臨檢試劑盒產(chǎn)品及廠家
上海魚（fish）11-酮基睪酮（11kt）elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被11-酮基睪酮抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的11-酮基睪酮呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時(shí)間:2025-12-02
鸚鵡(parrot)衣原體（chlamydia iga）elisa檢測試劑盒用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被衣原體chlamydia iga的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較
更新時(shí)間:2025-12-02
鸚鵡(parrot)衣原體（chlamydia igm）elisa檢測試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被衣原體chlamydia igm的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2025-12-02
鸚鵡(parrot)衣原體（chlamydia iga）elisa檢測試劑盒首選優(yōu)選采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被衣原體chlamydia iga的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od 值
更新時(shí)間:2025-12-02
植物（plant）花葉病毒（amv）elisa檢測試劑盒價(jià)格低采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被花葉病毒（amv）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）核因子κb亞基p65親和肽（nf-κb p65）elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被核因子κb亞基p65親和肽）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子κb亞基p65親和肽呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）總膽紅素（tb）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被總膽紅素抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總膽紅素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）寨卡病毒igg抗體（zika virus-igg）elisa檢測試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被滅活的寨卡病毒的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中寨卡病毒igg抗體
更新時(shí)間:2025-12-02
豬（povine）圓環(huán)病毒2型抗體（pcv-2-ab）elisa檢測試劑盒促銷價(jià)采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被豬圓環(huán)病毒2型抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中豬圓環(huán)病毒2型抗體含量
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）鳶尾素（irisin）elisa檢測試劑盒廠家直銷雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被鳶尾素（irisin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鳶尾素（irisin）呈正相關(guān)
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）乙型腦炎病毒igg抗體（jev-igg）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被小鼠乙型腦炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）氧化型低密度脂蛋白（ox-ldl）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被氧化型低密度脂蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化型低密度脂蛋白呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）糖化血紅蛋白（ghb）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被糖化血紅蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖化血紅蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度計(jì)算
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）髓鞘堿性蛋白（mbp）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被髓鞘堿性蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓鞘堿性蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）神經(jīng)絲蛋白（nf）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被神經(jīng)絲蛋白（nf）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)絲蛋白（nf）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）神經(jīng)氨酸酶（na）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被神經(jīng)氨酸酶（na）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)氨酸酶（na）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）羥賴氨酸糖苷（holg）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被羥賴氨酸糖苷（holg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羥賴氨酸糖苷（holg）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）淋巴球性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒抗原（lcm-ag）elisa檢測試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠淋巴球性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（lcm）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞白血病病毒抗原（alv-ag）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被白血病病毒（alv）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白血病病毒抗原（alv-ag）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）α2巨球蛋白（α2-mg）elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被α2巨球蛋白（α2-mg）單克隆抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α2巨球蛋白（α2-mg）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠（mouse）2，3環(huán)苷3磷酸二酯酶（2，3-cnp）elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被2，3環(huán)苷3磷酸二酯酶（2，3-cnp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
細(xì)菌（bacteria）磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（pepc）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（pepc）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
細(xì)菌（bacteria）異檸檬酸裂合酶（icl）elisa檢測試劑盒說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被異檸檬酸裂合酶（icl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的異檸檬酸裂合酶（icl）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人乳頭狀瘤病毒抗體igg（hpv-igg）定量檢測試劑（elisa）使用說明書采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（elisa）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被人抗原的透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物a、b，底物（tmb）在辣根過氧化物酶（hrp）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺判斷
更新時(shí)間:2025-12-02
96t/48t兔子elisa試劑盒廠家檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠血糖（blood glucose）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被血糖（blood glucose）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血糖（blood glucose）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠糖化血紅蛋白a1c（ghba1c）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被糖化血紅蛋白a1c（ghba1c）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖化血紅蛋白a1c（ghba1c）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠c肽（c-p）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被c肽（c-p）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的c肽（c-p）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(igfbp-3)elisa kit被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但elisa測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起elisa測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。下面就一些常見elisa操作過程中的問題一一分析
更新時(shí)間:2025-12-02
ck-e30537大鼠白介素12(il-12/p40)elisa kit被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但elisa測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起elisa測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。下面就一些常見elisa操作過程中的問題一一分析。
更新時(shí)間:2025-12-02
倉鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮elisa檢測試劑盒直銷用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被皮質(zhì)酮/腎上腺酮（cort）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質(zhì)酮/腎上腺酮（cort）呈正相關(guān)
更新時(shí)間:2025-12-02
斑馬魚雌激素elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雌激素（e）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌激素（e）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
ck-e30539大鼠白介素11(il-11)elisa kit是專門從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè)，和諧的團(tuán)隊(duì),完善的設(shè)備,一流的技術(shù)為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。目前可提供多種細(xì)胞株，耐藥細(xì)胞株和elisa試劑盒，優(yōu)惠的價(jià)格，高質(zhì)量的售后，是廣大客戶的一致最求，歡迎科研工作者選購。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子（tweak）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）血小板源性生長因子a（pdgf-a）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被血小板源性生長因子a抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板源性生長因子a呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）性別決定區(qū)y框蛋白9（sox9）elisa檢測試劑盒廠家直銷采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被性別決定區(qū)y框蛋白9抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的性別決定區(qū)y框蛋白9呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）鎖鏈素（des）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被鎖鏈素抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鎖鏈素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
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人（human）牛磺酸（taurine）elisa檢測試劑盒全國直銷使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被牛磺酸抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛磺酸呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
人胎盤泌乳素elisa檢測試劑盒廠家特惠直銷用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被胎盤泌乳素（hpl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胎盤泌乳素（hpl）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）并計(jì)算
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人硫氧化還原蛋白（trx）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被硫氧化還原蛋白（trx）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硫氧化還原蛋白（trx）呈正相關(guān)。
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人（human）硫氧還蛋白相互作用蛋白（txnip）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被硫氧還蛋白相互作用蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硫氧還蛋白相互作用蛋白呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）抗巨細(xì)胞病毒抗體igm（anti-cmv igm）elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被人抗巨細(xì)胞病毒igm抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
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人（human）巨細(xì)胞病毒igm抗體(cmv-igm) elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被巨細(xì)胞病毒igm（cmv-igm）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨細(xì)胞病毒igm抗體
更新時(shí)間:2025-12-02
人黑皮質(zhì)素elisa檢測試劑盒哪里好使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被黑皮質(zhì)素抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黑皮質(zhì)素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
人富含半胱氨酸酸性分泌型糖蛋白elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被富含半胱氨酸酸性分泌型糖蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的富含半胱氨酸酸性分泌型糖蛋白呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人輔酶q10elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被輔酶q10（coq10）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的輔酶q10（coq10）呈正相關(guān)。
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人（human）蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1（prmt1）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1（prmt1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
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人丙型肝炎病毒igm抗體（hcv-igm）elisa檢測試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被人丙型肝炎igg抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
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人（human）β2糖蛋白1抗體igm（β2-gp1 igm）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被β2糖蛋白1igm（β2-gp1 igm）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）β2糖蛋白1抗體igg（β2-gp1 igg）elisa檢測試劑盒使用說明書采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被β2糖蛋白1igg（β2-gp1 igg）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色
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