9月
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Fluasterone (Standard) (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fluasterone-standard.htmlfluasterone (standard)是 fluasterone 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。fluasterone 是一種有效的 g6pd 抑制劑，ki 為 0.51 μm。fluasterone 具有抗炎、預防癌癥和抗糖尿病的作用。fluasterone 具有口服活性。
AA 2379 (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aa-2379.htmlaa 2379 是一種口服活性抗風濕劑。aa 2379 具有抗炎、解熱活性并減輕疼痛感。
Viroxime (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/viroxime.htmlviroxime 是一種抗病毒劑。
Retelliptine (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/retelliptine.htmlretelliptine (bd84)，玫瑰樹堿衍生物，是拓撲異構酶 ii 抑制劑，具有抗癌活性。retelliptine 可與 dna 結合，并在 dna 復制過程中抑制拓撲異構酶 ii。
Laprafylline (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/laprafylline.htmllaprafylline (s 9795) 是一種黃嘌呤衍生物，是一種支氣管擴張劑。 laprafylline 具有有效的抗支氣管收縮作用，抑制肥大細胞脫顆粒和磷酸二酯酶 (pde) 活性 (ic50 為 6 μm)。
Ledoxantrone trihydrochloride (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ledoxantrone-trihydrochloride.htmlledoxantrone (ci 958) trihydrochloride 是一種 dna helicases 抑制劑，其 ic50 為 0.17 μm。ledoxantrone trihydrochloride 可用于前列腺癌的研究。
Ledoxantrone (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ledoxantrone.htmlledoxantrone (ci 958) 是一種 dna helicases 抑制劑，其 ic50 為 0.17 μm。ledoxantrone 可用于前列腺癌的研究。
Devazepide (Standard) (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/devazepide-standard.htmldevazepide (standard)是 devazepide 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。devazepide (l-364,718) 是一種有效、競爭性、選擇性、可口服的非肽類膽囊收縮素受體 (cholecystokinin (cck) receptor) 拮抗劑，對大鼠胰腺、牛膽囊和豚鼠大腦 cck 受體的 ic50 值分別為 81 pm，45 pm 和 245 nm。devazepide (l-364,718) 對腸胃疾病有效。
AA 193 (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aa-193.htmlaa 193 是一種尿酸排泄劑。aa 193 可增加高尿酸血癥大鼠的尿酸排泄量。
LXR-623 (Standard) (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lxr-623-standard.htmllxr-623 (standard)是 lxr-623 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。lxr-623是可以滲透血腦屏障的 lxrα 部分激動劑和 lxrβ 完全激動劑，ic50 分別為24 nm 和 179 nm。
Lilopristone (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lilopristone.htmllilopristone (zk98734) 是一種孕激素 (progesterone) 拮抗劑，具有誘導月經、抑制著床和終止妊娠的作用。lilopristone 在子宮內膜中阻斷孕激素的作用，同時降低孕激素的生物利用度，可用于避孕研究。
Tosagestin (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tosagestin.htmltosagestin(org 30659) 是一種 19-去睪酮衍生的孕激素。tosagestin 抑制卵巢功能來抑制排卵的水平。tosagestin 抑制 t47d-s 細胞增殖。
WIN 54954 (Standard) (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/win-54954-standard.htmlwin 54954 (standard)是 win 54954 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。win 54954 是一種口服有效的廣譜抗小核糖核酸病毒劑。win 54954 對人鼻病毒、�？刹《� 9 和腸道病毒感染有效。
Cefclidin (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cefclidin.htmlcefclidin (cefclidine) 是一種頭霉素類化合物。
GW3965 hydrochloride (Standard) (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw3965-hydrochloride-standard.htmlgw3965 (hydrochloride) (standard)是 gw3965 (hydrochloride) 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。gw3965 hydrochloride 是肝 x 受體 (lxr) 激動劑，對 hlxrα 和 hlxrβ 的 ec50 分別為 190 nm 和 30 nm。
GW 590735 sodium (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw-590735-sodium.htmlgw 590735 sodium是一種強效且選擇性的pparα激動劑，具有調節脂質代謝的活性。gw 590735顯著增加了高密度脂蛋白（hdl）膽固醇，減少了低密度脂蛋白（ldl）和極低密度脂蛋白（vldl）膽固醇，并顯著降低了甘油三酯。gw 590735的hdl膽固醇最大增加值分別為37%、53%和84%，與苯扎貝特、托塞曲普比和gw 590735相比。
