重組蛋白產品及廠家
panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ucrp抗原；泛素交叉反應蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。
更新時間:2025-12-01
sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ptbp1抗原；多聚嘧啶區結合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調節中發揮作用。與內含子的多嘧啶通道結合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結合時，可能會促進rna循環。可能會促進u2 snrnp與前體mrna的結合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調節互斥外顯子之間的切換。
更新時間:2025-12-01
pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關。防止ldl脂質過氧化，逆轉輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導單核細胞趨化的能力。
更新時間:2025-12-01
ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因屬于二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶（ddah）基因家族。編碼的酶通過調節細胞內甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產生中發揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時間:2025-12-01
pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基，并將其轉移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時間:2025-12-01
dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過調節細胞內信號級聯和信號轉導中的二酰基甘油水平來減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發生在該位點，編碼不同異構體的多種轉錄變體已被鑒定出來。
更新時間:2025-12-01
pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結合。pon1水解其他幾種有機磷殺蟲劑的活性代謝產物，以及、梭曼和vx（致命神經毒劑）等神經毒劑。pon1多態性可能是神經變性的原因，被認為是帕金森病的獨立危險因素。
更新時間:2025-12-01
dgat2抗原；二酰甘油-o-酰基轉移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
fnta抗原；法尼基轉移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調節真核生物的細胞應激反應至關重要。它與鎂或錳離子結合，以單體形式存在。它對細胞分裂至關重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質合成的調節。ppp1a參與調節突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發揮重要作用。
更新時間:2025-12-01
med8抗原；調停蛋白復合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復合物的蛋白質組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉錄因子的相互作用幫助轉錄激活。編碼的蛋白質也可能在泛素連接和蛋白質降解中發揮作用。或者，已經觀察到該基因編碼多種異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-12-01
dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運動atp酶，據報道與呼吸纖毛的運動有關。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發性纖毛運動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關。【由refseq提供，2013年3月】
更新時間:2025-12-01
tert抗原；端粒酶逆轉錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復序列,并引導端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調節細胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時間:2025-12-01
app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導衰變（nmd）。
更新時間:2025-12-01
dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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meai抗原；多發性內分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
terf2抗原；端粒重復結合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
paox抗原；多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶，催化n（1）-乙酰精胺氧化為亞精胺，因此參與多胺的反轉化。它還可以將n（1）-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調節多胺細胞內濃度方面起著重要作用，并有可能成為細胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構體。
更新時間:2025-12-01
med1抗原；調停蛋白復合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
fas抗原；凋亡相關因子(fas)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報道了一種非溶酶體膜相關形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發現是一種參與蛋白質降解末端步驟的酶，后來被發現是參與細胞生長和靜止的酶，它從蛋白質中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
更新時間:2025-12-01
parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細胞和胰腺中也檢測到。
更新時間:2025-12-01
aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1（fe65）結合（通過相似性）激活轉錄激活。通過c末端結合與jip信號轉導偶聯。可能與細胞g蛋白信號通路相互作用。可以通過與細胞外基質的成分如肝素和i型膠原結合來調節神經突起的生長。γ-ctf肽c30是神經元凋亡的強效增強劑。
更新時間:2025-12-01
dync1h1抗原；動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
pmfbp1抗原；多胺調節因子1結合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個氨基酸的蛋白質。定位于細胞核，pmf-1包含一個螺旋結構域，該結構域與nrf2的亮氨酸拉鏈結構域相互作用。這種相互作用調節ssat的轉錄，ssat是多胺分解代謝的調節酶。pmf-1也是mis12復合體的一個組成部分，它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。
更新時間:2025-12-01
drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯受體抑制腺苷酸環化酶活性。該基因的錯義突變導致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩種轉錄變體。已經描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時間:2025-12-01
ask1抗原；凋亡信號調節激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶（mapk）信號級聯包括mapk或細胞外信號調節激酶（erk）、mapk激酶（mkk或mek）和mapk激酶（mapk或mekk）。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek，進而激活mapk。這些信號級聯的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。
更新時間:2025-12-01
scg5抗原；分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
sfrp1抗原；分泌型卷曲相關蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關蛋白1是近來發現的新的抑癌基因, 是wnt信號通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發生在癌癥初期與之相關的細胞生長基因的信號通路。
更新時間:2025-12-01
oxtr抗原；催產素受體(oxtr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
scgn抗原；促泌素(scgn)重組蛋白多種屬 編碼的蛋白質是一種分泌的鈣結合蛋白，存在于細胞質中。它與鈣結合蛋白d-28k和鈣視網膜素有關。這種蛋白質被認為與kcl刺激的鈣通量和細胞增殖有關。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-12-01
clu抗原；簇集蛋白(clu)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
prf1抗原；穿孔素1(prf1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
pacap抗原；垂體腺苷酸環化酶激活肽(pacap)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
pttg1ip抗原；垂體腫瘤轉化1相互作用蛋白(pttg1ip)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
retnlb抗原；抵抗素樣蛋白β(retnlb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
vdac1抗原；電壓依賴性陰離子通道蛋白1(vdac1)重組蛋白多種屬 電壓依賴性陰離子通道vdac是存在于線粒體外膜上的31kda蛋白,能在膜上形成親水性通道,調控陰離子、陽離子、atp以及其他代謝物進出線粒體,在調節細胞代謝、維持胞內鈣穩態,調節細胞凋亡和壞死等過程中發揮重要功能。
更新時間:2025-12-01
etfa抗原；電子轉移黃素蛋白α肽(etfa)重組蛋白多種屬 參與疾病：etfa缺陷是2a型戊二酸尿癥（ga2a）的原因；也稱為谷氨酸iia。ga2a是一種脂肪酸、氨基酸和膽堿代謝的常染色體隱性遺傳性疾病。其特征是多種酰基輔酶a脫氫酶缺乏，不僅導致戊二酸大量排泄，還導致乳酸、乙基丙二酸、丁酸、異丁酸、2-甲基丁酸和異戊酸大量排泄。
更新時間:2025-12-01
etfb抗原；電子轉移黃素蛋白β肽(etfb)重組蛋白多種屬 黃素蛋白是由一條多肽結合1個輔基組成的酶類，不是脂溶性。結合的輔基可以是fad或fmn,它們是維生素b2的衍生物，每個輔基能夠接受和提供兩個質子和電子。線粒體中的黃素蛋白主要是電子傳遞鏈中nadh脫氫酶和tca循環中的琥珀酸脫氫酶。
更新時間:2025-12-01
retn抗原；抵抗素(retn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
dym抗原；迪格弗梅爾基奧爾克勞森綜合征蛋白(dym)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
psma6抗原；蛋白酶體亞基α6(psma6)重組蛋白多種屬 參與大多數細胞內蛋白質水解降解的20s核心蛋白酶體復合體的成分。這種復合物通過與不同的調控粒子結合，在細胞內發揮許多重要作用。與兩個19s調節顆粒結合，形成26s蛋白酶體，從而參與泛素化蛋白質的atp依賴性降解。
更新時間:2025-12-01
rgs8抗原；蛋白信號調節因子8(rgs8)重組蛋白多種屬 該基因是g蛋白信號傳導（rgs）家族的調節因子，編碼具有單個rgs結構域的蛋白質。g蛋白信號調節蛋白（rgs）是g蛋白偶聯受體復合物的調節和結構成分。它們加速了gtp結合和水解到gdp的循環，從而終止了信號轉導，但矛盾的是，它們也加速了受體刺激的激活。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-12-01
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