免疫檢測產(chǎn)品及廠家
血清淀粉樣蛋白a樣蛋白1(saal1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 saa1 抗原，然后加入帶有 hrp 標(biāo)記的二抗
更新時間:2025-12-03
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1021))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的磷酸化位點，與之結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以特異性結(jié)合一抗，通過連接在二抗上的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測
更新時間:2025-12-03
卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白3(zona pellucida glycoprotein 3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，樣本經(jīng)固定、包埋和切片等處理后，通過抗原修復(fù)暴露 zp3 抗原表位，然后加入特異性的 zp3 一抗，一抗與 zp3 蛋白結(jié)合，再加入標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合并放大信號
更新時間:2025-12-03
磷酸化14-3-3e蛋白(phospho-14-3-3 epsilon (thr232))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 14-3-3e 蛋白上的磷酸化位點，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再利用相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測方法
更新時間:2025-12-03
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1009))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的特定磷酸化位點，如 tyr1021 位點。通過免疫組化技術(shù)，一抗與樣本中的目標(biāo)抗原結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時間:2025-12-03
神經(jīng)肽g蛋白偶聯(lián)受體(npff2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)，使神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
磷酸化增殖細(xì)胞核抗原(phosphos-pcna (tyr211))免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞切片中的磷酸化增殖細(xì)胞核抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-12-03
甲基固醇羥化酶單加氧酶1(c-4 methylsterol oxidase/msmo1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，包括脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使抗原表位暴露。然后，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點，再加入特異性的一抗，一抗與組織切片上的甲基固醇羥化酶單加氧酶 1 抗原特異性結(jié)合。
更新時間:2025-12-03
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr771))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 pdgf 受體 -β 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使磷酸化 pdgf 受體 -β 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時間:2025-12-03
磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)(phospho-met (tyr1234 + tyr1235))免疫組化試劑盒以小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體（p-met）試劑盒為例，試劑盒采用雙抗體一步夾心法 elisa。往預(yù)先包被小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體（p-met）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體
更新時間:2025-12-03
抗酒石酸酸性磷酸酶5型/5型酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來檢測組織或細(xì)胞中 trap/acp5 的表達(dá)水平和分布情況。試劑盒中通常包含特異性識別 trap/acp5 的抗體，以及用于標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體、熒光標(biāo)記抗體等，以便于觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
磷酸化蛋白激酶c(phospho-prkca (ser657+tyr658))免疫組化試劑盒用含有磷酸化蛋白激酶 c 的組織或細(xì)胞作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化二抗，它與一抗結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，使其與生物素化二抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
更新時間:2025-12-03
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用
更新時間:2025-12-03
磷酸化鋅指轉(zhuǎn)錄因子slug+snail(phospho-snail + slug (ser246))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來作為抗原或半抗原，免疫動物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。
更新時間:2025-12-03
磷酸化14-3-3 α/β/ζ(phospho-14-3-3 protein zeta (ser58))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 14-3-3 α/β/ζ 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗結(jié)合到一抗上，再加入相應(yīng)的底物
更新時間:2025-12-03
磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶jak-1(phospho-jak1 (tyr1034 + tyr1035) )免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化 jak-1 蛋白上的特定磷酸化位點，如 tyr1022/1023 或 tyr1034/1035。結(jié)合后的抗體可以通過與標(biāo)記有熒光素、酶或其他顯色物質(zhì)的二抗結(jié)合
更新時間:2025-12-03
人巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus glycoprotein b)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-12-03
腸道病毒71型/手足口病病毒3d(ev71 polyprotein 3d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來檢測組織或細(xì)胞內(nèi)的腸道病毒 71 型（ev71）3d 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性識別 ev71 的 3d 蛋白，經(jīng)過免疫組化染色步驟，使含有目標(biāo)蛋白的部位顯色，從而判斷是否存在 ev71 感染。
更新時間:2025-12-03
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr775))免疫組化試劑盒 能夠檢測到細(xì)胞、組織內(nèi)低水平表達(dá)的磷酸化磷酯酶 cγ1，即使抗原含量較少也能準(zhǔn)確檢測出來。
更新時間:2025-12-03
螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子hath6(protein atonal homolog 8)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在實驗中，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 hath6 抗體，該抗體與組織切片中的 hath6 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入與一抗結(jié)合的二抗，二抗通常標(biāo)記有可檢測的標(biāo)記物
更新時間:2025-12-03
磷酸化β 連環(huán)素蛋白(phospho-beta-catenin (ser33 + ser37) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋的磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白抗原表位得以暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白上的相應(yīng)磷酸化位點結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-12-03
核仁蛋白58(nop58)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，一抗特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核仁蛋白 58 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而使核仁蛋白 58 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化，便于在顯微鏡下觀察。
更新時間:2025-12-03
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1/5(phospho-smad1/5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對磷酸化 smad-1/5 蛋白特定表位的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 smad-1/5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時間:2025-12-03
磷酸化死亡相關(guān)蛋白激酶3(phospho-zip kinase (thr265))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 dapk3 特異性抗體能夠識別并結(jié)合樣本中的磷酸化 dapk3 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗等）使目標(biāo)蛋白可視化，從而實現(xiàn)對磷酸化 dapk3 的檢測。
更新時間:2025-12-03
