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羅漢果皂苷iia2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iiie中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷iv中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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11-0-羅漢果苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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羅漢果苷iii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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安石榴甙中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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安石榴苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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石榴皮鞣素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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安石榴林中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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人參皂苷rb1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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人參皂苷rb2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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人參皂苷rb3中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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人參皂苷rg1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮葡萄糖苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
沙苑子苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iva中藥對照品中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
水蘇糖試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
玉米淀粉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
dl-異檸檬酸三鈉鹽試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鈉十水物試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鈉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
焦磷酸鉀試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
葡糖酸內酯試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
環己基氨基磺酸鈉試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
d-葡萄糖酸溶液試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
甲基-α-d-吡喃半乳糖苷試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
側金盞花醇試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
側金盞花醇試劑試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
十二烷基-β-d-麥芽糖苷試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
3-吲哚基-β-d-吡喃半乳糖苷試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
3-吲哚基-β-d-吡喃葡萄糖苷試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
3-吲哚基-β-d-吡喃葡萄糖苷酸環己胺鹽試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
粘液酸試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
辛基-β-d-硫代吡喃葡萄糖苷試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
酵母聚糖a試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
l-核糖試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
n-乙酰-d-甘露糖胺試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
d-來蘇糖試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
l-來蘇糖 試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
松二糖試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
d-塔格糖試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
葉綠素銅鈉鹽試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
葉綠素ab混合物試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
葉綠素b試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
葉綠素a試劑生產工藝主要采用酶轉化法，此法工藝簡單、成本較低，是國際上競相開發的工藝路線。 酶轉化法l-天冬氨酸為原料，在天冬氨酸-β-脫羧酶的催化下進行脫羧反應生產l-丙f氨酸；l廠天冬氨酸由富馬酸經大腸桿菌atccll030和假單細胞nx-1發酵生產；天冬氨酸一p脫羧酶液由菌株篩選，兩級菌種培養獲得
更新時間:2025-12-02
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