9月
123456789101112131415161718192021222324252627282930
Colipase, Porcine (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/colipase-porcine.htmlcolipase, porcine 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Carboxypeptidase Y, Baker’s yeast (S. cerevisiae) (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carboxypeptidase-y-baker-s-yeast-s-cerevisiae.htmlcarboxypeptidase y, baker´s yeast (s. cerevisiae) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Rapidase Revelation Aroma (AR2000), Aspergillus niger (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rapidase-revelation-aroma-ar2000-aspergillus-niger.htmlrapidase revelation aroma (ar2000), aspergillus niger 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Acid Stable Protease (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acid-stable-protease.htmlacid stable protease 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Neutral Proteinase, Bacillus sp. (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neutral-proteinase-bacillus-sp.htmlneutral proteinase, bacillus sp. 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
P-Hydroxybenzoate hydroxylase, native microorganism (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p-hydroxybenzoate-hydroxylase-native-microorganism.htmlp-hydroxybenzoate hydroxylase, native microorganism 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Alkalophilic Proteinase, Streptomyces sp (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alkalophilic-proteinase-streptomyces-sp.htmlalkalophilic proteinase, streptomyces sp 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Aspartate Aminotransferase, Human (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aspartate-aminotransferase-human.htmlaspartate aminotransferase, human 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Acid Protease, Aspergillus niger (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acid-protease-aspergillus-niger.htmlacid protease, aspergillus niger 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Maltogenic amylase (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/maltogenic-amylase.htmlmaltogenic amylase 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
AMK218 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amk218.htmlamk218 (immobilized amoxicillin acylase) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
AMK318 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amk318.htmlamk318 (immobilized cephalexin acylase) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
AMK328 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amk328.htmlamk328 (immobilized cefaclor acylase) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
AMK518 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amk518.htmlamk518 (immobilized cefradine acylase) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
AMK618 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amk618.htmlamk618 (immobilized cefadroxil acylase) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
AMK-EX (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amk-ex.htmlamk-ex (immobilized cephalosporin c or 7-aca esterase) 是一種固定化酶，其中 cephalosporin c c/7-aca 酯酶是一類能夠水解孢菌素或 7-aca 酯鍵的酶。固定化酶是一種將酶固定在載體上的技術，可以方便地分離和回收，提高了酶的穩定性、活力和重復利用率。
AMK-GX (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amk-gx.htmlamk-gx (immobilized penicillin g acylase) 是固定化的青霉素�；福哂懈倪M的溫度和 ph 穩定性。amk-gx 具有重復應用性能，回收率高，經過 12 個循環后仍能保留大部分原始活性。其中，amk-gx 可以催化青霉素 g (pg) 生成 6-氨基青霉烷酸 (6-apa) 和 7-氨基脫乙酰氧基頭孢烷酸，而產生 β-內酰胺類抗生素的關鍵中間體。
Chimax-O (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chimax-o.htmlchimax-o (endo-chitosanase) 是屬于 gh46 家族的內切殼聚糖酶，可以催化殼聚糖底物產生殼二糖和 d-葡萄糖胺 (glcn)。chimax-o 以隨機內作用方式起作用，產生不同聚合度 (dp) ≤2 的殼聚糖衍生物。
Chimax-G (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chimax-g.htmlchimax-g (fungal endo- and exo- chitosanases) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
Nuclease SM (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nuclease-sm.htmlnuclease sm 是主要存在于沙門氏菌中的非特異性核酸內切酶，是一種堿性蛋白。nuclease sm 具有不耐熱性，在 25°c 下可以保持活性 ~24 h。
CalB-10X (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/calb-10x.htmlcalb-10x 即南極假絲酵母脂肪酶 b (calb)，可催化聚合物合成。
CalB-10Xup (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/calb-10xup.htmlcalb-10xup (candida antarctica lipase) 是一種生物催化劑，是新生物催化劑技術的關鍵酶。酶工程致力于增強酶反應動力學、底物選擇性和惡劣條件下（例如低或高 ph）下的活性。通過向這些酶修飾引入刺激響應性，活性的動態控制也成為可能。
TLL-10X (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tll-10x.htmltll-10x (thermomyces lanuginosus lipase) 是一種高效率的生物催化劑，是一種疏棉狀嗜熱菌脂肪酶。tll-10x 可于磁性納米顆粒共軛，耦連在 fe(3)o(4)-cooh 的表面，獲得更好的耐溫性和耐 ph 性。脂肪酶的活性單位 (u) 定義為在實驗條件下每分鐘產生 1 μmol 脂肪酸的酶的量。
Glucose isomerase (immobilized) (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glucose-isomerase.htmlglucose isomerase (immobilized) 是葡萄糖異構酶，能夠催化 d-葡萄糖和 d-木糖分別可逆異構化為 d-果糖和 d-木酮糖。glucose isomerase (immobilized) 具有熱穩定性，可用于在 90 ℃ 以上的高溫條件下生產果糖糖漿。glucose isomerase (immobilized) 廣泛分布于原核生物中。
GlcNAc-1-Phosphotransferase (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glcnac-1-phosphotransferase.htmlglcnac-1-phosphotransferase 是 α2β2γ2 六聚體，核心催化α-和β-亞基源自gnptab。glcnac-1-phosphotransferase 能夠催化 n-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸的 il 基團添加到末端甘露糖上。glcnac-1-phosphotransferase 的突變會導致溶酶體貯積癥，例如粘脂貯積癥。
Mannosyl-oligosaccharide 1,2-α-mannosidase IA (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mannosyl-oligosaccharide-1-2-α-mannosidase-ia.htmlmannosyl-oligosaccharide 1,2-α-mannosidase ia (man1a1) 是一種糖苷酶，催化 man(9)glcnac(2) 中的 α-1,2 連接甘露糖殘基水解，產生 man(9)glcnac(2)。
ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st8-alpha-2-8-sialyltransferase-6.htmlst8 alpha-2,8-sialyltransferase 6 (st8sia6) 是唾液轉移酶，能生成與小鼠 siglec-e 和人 siglec-7 和 -9 結合的 α2,8 連接的二唾液酸，并通過抑制抗腫瘤免疫反應來加速腫瘤生長。
ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 4 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st8-alpha-2-8-sialyltransferase-4.htmlst8 alpha-2,8-sialyltransferase 4 (st8sia4) 是一種唾液酸轉移酶，可參與唾液酸化機制。st8 alpha-2,8-sialyltransferase 4 還與乳腺癌發展相關，可介導癌細胞以唾液酸轉移酶依賴性方式的細胞增殖和侵襲。
ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 8B (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st8-alpha-2-8-sialyltransferase-8b.htmlst8 alpha-2,8-sialyltransferase 8b (st8sia8 ii) 是一種唾液酸轉移酶，可催化 α2,8-聚唾液酸 (polysia) 聚糖的合成。
ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 (2025/9/15)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/st3-β-gal-α-2-3-sialyltransferase-5.htmlst3 β-gal α-2,3-sialyltransferase 5 (st3gal5) 是糖鞘脂 (gsl) 生物合成酶，能在體內和體外抑制 tgf-β 誘導的上皮間質轉化 (emt)、侵襲和轉移。st3 β-gal α-2,3-sialyltransferase 5 可以用于癌癥的研究。
MSN交談
