標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本，使其中的 ca12 蛋白與固相于微孔板上的抗體結(jié)合，然后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗 ca12 抗體，洗凈未結(jié)合的標(biāo)記抗體后，加入 tmb 底物顯色。
更新時(shí)間:2025-12-03
胰羧肽酶a1(cpa1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗胰羧肽酶 a1 抗體能夠與組織樣本中的胰羧肽酶 a1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色沉淀，從而指示胰羧肽酶 a1 在組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
脂蛋白受體相關(guān)蛋白/低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1(lrpap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-12-03
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1結(jié)合蛋白(cd109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β1 結(jié)合蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)一系列后續(xù)試劑的作用，如二抗與一抗結(jié)合、顯色試劑與二抗上標(biāo)記的酶發(fā)生反應(yīng)等，
更新時(shí)間:2025-12-03
ras家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8(rassf8)免疫組化試劑盒針對(duì) rassf8 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體，能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 rassf8 蛋白。如世聯(lián)博研的 abbexa 品牌 rassf8 抗體，為兔多克隆抗體。
更新時(shí)間:2025-12-03
sestrin3(sesn3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以 sestrin3 免疫組化試劑盒為例，試劑盒中含有針對(duì) sestrin3 蛋白的特異性抗體。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，加入特異性抗體，該抗體就會(huì)與樣本中的 sestrin3 蛋白結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白185(znf185)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，先讓鋅指蛋白 185 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 185 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示鋅指蛋白 185 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
環(huán)指蛋白1(ring1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的環(huán)指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等標(biāo)記物，在相應(yīng)底物的作用下產(chǎn)生可見(jiàn)的信號(hào)，如熒光信號(hào)或顯色反應(yīng)，從而指示環(huán)指蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
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