免疫檢測產品及廠家
γ 谷氨酰半胱氨酸連接酶調節亞基(gclm)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。往預先包被人谷氨酰半胱氨酸連接酶調控亞基（gclm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。
更新時間:2025-12-03
突觸后密度蛋白93(psd93/dlg2)免疫組化試劑盒通常包含 psd93 抗體（一抗），這是試劑盒的關鍵成分，能特異性識別 psd93 蛋白；二抗，一般是標記有熒光素或酶等報告基團的抗體，用于檢測一抗；還有緩沖液、洗滌液、封閉液等試劑，用于樣本處理和實驗操作過程中的各種反應條件的維持。
更新時間:2025-12-03
骨髓基質干細胞抗原2(bst2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 bst2 抗原，然后通過顯色系統來顯示抗原 - 抗體復合物的位置和含量，從而判斷 bst2 在樣本中的表達情況。
更新時間:2025-12-03
組織相容性抗原dqa1(hla-dqa1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 hla-dqa1 抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中的 hla-dqa1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合
更新時間:2025-12-03
白細胞介素-13受體a1(il13ra1)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（il-13rα1）的位置和含量。具體來說，試劑盒中的一抗能特異性識別 il-13rα1 抗原，然后二抗與一抗結合，通過酶促反應或熒光反應等使目標抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 il-13rα1 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
信號通路(wnt2b)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的 wnt2b 抗原決定簇暴露出來。然后加入一抗，一抗與 wnt2b 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記有酶，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）
更新時間:2025-12-03
腎小球裂孔膜蛋白pdcn(nphs2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 pdcn 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 pdcn 蛋白。在免疫組化染色過程中，先將組織切片或細胞固定，然后加入 pdcn 抗體，使其與 pdcn 蛋白結合形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
半乳糖凝集素8(galectin 8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測目標蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別半乳糖凝集素 8，然后通過二抗與一抗結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，再通過相應的底物顯色反應，使表達半乳糖凝集素 8 的部位呈現出顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
心臟鈣粘蛋白(h cadherin)免疫組化試劑盒以常見的 elisa 試劑盒為例，微滴定板通常已預先包被有針對心臟鈣粘蛋白的特異性抗體。將標準品或樣品加入到相應的微孔板孔中，再加入生物素標記的心臟鈣粘蛋白特異性抗體。之后加入與辣根過氧化物酶（hrp）結合的親和素
更新時間:2025-12-03
rho鳥苷酸交換因子2(gef h1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣品進行預處理，如固定、抗原修復等，以確保抗原的完整性和可及性。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織或細胞中的 rho 鳥苷酸交換因子 2 蛋白特異性結合。接著，加入帶有標記的二抗
更新時間:2025-12-03
賴氨酸缺陷型蛋白激酶1(wnk1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被掩蓋的 wnk1 抗原決定簇重新暴露出來，以便抗體能夠識別。然后利用特異性的一抗與組織或細胞中的 wnk1 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成更大的復合物。
更新時間:2025-12-03
轉錄因子(gli3)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 gli3 特異性抗體能夠與組織或細胞中的 gli3 蛋白抗原相結合，然后通過一系列的顯色反應，如利用酶標二抗與一抗結合，加入底物后在酶的作用下發生顏色變化，從而使 gli3 蛋白的表達位置和表達量得以顯示和分析
更新時間:2025-12-03
有絲分裂蛋白(bub3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 bub3 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體（一抗）結合，然后再用標記有特定顯色劑的二抗與一抗結合，通過顯色反應使 bub3 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示，從而實現對 bub3 蛋白的定位、定性及定量研究。
更新時間:2025-12-03
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型(adamts13)免疫組化試劑盒通常包含針對 adamts13 的一抗，多為兔來源的多克隆抗體，可特異性識別 adamts13 蛋白。部分試劑盒還會提供二抗，一般是標記了特定熒光基團或酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的抗體，用于與一抗結合，實現信號放大和檢測。
更新時間:2025-12-03
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(mark3)免疫組化試劑盒多為兔源抗體，如上海博湖生物科技有限公司的磷酸化絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶 mark3 抗體，其抗體來源就是 rabbit。
更新時間:2025-12-03
抑癌蛋白(ezh2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織切片或細胞中的 ezh2 蛋白（抗原）與試劑盒中的 ezh2 抗體（一抗）進行孵育結合，然后再加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上通常標記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測的標記物。
更新時間:2025-12-03
真核啟動因子2α抗體(eifα2)(eif2s1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，eif2α 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的真核啟動因子 2α 蛋白。在免疫組化實驗中，先將組織切片或細胞標本進行處理，使抗原暴露，然后加入 eif2α 抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
