免疫檢測產品及廠家
磷酸化蛋白激酶c(phospho-prkca (ser657+tyr658))免疫組化試劑盒用含有磷酸化蛋白激酶 c 的組織或細胞作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入生物素化二抗，它與一抗結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，使其與生物素化二抗結合，形成穩定的復合物。
更新時間:2025-12-03
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統的作用
更新時間:2025-12-03
磷酸化鋅指轉錄因子slug+snail(phospho-snail + slug (ser246))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體之間的高度特異性結合原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來作為抗原或半抗原，免疫動物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。
更新時間:2025-12-03
磷酸化14-3-3 α/β/ζ(phospho-14-3-3 protein zeta (ser58))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的磷酸化 14-3-3 α/β/ζ 蛋白，形成抗原抗體復合物。然后通過免疫組化的方法，如利用酶標二抗結合到一抗上，再加入相應的底物
更新時間:2025-12-03
磷酸化蛋白質酪氨酸激酶jak-1(phospho-jak1 (tyr1034 + tyr1035) )免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 jak-1 蛋白上的特定磷酸化位點，如 tyr1022/1023 或 tyr1034/1035。結合后的抗體可以通過與標記有熒光素、酶或其他顯色物質的二抗結合
更新時間:2025-12-03
人巨細胞病毒(cytomegalovirus glycoprotein b)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-12-03
腸道病毒71型/手足口病病毒3d(ev71 polyprotein 3d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記抗體來檢測組織或細胞內的腸道病毒 71 型（ev71）3d 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性識別 ev71 的 3d 蛋白，經過免疫組化染色步驟，使含有目標蛋白的部位顯色，從而判斷是否存在 ev71 感染。
更新時間:2025-12-03
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr775))免疫組化試劑盒 能夠檢測到細胞、組織內低水平表達的磷酸化磷酯酶 cγ1，即使抗原含量較少也能準確檢測出來。
更新時間:2025-12-03
螺旋環螺旋轉錄因子hath6(protein atonal homolog 8)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在實驗中，首先將組織切片進行預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 hath6 抗體，該抗體與組織切片中的 hath6 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。之后再加入與一抗結合的二抗，二抗通常標記有可檢測的標記物
更新時間:2025-12-03
磷酸化β 連環素蛋白(phospho-beta-catenin (ser33 + ser37) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋的磷酸化 β- 連環素蛋白抗原表位得以暴露。然后將組織切片或細胞樣本與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與磷酸化 β- 連環素蛋白上的相應磷酸化位點結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
核仁蛋白58(nop58)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，一抗特異性識別并結合組織或細胞中的核仁蛋白 58 抗原，二抗則與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物進行顯色反應，從而使核仁蛋白 58 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化，便于在顯微鏡下觀察。
更新時間:2025-12-03
磷酸化細胞信號轉導分子smad-1/5(phospho-smad1/5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中含有針對磷酸化 smad-1/5 蛋白特定表位的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 smad-1/5 蛋白發生特異性結合。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀
更新時間:2025-12-03
磷酸化死亡相關蛋白激酶3(phospho-zip kinase (thr265))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的磷酸化 dapk3 特異性抗體能夠識別并結合樣本中的磷酸化 dapk3 蛋白，然后通過顯色系統（如酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗等）使目標蛋白可視化，從而實現對磷酸化 dapk3 的檢測。
更新時間:2025-12-03
磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr923))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化的 csf1r 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統來顯示出磷酸化 csf1r 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，先讓一抗與組織或細胞內的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結合，再用生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物
更新時間:2025-12-03
生長休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結合，然后通過標記、染色等步驟，使結合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現對 gas7 蛋白的檢測。
更新時間:2025-12-03
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結合
更新時間:2025-12-03
腎上腺髓質素受體(adm receptor)免疫組化試劑盒 通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合腎上腺髓質素受體抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等
更新時間:2025-12-03
丙型肝炎病毒ns4b（65kda）(hepatitis c virus rna-directed rna polymerase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 ns4b 抗體能夠與組織或細胞中的丙型肝炎病毒 ns4b 蛋白特異性結合。然后通過顯色系統，如使用酶標二抗結合一抗，再加入相應的底物顯色
更新時間:2025-12-03
巰基氧化酶2(quiescin q6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 qsox2 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 qsox2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標記的二抗與一抗結合，加入相應的底物后，酶催化底物發生顯色反應，從而使表達 qsox2 的部位呈現出特定的顏色
更新時間:2025-12-03
激肽釋放酶3/舒血管素3(klk3/psa)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的激肽釋放酶 3 / 舒血管素 3 抗原，通過免疫組化染色技術，使結合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-03
opticin蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 opticin 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
核孔復合蛋白(nup155)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。核孔復合蛋白 nup155 作為抗原，試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合 nup155，通過顯色系統使結合部位顯色，從而在組織或細胞水平對 nup155 進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-12-03
嗅覺感受器蛋白10r2(or10r2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的嗅覺感受器蛋白 10r2。
更新時間:2025-12-03
富含亮氨酸胞漿蛋白(cby1)免疫組化試劑盒cby1 蛋白與 β- 連環蛋白相互作用，在腫瘤、細胞生物、神經生物學、信號轉導等研究領域具有重要作用。該試劑盒可用于腫瘤移植模型或自發腫瘤模型，區分腫瘤細胞與免疫細胞，評估免疫治療響應；也適用于白血病、淋巴瘤等血液疾病模型，通過 cby1 表達變化追蹤疾病進展及藥物干預效果。
更新時間:2025-12-03
轉運蛋白(sec62)免疫組化試劑盒首先將組織或細胞樣本進行固定和預處理，使 sec62 蛋白保持其原有結構和抗原性，并通過抗原修復等步驟暴露抗原表位。然后將特異性的 sec62 抗體與樣本孵育，抗體與樣本中的 sec62 蛋白抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