T0901317 (Standard) (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/t0901317-standard.htmlt0901317 (standard)是 t0901317 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。t0901317 是口服有效且高度選擇性的 lxr 激動劑，對 lxrα 的 ec50 為 20 nm。t0901317 激活 fxr，ec50 為 5 μm。t0901317 是 rorα 和 rorγ 雙重反向激動劑，ki 值分別為 132 nm 和 51 nm。t0901317 誘導細胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (ldl) 受體缺失小鼠動脈粥樣硬化的發展。
Chiglitazar sodium (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chiglitazar-sodium.htmlchiglitazar (carfloglitazar) 是泛過氧化物酶體增殖物激活受體 (pparα/γ) 的雙激動劑，其對 pparα，pparγ 和 pparδ 的 ec50 值分別為 1.2，0.08 和 1.7 μm。
9,10-trans-Dehydroepothilone D (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/9-10-trans-dehydroepothilone-d.html9,10-trans-dehydroepothilone d 對過表達 p-glycoprotein 的紫杉醇耐藥細胞系顯示出抗增殖活性。9,10-trans-dehydroepothilone d 還具有微管聚合活性。9,10-trans-dehydroepothilone d 是 seco acid 通過內酯化反應獲得的，有望用于癌癥的研究。
Ceftolozane TFA (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ceftolozane-tfa.htmlceftolozane tfa 是一種頭孢菌素類抗生素 (antibiotic)，可用于抑制革蘭氏陰性菌的感染。ceftolozane tfa 可用于合成更有效力和安全性的新型抗生素 (antibiotic)。
HT-0712 (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ht-0712.htmlht-0712 是一種磷酸二酯酶4型 (pde4) 抑制劑。ht-0712 在局灶性皮質缺血后，增強了依賴康復的運動功能恢復和皮質重組。
Fostedil (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fostedil.htmlfostedil (kb 944) 是一種鈣離子拮抗劑，可以用于心絞痛等心臟病的研究。
Gastrazole free acid (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gastrazole-free-acid.htmlgastrazole (jb95008) free acid 是一種胃泌素受體拮抗劑，具有抑制胰腺癌的活性。
Rotigaptide (Standard) (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rotigaptide-standard.htmlrotigaptide (standard)是 rotigaptide 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。rotigaptide (zp123) 是連接蛋白 43 (cx43) 的特異性調節劑。rotigaptide 可防止 cx43 介導的間隙連接 (gap junction) 通訊的解偶聯，并在急性代謝應激期間使細胞間通訊正�；otigaptide 是一種抗心律失常肽 (aap)，有潛力用于心律失常–特別是房顫的相關研究。
Flurocitabine hydrochloride (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flurocitabine-hydrochloride.htmlflurocitabine hydrochloride (5-fluorocyclocytidine hydrochloride; 5´-fluorocyclocytidine hydrochloride) 是 flurocitabine (hy-106218) 的鹽酸鹽形式。flurocitabine hydrochloride 在體內水解成兩種活性抗腫瘤物 arabinosyl-tluorocytosine (ara-fc) 和 arabinosyl-fluorouracil (ara-fu)，從而發揮抗腫瘤活性。
Etiprednol dicloacetate (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etiprednol-dicloacetate.htmletiprednol dicloacetate (bnp 166) 是一種抗炎劑。etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒細胞的積累。etiprednol dicloacetate 可用于哮喘等炎癥性氣管疾病的研究。
Celivarone (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/celivarone.htmlcelivarone (ssr149744c) 是一種具有口服活性的非碘化苯并呋喃衍生物，具有抗心律失常特性。celivarone 具有用于心房顫動和室性心律失常研究的潛力。
AL-6598 (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/al-6598.htmlal-6598 是 dp 和 ep 前列腺素受體 (prostaglandin receptor) 的部分激動劑。al-6598 可降低眼壓，用于青光眼的研究。
Crinecerfont tosylate (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/crinecerfont-tosylate.htmlcrinecerfont tosylate (ssr-125543 tosylate) 是一種有效的，口服活性，非肽 crf1 receptor 拮抗劑。crinecerfont tosylate 可用于先天性腎上腺增生 (cah) 研究。crinecerfont tosylate 是一種點擊化學試劑。它含有 alkyne 基團，可以和含有 azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (cuaac)。
(R)-Crinecerfont (2025/9/12)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-crinecerfont.html(r)-crinecerfont 是 crinecerfont (hy-106203) 的 r 型異構體。crinecerfont (ssr-125543) 是一種有效的、具有口服活性的、非肽 crf1 receptor 拮抗劑。crinecerfont 可用于先天性腎上腺增生 (cah) 研究。crinecerfont 是一種點擊化學試劑，它含有 alkyne 基團，可以和含有 azide 基團的分子發生銅催化的疊氮-炔環加成反應 (cuaac)。
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