免疫檢測產(chǎn)品及廠家
促凋亡調(diào)節(jié)蛋白(bnip3)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 bnip3 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或標(biāo)記物來顯示出 bnip3 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8(glut8)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來檢測組織或細(xì)胞中 glut8 蛋白的表達(dá)情況。帶顯色劑標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位與 glut8 抗原結(jié)合，再通過組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，對(duì)相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、定量測定。
更新時(shí)間:2025-12-03
氧氣調(diào)節(jié)蛋白150(orp150)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) orp150 的特異性抗體，可與組織或細(xì)胞中的 orp150 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 orp150 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
cd73免疫組化試劑盒中的 cd73 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cd73 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化染色技術(shù)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合到抗原 - 抗體復(fù)合物上，再加入相應(yīng)的底物，使底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 cd73 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞色素p450ⅱe1(cyp2e1)免疫組化試劑盒通常為針對(duì)細(xì)胞色素 p450ⅱe1 的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體。這些抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞色素 p450ⅱe1 蛋白，是試劑盒發(fā)揮檢測作用的關(guān)鍵成分。
更新時(shí)間:2025-12-03
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(fabp4)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 fabp4 抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察復(fù)合物的顯色情況來判斷 fabp4 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
kb抑制蛋白激酶γ(ikk gamma)免疫組化試劑盒首先，組織切片經(jīng)過脫蠟水化和抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟，使抗原決定簇充分暴露。然后，內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，防止其與底物反應(yīng)產(chǎn)生非特異性顯色。接著，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，減少背景染色。加入一抗后，一抗與組織中的 kb 抑制蛋白激酶 γ 特異性結(jié)合。隨后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
cd163免疫組化試劑盒用特異性的 cd163 抗體與組織或細(xì)胞中的 cd163 蛋白結(jié)合，然后通過二抗與一抗結(jié)合，利用二抗上標(biāo)記的酶（如 hrp）與底物（如 dab）發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 cd163 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-03
癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子(cd66c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ceacams 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而將生物素標(biāo)記到復(fù)合物上。
更新時(shí)間:2025-12-03
蛋白酪氨酸激酶jak-3(jak3)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原充分暴露。然后，加入一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 jak-3 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合。之后，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，它與二抗上的生物素特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
kb抑制蛋白激酶ε(ikb epsilon)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 kb 抑制蛋白激酶 ε，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使目標(biāo)蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) kb 抑制蛋白激酶 ε 的檢測。
更新時(shí)間:2025-12-03
dna結(jié)合抑制因子1(id1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 dna 結(jié)合抑制因子 1 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后通過二抗等后續(xù)試劑的作用，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再利用顯色系統(tǒng)，如 dab 顯色液，使抗原抗體結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 dna 結(jié)合抑制因子 1 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
γ 谷氨酰半胱氨酸連接酶調(diào)節(jié)亞基(gclm)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被人谷氨酰半胱氨酸連接酶調(diào)控亞基（gclm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。
更新時(shí)間:2025-12-03
突觸后密度蛋白93(psd93/dlg2)免疫組化試劑盒通常包含 psd93 抗體（一抗），這是試劑盒的關(guān)鍵成分，能特異性識(shí)別 psd93 蛋白；二抗，一般是標(biāo)記有熒光素或酶等報(bào)告基團(tuán)的抗體，用于檢測一抗；還有緩沖液、洗滌液、封閉液等試劑，用于樣本處理和實(shí)驗(yàn)操作過程中的各種反應(yīng)條件的維持。
更新時(shí)間:2025-12-03
骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原2(bst2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bst2 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和含量，從而判斷 bst2 在樣本中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
組織相容性抗原dqa1(hla-dqa1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 hla-dqa1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 hla-dqa1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
白細(xì)胞介素-13受體a1(il13ra1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（il-13rα1）的位置和含量。具體來說，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 il-13rα1 抗原，然后二抗與一抗結(jié)合，通過酶促反應(yīng)或熒光反應(yīng)等使目標(biāo)抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 il-13rα1 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