rho相關蛋白激酶2(rock2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rock2 蛋白，然后通過二抗與一抗的特異性結合，再利用標記在二抗上的顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色），使含有 rock2 蛋白的部位呈現出顏色反應，從而實現對 rock2 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-12-03
絲裂原活化蛋白激酶2(erk2)免疫組化試劑盒在免疫組化實驗中，首先將組織切片進行脫蠟、水化等預處理，然后進行抗原修復，使抗原表位暴露。接著用封閉液封閉非特異性結合位點，再加入一抗，一抗與組織切片中的絲裂原活化蛋白激酶 2 特異性結合。洗滌后加入生物素化二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-03
細胞外信號調節激酶5(erk5)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，erk5 特異性抗體與組織或細胞中的 erk5 蛋白結合。然后，加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗上標記有辣根過氧化物酶等酶類，加入相應的底物后
更新時間:2025-12-03
組蛋白去乙酰化酶2(hdac2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，先將特異性的一抗與組織或細胞中的 hdac2 抗原結合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結合，加入 hrp - 鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物，通過顯微鏡觀察成像，根據顯色情況判斷 hdac2 的表達水平和分布情況。
更新時間:2025-12-03
沉默調節相關蛋白2(sirt2)免疫組化試劑盒免疫組化檢測主要應用免疫學抗原和抗體特異性結合的基本原理，利用 sirt2 蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結合。通過標記、染色等方式，使抗原抗體復合物在顯微鏡下顯示出來，從而觀察 sirt2 蛋白在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
缺氧誘導因子1β/hif-1β(hif1 beta)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 hif-1β 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再利用相應的顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光信號）來顯示 hif-1β 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
組蛋白h4(histone h4)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組蛋白 h4 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp（辣根過氧化物酶）標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-12-03
細胞信號轉導分子(smad3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 smad3 蛋白，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 smad3 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
絲裂原活化蛋白激酶1/2單克隆(erk1/2)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體與 mapk1/2 蛋白特異性結合的特性，通過免疫組化技術，使抗體與組織或細胞中的目標蛋白結合，再通過顯色系統顯示出目標蛋白的位置和表達量。常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的二抗直接觀察熒光信號。
更新時間:2025-12-03
cd9蛋白免疫組化試劑盒基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標記的聚合物二抗通過孵育結合，在原位進一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復合物
更新時間:2025-12-03
整合素α6（cd49f）(integrin alpha 6)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體反應，利用特異性針對整合素 α6（cd49f）的抗體與組織切片中的整合素 α6 蛋白結合，然后通過顯色系統（如酶催化底物顯色或熒光標記）使結合部位呈現出可見的信號，從而判斷整合素 α6 在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
基質金屬蛋白酶-12(mmp12)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 mmp-12 抗原結合，然后通過一系列的顯色反應，使含有 mmp-12 的部位呈現出特定的顏色，從而直觀地觀察到 mmp-12 在組織中的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-12-03
突觸小泡蛋白p38(synaptophysin)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是能特異性識別突觸小泡蛋白 p38 的抗體，如小鼠抗人突觸素單克隆抗體、兔抗人突觸素多克隆抗體等；二抗則是針對一抗來源物種的抗體，帶有可檢測的標記，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等。
更新時間:2025-12-03
cd3e(cd3 epsilon)免疫組化試劑盒cd3e 蛋白是 cd3 亞基復合物的一部分，在將抗原識別信號轉導到 t 細胞細胞質以及調節 tcr 復合物的細胞表面表達方面起著至關重要的作用。cd3e 免疫組化試劑盒可用于研究 t 細胞相關的生理和病理過程，如在腫瘤免疫研究中，檢測腫瘤組織中 t 細胞的浸潤情況，也可用于診斷一些與 t 細胞異常相關的疾病，如某些免疫缺陷病等。
更新時間:2025-12-03
有絲分裂驅動蛋白樣1(mklp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與有絲分裂驅動蛋白樣 1（抗原）發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的檢測手段，如酶標法、免疫熒光法等，對結合的復合物進行可視化檢測，從而確定抗原在組織或細胞中的存在位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
細胞分化周期cdc42相互作用蛋白4(cip4)免疫組化試劑盒 主要用于檢測組織或細胞樣本中 cdc42 相互作用蛋白 4（cdc42ep4）的表達水平、分布情況及定位，幫助研究人員了解該蛋白在細胞生理過程如細胞分化、增殖、遷移等以及疾病發生發展中的作用。
更新時間:2025-12-03
