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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

DRD1抗原;多巴胺受體D1(DRD1)重組蛋白多種屬
drd1抗原;多巴胺受體d1(drd1)重組蛋白多種屬 多巴胺受體d1在運(yùn)動協(xié)調(diào)方面起重要作用,該受體的缺失對黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的影響程度雖沒臨床帕金森病(pd)嚴(yán)重,但仍可加速多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生退行性改變.該蛋白目前主要用于神經(jīng)退行性改變的研究。
更新時間:2025-12-01
DPYSL3抗原;二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)重組蛋白多種屬
dpysl3抗原;二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
DPP8抗原;二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白多種屬
dpp8抗原;二肽基肽酶8(dpp8)重組蛋白多種屬 二肽基肽酶(dpps)介導(dǎo)其底物的調(diào)節(jié)活性,并與多種疾病有關(guān),包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性,從蛋白質(zhì)的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結(jié)合特定的電壓門控鉀通道,改變其表達(dá)和生物物理特性,也可能影響t細(xì)胞。
更新時間:2025-12-01
USP7抗原;泛素特異性肽酶7(USP7)重組蛋白多種屬
usp7抗原;泛素特異性肽酶7(usp7)重組蛋白多種屬 去泛素化靶蛋白的水解酶,如foxo4、p53/tp53、mdm2、pten和daxx。與daxx一起,可以防止mdm2自泛素化,增強(qiáng)mdm2對p53/tp53的e3連接酶活性,從而促進(jìn)p53/4p53泛素化和蛋白酶體降解。
更新時間:2025-12-01
DEFa6抗原;防御素α6(DEFa6)重組蛋白多種屬
defa6抗原;防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PANK2抗原;泛酸激酶2(PANK2)重組蛋白多種屬
pank2抗原;泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型(nbia1)神經(jīng)退行性變的原因;也稱為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性(pkan)或hallervorden-spatz綜合征(hss)。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病,與大腦中的鐵積聚有關(guān),主要是在基底節(jié)。
更新時間:2025-12-01
UBA2抗原;泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白多種屬
uba2抗原;泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬 通過添加小蛋白sumo(參見sumo1;mim 601912)或sumoylation對蛋白質(zhì)進(jìn)行翻譯后修飾,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞內(nèi)定位。sae1(mim 613294)和uba2形成異二聚體,其用作蛋白質(zhì)sumoylation的sumo激活酶(okuma等人,1999[pubmed 9920803])。
更新時間:2025-12-01
PANX3抗原;泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬
panx3抗原;泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
UCRP抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬
ucrp抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
SCGB3A1抗原;分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬
scgb3a1抗原;分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細(xì)胞因子。
更新時間:2025-12-01
SDC1抗原;多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬
sdc1抗原;多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PTBP1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬
ptbp1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個單獨(dú)的多嘧啶通道結(jié)合時,可能會促進(jìn)rna循環(huán)。可能會促進(jìn)u2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過程中,與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時間:2025-12-01
PON2抗原;對氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬
pon2抗原;對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過氧化,逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化,并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細(xì)胞趨化的能力。
更新時間:2025-12-01
DDAH2抗原;二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬
ddah2抗原;二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah)基因家族。編碼的酶通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用,進(jìn)而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時間:2025-12-01
PKCe抗原;蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬
pkce抗原;蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
DLAT抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(pdc)的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中,催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基,并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)患者中。
更新時間:2025-12-01
DGKz抗原;二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬
dgkz抗原;二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號級聯(lián)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二酰基甘油水平來減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn),編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來。
更新時間:2025-12-01
PON1抗原;對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬
pon1抗原;對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成,一部分分泌到血漿中,與高密度脂蛋白(hdl)結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物,以及、梭曼和vx(致命神經(jīng)毒劑)等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因,被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險因素。
更新時間:2025-12-01
DGAT2抗原;二酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬
dgat2抗原;二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
FNTa抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬
fnta抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PPP1Ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬
ppp1ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基,對調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合,以單體形式存在。它對細(xì)胞分裂至關(guān)重要,參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性,可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-12-01
MED8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬
med8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分,通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者,已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-12-01
DNAH11抗原;動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原;動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白,是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動atp酶,據(jù)報道與呼吸纖毛的運(yùn)動有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征(全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動障礙(pcd)的組合,也稱為靜止纖毛綜合征1(ics1))和男性不育有關(guān)。【由refseq提供,2013年3月】