信號(hào)通路(wnt2b)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 wnt2b 抗原決定簇暴露出來。然后加入一抗，一抗與 wnt2b 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記有酶，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）
更新時(shí)間:2025-12-03
腎小球裂孔膜蛋白pdcn(nphs2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 pdcn 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pdcn 蛋白。在免疫組化染色過程中，先將組織切片或細(xì)胞固定，然后加入 pdcn 抗體，使其與 pdcn 蛋白結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
半乳糖凝集素8(galectin 8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測目標(biāo)蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別半乳糖凝集素 8，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，再通過相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)，使表達(dá)半乳糖凝集素 8 的部位呈現(xiàn)出顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
心臟鈣粘蛋白(h cadherin)免疫組化試劑盒以常見的 elisa 試劑盒為例，微滴定板通常已預(yù)先包被有針對(duì)心臟鈣粘蛋白的特異性抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品或樣品加入到相應(yīng)的微孔板孔中，再加入生物素標(biāo)記的心臟鈣粘蛋白特異性抗體。之后加入與辣根過氧化物酶（hrp）結(jié)合的親和素
更新時(shí)間:2025-12-03
rho鳥苷酸交換因子2(gef h1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，以確保抗原的完整性和可及性。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 rho 鳥苷酸交換因子 2 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-12-03
賴氨酸缺陷型蛋白激酶1(wnk1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被掩蓋的 wnk1 抗原決定簇重新暴露出來，以便抗體能夠識(shí)別。然后利用特異性的一抗與組織或細(xì)胞中的 wnk1 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成更大的復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
轉(zhuǎn)錄因子(gli3)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 gli3 特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 gli3 蛋白抗原相結(jié)合，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入底物后在酶的作用下發(fā)生顏色變化，從而使 gli3 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量得以顯示和分析
更新時(shí)間:2025-12-03
有絲分裂蛋白(bub3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 bub3 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體（一抗）結(jié)合，然后再用標(biāo)記有特定顯色劑的二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使 bub3 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) bub3 蛋白的定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-03
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型(adamts13)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) adamts13 的一抗，多為兔來源的多克隆抗體，可特異性識(shí)別 adamts13 蛋白。部分試劑盒還會(huì)提供二抗，一般是標(biāo)記了特定熒光基團(tuán)或酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的抗體，用于與一抗結(jié)合，實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大和檢測。
更新時(shí)間:2025-12-03
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(mark3)免疫組化試劑盒多為兔源抗體，如上海博湖生物科技有限公司的磷酸化絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶 mark3 抗體，其抗體來源就是 rabbit。
更新時(shí)間:2025-12-03
抑癌蛋白(ezh2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞中的 ezh2 蛋白（抗原）與試劑盒中的 ezh2 抗體（一抗）進(jìn)行孵育結(jié)合，然后再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測的標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-12-03
真核啟動(dòng)因子2α抗體(eifα2)(eif2s1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，eif2α 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的真核啟動(dòng)因子 2α 蛋白。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，先將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入 eif2α 抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
rho相關(guān)蛋白激酶2(rock2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rock2 蛋白，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色），使含有 rock2 蛋白的部位呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rock2 蛋白的可視化檢測。
更新時(shí)間:2025-12-03
絲裂原活化蛋白激酶2(erk2)免疫組化試劑盒在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，然后進(jìn)行抗原修復(fù)，使抗原表位暴露。接著用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入一抗，一抗與組織切片中的絲裂原活化蛋白激酶 2 特異性結(jié)合。洗滌后加入生物素化二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5(erk5)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，erk5 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 erk5 蛋白結(jié)合。然后，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗上標(biāo)記有辣根過氧化物酶等酶類，加入相應(yīng)的底物后
更新時(shí)間:2025-12-03
