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生物堿產(chǎn)品及廠家

人參皂苷F1中藥對照品
人參皂苷f1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷F2中藥對照品
人參皂苷f2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷F3中藥對照品
人參皂苷f3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷F4中藥對照品
人參皂苷f4中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷F5中藥對照品
人參皂苷f5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷CK中藥對照品
人參皂苷ck中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
(R型)原人參二醇中藥對照品
(r型)原人參二醇中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Ro中藥對照品
人參皂苷ro中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rg5中藥對照品
人參皂苷rg5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rg6中藥對照品
人參皂苷rg6中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rk1中藥對照品
人參皂苷rk1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rk2中藥對照品
人參皂苷rk2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rk3中藥對照品
人參皂苷rk3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點(diǎn)194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c(diǎn)245℃。
更新時(shí)間:2025-12-02
異-羅漢果皂苷V中藥對照品
異-羅漢果皂苷v中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果皂苷IIIA1中藥對照品
羅漢果皂苷iiia1中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果皂苷IIA2中藥對照品
羅漢果皂苷iia2中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果皂苷IIIe中藥對照品
羅漢果皂苷iiie中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果黃素中藥對照品
羅漢果黃素中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果苷IV中藥對照品
羅漢果苷iv中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果皂苷IVe中藥對照品
羅漢果皂苷ive中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
11-0-羅漢果苷V中藥對照品
11-0-羅漢果苷v中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果苷VI中藥對照品
羅漢果苷vi中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果苷III中藥對照品
羅漢果苷iii中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
安石榴甙中藥對照品
安石榴甙中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
安石榴苷中藥對照品
安石榴苷中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
石榴皮鞣素中藥對照品
石榴皮鞣素中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
安石榴林中藥對照品
安石榴林中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rb1中藥對照品
人參皂苷rb1中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rb2中藥對照品
人參皂苷rb2中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rb3中藥對照品
人參皂苷rb3中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
人參皂苷Rg1中藥對照品
人參皂苷rg1中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
毛蕊異黃酮中藥對照品
毛蕊異黃酮中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
毛蕊異黃酮苷中藥對照品
毛蕊異黃酮苷中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
毛蕊異黃酮葡萄糖苷中藥對照品
毛蕊異黃酮葡萄糖苷中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
沙苑子苷中藥對照品
沙苑子苷中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
羅漢果皂苷IVa中藥對照品
羅漢果皂苷iva中藥對照品中藥對照品以實(shí)驗(yàn)室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動(dòng)相，通過考察流動(dòng)相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時(shí)間:2025-12-02
水蘇糖
水蘇糖試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
玉米淀粉
玉米淀粉試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
DL-異檸檬酸三鈉鹽
dl-異檸檬酸三鈉鹽試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
焦磷酸鈉十水物
焦磷酸鈉十水物試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
焦磷酸鈉
焦磷酸鈉試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
焦磷酸鉀
焦磷酸鉀試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
葡糖酸內(nèi)酯
葡糖酸內(nèi)酯試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
環(huán)己基氨基磺酸鈉
環(huán)己基氨基磺酸鈉試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
D-葡萄糖酸溶液
d-葡萄糖酸溶液試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
甲基-α-D-吡喃半乳糖苷
甲基-α-d-吡喃半乳糖苷試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
側(cè)金盞花醇
側(cè)金盞花醇試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
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側(cè)金盞花醇試劑
側(cè)金盞花醇試劑試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
十二烷基-β-D-麥芽糖苷
十二烷基-β-d-麥芽糖苷試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
更新時(shí)間:2025-12-02
3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷
3-吲哚基-β-d-吡喃半乳糖苷試劑生產(chǎn)工藝主要采用酶轉(zhuǎn)化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發(fā)的工藝路線。 酶轉(zhuǎn)化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進(jìn)行脫羧反應(yīng)生產(chǎn)l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經(jīng)大腸桿菌atccll030和假單細(xì)胞nx-1發(fā)酵生產(chǎn)；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養(yǎng)獲得
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