堿性鞘磷脂酶7(enpp7)免疫組化試劑盒 利用抗體和抗原之間結合的高度特異性。先將組織或細胞中的堿性鞘磷脂酶 7 作為抗原提取出來，免疫動物獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。由于抗原與抗體的復合物無色，需借助組織化學方法將結合部位顯示出來，以實現對未知抗原的定性、定位或定量研究。
更新時間:2025-12-03
鋅指蛋白665(znf665)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 665 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 665 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標記的二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物發生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 665 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
鋅指蛋白686(znf686)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的鋅指蛋白 686 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 686 抗原，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 686 的表達情況。
更新時間:2025-12-03
zmym1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 zmym1 抗體能夠特異性識別樣本中的 zmym1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標二抗與復合物中的一抗結合，加入酶的底物后，酶催化底物發生顯色反應，根據顯色的深淺程度來判斷 zmym1 蛋白的表達量，通過顯色的位置來確定 zmym1 蛋白在組織或細胞中的分布位置。
更新時間:2025-12-03
核孔蛋白(nup205)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的核孔蛋白 nup205，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。再通過底物與標記物的反應，產生可見的顏色變化或熒光信號，從而實現對 nup205 的定位和定量分析。
更新時間:2025-12-03
atp結合盒轉運家族蛋白11(abcc11)免疫組化試劑盒 用于檢測組織切片或細胞樣本中 abcc11 蛋白的表達、定位和分布情況，幫助研究人員了解 abcc11 在正常生理過程以及疾病發生發展中的作用。
更新時間:2025-12-03
ptd016蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織切片中的 ptd016 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色，從而使 ptd016 蛋白在組織切片上呈現出可見的染色信號，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
嘌呤元素結合蛋白g(purg)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的嘌呤元素結合蛋白 g 作為抗原，先與試劑盒中的一抗特異性結合。
更新時間:2025-12-03
脊髓灰質炎病毒受體相關結構域蛋白(pvrig)免疫組化試劑盒常用的顯色系統如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯苯胺（dab）系統，hrp 催化 dab 底物發生反應，產生棕色沉淀，從而使表達脊髓灰質炎病毒受體相關結構域蛋白的細胞或組織部位呈現出棕色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
轉運蛋白(sec24a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 sec24a 抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 sec24a 蛋白。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，與底物反應產生顏色沉淀，或熒光標記的二抗直接發出熒光，從而使 sec24a 蛋白在顯微鏡下可見，以便對其進行觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
stox2蛋白免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使 stox2 蛋白的抗原決定簇充分暴露。然后，加入 stox2 特異性一抗，一抗與樣本中的 stox2 蛋白特異性結合。接著，加入標記有報告基團的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-03
豬瘟病毒包膜糖蛋白e2(csfv e2)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用針對豬瘟病毒包膜糖蛋白 e2 的特異性抗體來識別組織樣本中的 e2 蛋白，然后通過免疫組化的方法，如酶標法、熒光標記法等，使結合了抗體的 e2 蛋白顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 e2 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
雞新城疫血凝素－神經氨酸酶(ndv hn)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合雞新城疫血凝素－神經氨酸酶抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有目標抗原的組織部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和分布情況。
更新時間:2025-12-03
克侖特羅/瘦肉精(clenbuterol)免疫組化試劑盒 采用直接競爭酶聯免疫一步法，樣品中的游離克侖特羅與酶標記的克侖特羅競爭結合酶標板微孔中固相化的克侖特羅特異性抗體。通過洗滌步驟洗掉未結合的酶標記克侖特羅，再通過酶的專一性顯色劑顯色，根據顯色的深淺來判斷樣品中克侖特羅含量。
更新時間:2025-12-03
激肽釋放酶13(klk13)免疫組化試劑盒 通常采用夾心法酶聯免疫吸附法，預先包被的抗體和檢測相克隆抗體都是親和純化的 klk13 多克隆抗體，檢測相抗體經生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，經洗滌，再加入過氧化物酶標記的親和素反應，用底物 tmb 顯色，顏色深淺和樣品中的 klk13 含量呈正相關。
更新時間:2025-12-03
血管生成素樣蛋白3(angptl3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的 angptl3 抗原，然后通過顯色系統來顯示出抗原抗體結合的位置和強度，從而反映出 angptl3 在組織中的分布和表達量。
更新時間:2025-12-03
dcn1樣蛋白2(dcun1d2)免疫組化試劑盒 通常包含針對 dcn1 樣蛋白 2 的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 dcn1 樣蛋白 2 抗原。
更新時間:2025-12-03
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