組蛋白去乙酰化酶2(hdac2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先將特異性的一抗與組織或細(xì)胞中的 hdac2 抗原結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷 hdac2 的表達(dá)水平和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白2(sirt2)免疫組化試劑盒免疫組化檢測主要應(yīng)用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的基本原理，利用 sirt2 蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結(jié)合。通過標(biāo)記、染色等方式，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下顯示出來，從而觀察 sirt2 蛋白在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
缺氧誘導(dǎo)因子1β/hif-1β(hif1 beta)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hif-1β 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)）來顯示 hif-1β 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
組蛋白h4(histone h4)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組蛋白 h4 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp（辣根過氧化物酶）標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(smad3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 smad3 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 smad3 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
絲裂原活化蛋白激酶1/2單克隆(erk1/2)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體與 mapk1/2 蛋白特異性結(jié)合的特性，通過免疫組化技術(shù)，使抗體與組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-12-03
cd9蛋白免疫組化試劑盒基于免疫組織化學(xué)檢測原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的聚合物二抗通過孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-03
整合素α6（cd49f）(integrin alpha 6)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性針對(duì)整合素 α6（cd49f）的抗體與組織切片中的整合素 α6 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶催化底物顯色或熒光標(biāo)記）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而判斷整合素 α6 在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-03
基質(zhì)金屬蛋白酶-12(mmp12)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 mmp-12 抗原結(jié)合，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，使含有 mmp-12 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察到 mmp-12 在組織中的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
突觸小泡蛋白p38(synaptophysin)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是能特異性識(shí)別突觸小泡蛋白 p38 的抗體，如小鼠抗人突觸素單克隆抗體、兔抗人突觸素多克隆抗體等；二抗則是針對(duì)一抗來源物種的抗體，帶有可檢測的標(biāo)記，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等。
更新時(shí)間:2025-12-03
cd3e(cd3 epsilon)免疫組化試劑盒cd3e 蛋白是 cd3 亞基復(fù)合物的一部分，在將抗原識(shí)別信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)到 t 細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)以及調(diào)節(jié) tcr 復(fù)合物的細(xì)胞表面表達(dá)方面起著至關(guān)重要的作用。cd3e 免疫組化試劑盒可用于研究 t 細(xì)胞相關(guān)的生理和病理過程，如在腫瘤免疫研究中，檢測腫瘤組織中 t 細(xì)胞的浸潤情況，也可用于診斷一些與 t 細(xì)胞異常相關(guān)的疾病，如某些免疫缺陷病等。
更新時(shí)間:2025-12-03
有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣1(mklp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白樣 1（抗原）發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的檢測手段，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，對(duì)結(jié)合的復(fù)合物進(jìn)行可視化檢測，從而確定抗原在組織或細(xì)胞中的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
細(xì)胞分化周期cdc42相互作用蛋白4(cip4)免疫組化試劑盒 主要用于檢測組織或細(xì)胞樣本中 cdc42 相互作用蛋白 4（cdc42ep4）的表達(dá)水平、分布情況及定位，幫助研究人員了解該蛋白在細(xì)胞生理過程如細(xì)胞分化、增殖、遷移等以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
堿性鞘磷脂酶7(enpp7)免疫組化試劑盒 利用抗體和抗原之間結(jié)合的高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的堿性鞘磷脂酶 7 作為抗原提取出來，免疫動(dòng)物獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物無色，需借助組織化學(xué)方法將結(jié)合部位顯示出來，以實(shí)現(xiàn)對(duì)未知抗原的定性、定位或定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白665(znf665)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 665 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 665 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 665 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-03
鋅指蛋白686(znf686)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的鋅指蛋白 686 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 686 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 686 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-03
zmym1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 zmym1 抗體能夠特異性識(shí)別樣本中的 zmym1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)二抗與復(fù)合物中的一抗結(jié)合，加入酶的底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，根據(jù)顯色的深淺程度來判斷 zmym1 蛋白的表達(dá)量，通過顯色的位置來確定 zmym1 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布位置。
更新時(shí)間:2025-12-03
核孔蛋白(nup205)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的核孔蛋白 nup205，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。再通過底物與標(biāo)記物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nup205 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-03
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