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr923))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化的 csf1r 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)來顯示出磷酸化 csf1r 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-12-03
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先讓一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時間:2025-12-03
生長休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記、染色等步驟，使結(jié)合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 gas7 蛋白的檢測。
更新時間:2025-12-03
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
更新時間:2025-12-03
腎上腺髓質(zhì)素受體(adm receptor)免疫組化試劑盒 通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合腎上腺髓質(zhì)素受體抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等
更新時間:2025-12-03
丙型肝炎病毒ns4b（65kda）(hepatitis c virus rna-directed rna polymerase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ns4b 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的丙型肝炎病毒 ns4b 蛋白特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時間:2025-12-03
巰基氧化酶2(quiescin q6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 qsox2 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 qsox2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) qsox2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時間:2025-12-03
激肽釋放酶3/舒血管素3(klk3/psa)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織切片中的激肽釋放酶 3 / 舒血管素 3 抗原，通過免疫組化染色技術(shù)，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的分布和表達(dá)水平。
更新時間:2025-12-03
opticin蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 opticin 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-12-03
核孔復(fù)合蛋白(nup155)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。核孔復(fù)合蛋白 nup155 作為抗原，試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結(jié)合 nup155，通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在組織或細(xì)胞水平對 nup155 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-12-03
嗅覺感受器蛋白10r2(or10r2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織樣本中的嗅覺感受器蛋白 10r2。
更新時間:2025-12-03
富含亮氨酸胞漿蛋白(cby1)免疫組化試劑盒cby1 蛋白與 β- 連環(huán)蛋白相互作用，在腫瘤、細(xì)胞生物、神經(jīng)生物學(xué)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等研究領(lǐng)域具有重要作用。該試劑盒可用于腫瘤移植模型或自發(fā)腫瘤模型，區(qū)分腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞，評估免疫治療響應(yīng)；也適用于白血病、淋巴瘤等血液疾病模型，通過 cby1 表達(dá)變化追蹤疾病進(jìn)展及藥物干預(yù)效果。
更新時間:2025-12-03
轉(zhuǎn)運蛋白(sec62)免疫組化試劑盒首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 sec62 蛋白保持其原有結(jié)構(gòu)和抗原性，并通過抗原修復(fù)等步驟暴露抗原表位。然后將特異性的 sec62 抗體與樣本孵育，抗體與樣本中的 sec62 蛋白抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-12-03
鳥嘌呤核苷酸交換因子相關(guān)蛋白(sergef)免疫組化試劑盒一般利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，然后加入特異性針對 gef 相關(guān)蛋白的一抗，一抗會與樣本中的目標(biāo)蛋白結(jié)合。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗
更新時間:2025-12-03
dh5α大腸桿菌菌體蛋白(e.coli dh-5 alpha)免疫組化試劑盒通常是利用抗原抗體反應(yīng)，以 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白為抗原，制備相應(yīng)的抗體。該抗體與樣品中的 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白特異性結(jié)合，再通過標(biāo)記的二抗或其他顯色系統(tǒng)來顯示蛋白的位置和含量。
更新時間:2025-12-03
核rna輸出因子3(nxf3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，nxf3 作為抗原，能特異性地與其對應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，如熒光素、酶、金屬離子、同位素等，使這些復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對組織或細(xì)胞中 nxf3 的檢測。
更新時間:2025-12-03
絲氨酸蛋白酶抑制劑b6(serpinb6)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細(xì)胞中絲氨酸蛋白酶抑制劑 b6 的表達(dá)水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 serpin b6 在生理和病理過程中的作用。
更新時間:2025-12-03
轉(zhuǎn)運蛋白(sec63)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 sec63 蛋白，然后通過帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗與一抗結(jié)合，通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測方法來顯示 sec63 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-12-03
聚adp核糖水解酶(parg)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 parg 蛋白，然后通過生物素化的二抗與一抗結(jié)合，再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復(fù)合物（hrp-sa），形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時間:2025-12-03
激肽釋放酶4(klk4)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗 klk4 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 klk4 蛋白抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 klk4 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時間:2025-12-03
溶質(zhì)載體家族蛋白25成員a25(slc25a25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過處理后，slc25a25 蛋白作為抗原暴露出來。加入特異性的一抗，一抗與 slc25a25 抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，由于二抗帶有標(biāo)記物，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-12-03
鳥嘌呤插入酶(qtrt1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使 qtrt1 蛋白暴露。然后加入一抗，一抗與 qtrt1 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了辣根過氧化物酶
更新時間:2025-12-03
垂體瘤轉(zhuǎn)化蛋白2(securin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的 pttg2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)或熒光信號來顯示 pttg2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時間:2025-12-03
sertad4蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合 sertad4 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使 sertad4 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時間:2025-12-03
rab11家族相互作用蛋白2(rab11-fip2)免疫組化試劑盒中的核心成分是針對 rab11fip2 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體。這些抗體是通過用重組的 rab11fip2 蛋白或其特定的多肽片段免疫兔子，使兔子的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對該蛋白的抗體，經(jīng)過純化后得到用于實驗的抗體。
更新時間:2025-12-03
肝特異性有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運蛋白lst1(oatp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別組織或細(xì)胞中的 lst1 蛋白，進(jìn)而通過顯色反應(yīng)等方法使目標(biāo)蛋白可視化，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-03
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