生物堿產品及廠家
澤瀉醇b中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
澤瀉醇a-24-醋酸酯; 24-乙酰澤瀉醇a中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
25-甲氧基澤瀉醇a中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
澤瀉醇b-23醋酸酯中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
23-乙酰澤瀉醇c中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
澤瀉醇f中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
25-脫水澤瀉醇a中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
24-乙酰澤瀉醇f中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
環氧澤瀉烯中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
α-常春藤皂苷中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
甘草次酸中藥對照品為大黃的抗菌有效成分, 對其敏感的細菌有葡萄球菌、鏈球菌及白喉、枯草、炭疽、副傷寒和痢疾等桿菌, 其中對葡萄球菌和鏈球菌為最敏感, 抑菌的有效濃度為15～25μg/ml。其抗菌作用均為抑菌非殺菌; 對培養基中的金黃色葡萄球菌呼吸、核酸及蛋白質的合成具有明顯的抑制作用。還有瀉下作用, 臨床用作瀉藥。
更新時間:2025-12-02
甘草酸單銨鹽中藥對照品具有抗炎和增加冠脈血流量的作用，是四季青葉中抗心絞痛的有效成分，一種重要的醫藥中間體，可用于合成多種抗菌素和消炎藥物，是老頭草治療腎炎的主要有效成分之一。也用于香料合成。
更新時間:2025-12-02
甘草酸銨中藥對照品提高冠狀動脈和心肌營養性血流量、減少心肌細胞壞死量、降低血管阻力、改善微循環、減慢心率、減少心輸出量等作用（有望成為良好的心血管系統疾病的治療藥物）；能抑制乳腺癌和子宮肌腺病的發生；具有祛痰、鎮咳、松馳支氣管平滑肌的作用;還具有減慢蛙心的收縮頻率，對犬、兔能降低出血率和出血時間，興奮子宮等作用。
更新時間:2025-12-02
甘草苷中藥對照品促進造血功能，增加末梢血白細胞。動物實驗證明，對環磷酰胺引起的大鼠和犬的白細胞減少均有治療作用；此外，尚具降壓、抗心律失常、抗心肌缺血以及防治動物實驗性矽肺等作用。并用于防治腫瘤患者由于化療或放療引起的白細胞減少癥、苯中毒、放射性物質及藥物等引起的白細胞減少癥
更新時間:2025-12-02
異甘草苷中藥對照品促進造血功能，增加末梢血白細胞。動物實驗證明，對環磷酰胺引起的大鼠和犬的白細胞減少均有治療作用；此外，尚具降壓、抗心律失常、抗心肌缺血以及防治動物實驗性矽肺等作用。并用于防治腫瘤患者由于化療或放療引起的白細胞減少癥、苯中毒、放射性物質及藥物等引起的白細胞減少癥
更新時間:2025-12-02
甘草素中藥對照品天麻素有鎮靜、催眠作用，并能擴張血管、改善心肌微循環。適用于神經衰弱、神經性頭痛、三叉神經痛、坐骨神經痛、眩暈癥。天麻素注射液用于神經衰弱、神經衰弱綜合征及血管神經性頭痛（偏頭痛、三叉神經痛、枕骨大神經痛等）亦可用于腦外傷性綜合征、眩暈癥如美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等。
更新時間:2025-12-02
甘草查爾酮b中藥對照品促進造血功能，增加末梢血白細胞。動物實驗證明，對環磷酰胺引起的大鼠和犬的白細胞減少均有治療作用；此外，尚具降壓、抗心律失常、抗心肌缺血以及防治動物實驗性矽肺等作用。并用于防治腫瘤患者由于化療或放療引起的白細胞減少癥、苯中毒、放射性物質及藥物等引起的白細胞減少癥
更新時間:2025-12-02
異甘草素中藥對照品具有較好的抗腫瘤、抗轉移作用，近年來國內外醫學工作者進行大量研究，取得了可喜的成績。藥理研究表明，rg3能顯著提高荷瘤小鼠的免疫功能；抑制腫瘤內新生血管形成；阻止脫落癌細胞在血管壁的著床；抑制腫瘤細胞對血管壁基底膜的浸潤，有顯著抗浸潤、抗轉移作用
更新時間:2025-12-02
刺甘草查爾酮中藥對照品促進造血功能，增加末梢血白細胞。動物實驗證明，對環磷酰胺引起的大鼠和犬的白細胞減少均有治療作用；此外，尚具降壓、抗心律失常、抗心肌缺血以及防治動物實驗性矽肺等作用。并用于防治腫瘤患者由于化療或放療引起的白細胞減少癥、苯中毒、放射性物質及藥物等引起的白細胞減少癥
更新時間:2025-12-02
甘草查爾酮a中藥對照品具有促進神經細胞生成作用，經靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經腸道消化吸收，在腸道內某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發人參皂苷rb1口服制劑，可以開發成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
光甘草定中藥對照品具有促進神經細胞生成作用，經靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經腸道消化吸收，在腸道內某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發人參皂苷rb1口服制劑，可以開發成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
甘草查爾酮c中藥對照品具有促進神經細胞生成作用，經靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經腸道消化吸收，在腸道內某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發人參皂苷rb1口服制劑，可以開發成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
黃芪總皂苷中藥對照品具有促進神經細胞生成作用，經靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經腸道消化吸收，在腸道內某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發人參皂苷rb1口服制劑，可以開發成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
黃芪甲苷中藥對照品具有促進神經細胞生成作用，經靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經腸道消化吸收，在腸道內某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發人參皂苷rb1口服制劑，可以開發成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
黃芪皂苷iv中藥對照品具有促進神經細胞生成作用，經靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經腸道消化吸收，在腸道內某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發人參皂苷rb1口服制劑，可以開發成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
黃芪皂苷i中藥對照品具有促進神經細胞生成作用，經靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經腸道消化吸收，在腸道內某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發人參皂苷rb1口服制劑，可以開發成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
黃芪皂苷ii中藥對照品來自天然產物的齊墩果酸(1)其抗hiv活性 ec50值為1．7／zg·ml～，ti值為l2．8，具有進 一步改造提升活性的價值。
更新時間:2025-12-02
黃芪皂苷iii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
異黃芪皂苷i中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
異黃芪皂苷ii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
cyclocephaloside ii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
芒柄花黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
刺芒柄花苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(s型)人參皂苷rh1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(s型)人參皂苷rh2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
擬人參皂苷rh2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rh3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rc中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷re中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rd中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rd2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
5,6-脫氫人參皂苷rd中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rf中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
擬人參皂苷rt5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(s型)原人參三醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)人參皂苷rh1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)人參皂苷rh2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
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