更新時間:2025-12-01
TERT抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時間:2025-12-01
APP抗原;淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原;淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PARN抗原;多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原;多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶,與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚(a)作為底物,因此能有效降解mrna的聚(a。聚(a)尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默,以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變(nmd)。
更新時間:2025-12-01
DbH抗原;多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原;多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
DDC抗原;多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原;多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
MEAI抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
TERF2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PAOX抗原;多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原;多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶,催化n(1)-乙酰精胺氧化為亞精胺,因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n(1)-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用,并有可能成為細(xì)胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
更新時間:2025-12-01
MED1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
FAS抗原;凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原;凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PTPRH抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬
ptprh抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
DPP7抗原;二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬
dpp7抗原;二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶,在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2(dpp-ii-m)和一種可溶性形式(dpp-i6-s)。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶,后來被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長和靜止的酶,它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
更新時間:2025-12-01
PARP4抗原;多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬
parp4抗原;多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分,至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna(vrnas)組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛;在腎臟;在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測到。
更新時間:2025-12-01
APLP1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬
aplp1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1(fe65)結(jié)合(通過相似性)激活轉(zhuǎn)錄激活。通過c末端結(jié)合與jip信號轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)。可能與細(xì)胞g蛋白信號通路相互作用。可以通過與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。
更新時間:2025-12-01
DYNC1H1抗原;動力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬
dync1h1抗原;動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PMFBP1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬
pmfbp1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核,pmf-1包含一個螺旋結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄,ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個組成部分,它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。
更新時間:2025-12-01
DRD2抗原;多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬
drd2抗原;多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙;其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體,但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時間:2025-12-01
ASK1抗原;凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬
ask1抗原;凋亡信號調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶(mapk)信號級聯(lián)包括mapk或細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(erk)、mapk激酶(mkk或mek)和mapk激酶(mapk或mekk)。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek,進(jìn)而激活mapk。這些信號級聯(lián)的激酶高度保守,同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細(xì)胞中。
更新時間:2025-12-01
SCG5抗原;分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬
scg5抗原;分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
SFRP1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬
sfrp1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1是近來發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關(guān)的細(xì)胞生長基因的信號通路。
更新時間:2025-12-01
OXTR抗原;催產(chǎn)素受體(OXTR)重組蛋白多種屬
oxtr抗原;催產(chǎn)素受體(oxtr)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
SCGN抗原;促泌素(SCGN)重組蛋白多種屬
scgn抗原;促泌素(scgn)重組蛋白多種屬 編碼的蛋白質(zhì)是一種分泌的鈣結(jié)合蛋白,存在于細(xì)胞質(zhì)中。它與鈣結(jié)合蛋白d-28k和鈣視網(wǎng)膜素有關(guān)。這種蛋白質(zhì)被認(rèn)為與kcl刺激的鈣通量和細(xì)胞增殖有關(guān)。【由refseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-12-01
CLU抗原;簇集蛋白(CLU)重組蛋白多種屬
clu抗原;簇集蛋白(clu)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PRF1抗原;穿孔素1(PRF1)重組蛋白多種屬
prf1抗原;穿孔素1(prf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PACAP抗原;垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)重組蛋白多種屬
pacap抗原;垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(pacap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
PTTG1IP抗原;垂體腫瘤轉(zhuǎn)化1相互作用蛋白(PTTG1IP)重組蛋白多種屬
pttg1ip抗原;垂體腫瘤轉(zhuǎn)化1相互作用蛋白(pttg1ip)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01
RETNLb抗原;抵抗素樣蛋白β(RETNLb)重組蛋白多種屬
retnlb抗原;抵抗素樣蛋白β(retnlb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-12-01

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