鳥嘌呤核苷酸交換因子相關蛋白(sergef)免疫組化試劑盒一般利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，然后加入特異性針對 gef 相關蛋白的一抗，一抗會與樣本中的目標蛋白結合。接著，加入與一抗特異性結合的二抗
更新時間:2025-12-03
dh5α大腸桿菌菌體蛋白(e.coli dh-5 alpha)免疫組化試劑盒通常是利用抗原抗體反應，以 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白為抗原，制備相應的抗體。該抗體與樣品中的 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白特異性結合，再通過標記的二抗或其他顯色系統來顯示蛋白的位置和含量。
更新時間:2025-12-03
核rna輸出因子3(nxf3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理，nxf3 作為抗原，能特異性地與其對應的抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過特定的標記和顯色技術，如熒光素、酶、金屬離子、同位素等，使這些復合物在顯微鏡下可見，從而實現對組織或細胞中 nxf3 的檢測。
更新時間:2025-12-03
絲氨酸蛋白酶抑制劑b6(serpinb6)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞中絲氨酸蛋白酶抑制劑 b6 的表達水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 serpin b6 在生理和病理過程中的作用。
更新時間:2025-12-03
轉運蛋白(sec63)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 sec63 蛋白，然后通過帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗與一抗結合，通過相應的顯色或熒光檢測方法來顯示 sec63 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
聚adp核糖水解酶(parg)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 parg 蛋白，然后通過生物素化的二抗與一抗結合，再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復合物（hrp-sa），形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-12-03
激肽釋放酶4(klk4)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗 klk4 抗體能夠與組織或細胞中的 klk4 蛋白抗原結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統顯示出 klk4 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
溶質載體家族蛋白25成員a25(slc25a25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片或細胞樣本經過處理后，slc25a25 蛋白作為抗原暴露出來。加入特異性的一抗，一抗與 slc25a25 抗原結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合，由于二抗帶有標記物，通過標記物的顯色反應來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
鳥嘌呤插入酶(qtrt1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織或細胞樣本進行處理，使 qtrt1 蛋白暴露。然后加入一抗，一抗與 qtrt1 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記了辣根過氧化物酶
更新時間:2025-12-03
垂體瘤轉化蛋白2(securin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的 pttg2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應或熒光信號來顯示 pttg2 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-03
sertad4蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合 sertad4 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應或熒光標記等方法，使 sertad4 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-12-03
rab11家族相互作用蛋白2(rab11-fip2)免疫組化試劑盒中的核心成分是針對 rab11fip2 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體。這些抗體是通過用重組的 rab11fip2 蛋白或其特定的多肽片段免疫兔子，使兔子的免疫系統產生針對該蛋白的抗體，經過純化后得到用于實驗的抗體。
更新時間:2025-12-03
肝特異性有機陰離子轉運蛋白lst1(oatp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 lst1 蛋白，進而通過顯色反應等方法使目標蛋白可視化，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
pradc1蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 pradc1 蛋白發生特異性結合，然后通過一系列的顯色反應，使結合了抗體的 pradc1 蛋白所在位置呈現出可見的顏色信號，從而實現對 pradc1 蛋白的檢測。例如常用的二抗標記辣根過氧化物酶（hrp），hrp 可以催化底物顯色，使含有 pradc1 蛋白的區域呈現出棕色或其他顏色。
更新時間:2025-12-03
跨膜蛋白174(tmem174)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，通過抗原修復步驟使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來。然后，加入特異性的抗跨膜蛋白 174 抗體，該抗體與組織或細胞中的跨膜蛋白 174 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
丙酮酸脫氫酶e2(dlat)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用特異性抗體與組織或細胞中的 pdh-e2 抗原結合，然后通過顯色系統使抗原抗體復合物顯色，從而直觀地觀察 pdh-e2 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-03
選擇性剪接因子3b亞基3(sf3b3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 sf3b3 的特異性抗體，可與樣本中的 sf3b3 蛋白結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而實現對 sf3b3 的檢測。
更新時間:2025-12-03
rad51d蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 rad51d 特異性抗體與組織或細胞中的 rad51d 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記的熒光素或酶等可產生顯色反應或熒光信號，從而使 rad51d 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示，以便于在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
神經元電壓門控鈣通道γ6(cacng6)免疫組化試劑盒將石蠟切片依次經過二甲苯 ⅰ、二甲苯 ⅱ 各 10-15 分鐘進行脫蠟，然后依次經過梯度酒精（100％、95％、90％、80％、70％）各 5 分鐘進行水化，用蒸餾水沖洗。
更新時間:2025-12-03
跨膜蛋白(tmbim1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色，來確定組織細胞內 tmbim1 抗原的存在，并對其進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2025-12-03
rad51樣蛋白1(rad51l1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rad51 樣蛋白 1 結合，然后通過顯色反應或熒光標記等方法使結合部位可視化，從而實現對蛋白的檢測。
更新時間:2025-12-03
p5c還原酶2(pycr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 p5c 還原酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，再借助顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色變化，或熒光素標記的二抗發出熒光，從而使 p5c 還原酶 2 在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-12-03
odr4蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合。首先將組織切片或細胞樣本進行處理，使 odr4 蛋白抗原暴露，然后加入特異性的 odr4 抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有酶（如 hrp）或熒光基團的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示 odr4 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-12-03
維甲酸誘導蛋白14(rai14)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的維甲酸誘導蛋白 14 作為抗原暴露出來，然后加入特異性的抗維甲酸誘導蛋白 14 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-03
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