重組蛋白產品及廠家
cebpg抗原；ccaat增強子結合蛋白γ(cebpg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
muc17抗原；粘蛋白17(muc17)重組蛋白多種屬 膜粘蛋白，如muc17，在上皮細胞中發揮作用，以提供細胞保護，維持管腔結構，提供信號傳導，并賦予失去頂端/基底極化的癌癥細胞抗粘附特性。【omim提供，2004年4月】
更新時間:2025-12-02
sglt1抗原；鈉/葡萄糖協同轉運蛋白1(sglt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
tyrobp抗原；tyro蛋白酪氨酸激酶結合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種跨膜信號多肽，其細胞質結構域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序（itam）。編碼的蛋白質可以與膜糖蛋白的殺傷細胞抑制性受體（kir）家族結合，并可以作為激活信號轉導元件。
更新時間:2025-12-02
gpc1抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(gpc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
cst5抗原；半胱氨酸蛋白酶抑制劑5(cst5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
psmd8抗原；非atp酶蛋白酶體26s亞基8(psmd8)重組蛋白多種屬 作為26s蛋白酶體的調節亞基，參與泛素化蛋白質的atp依賴性降解。激活cdc28激酶所必需的。
更新時間:2025-12-02
gnas1抗原；g蛋白α刺激活性多肽1(gnas1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
hist1h2ag抗原；組蛋白1簇h2ag(hist1h2ag)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
ube1l抗原；泛素激活酶樣蛋白(ube1l)重組蛋白多種屬 泛素修飾蛋白質是靶向異常或短壽命蛋白質降解的重要細胞機制。泛素化涉及至少三類酶：泛素激活酶或e1、泛素結合酶或e2和泛素蛋白連接酶或e3。該基因編碼e1泛素激活酶家族的成員。編碼的酶是一種類視黃醇靶標，可觸發急性早幼粒細胞白血病（pml）/視黃酸受體α（raralpha）的降解和凋亡
更新時間:2025-12-02
twsg1抗原；扭轉原腸胚形成同源物1(twsg1)重組蛋白多種屬 扭曲型胃胚形成蛋白1（twsg1）是一種分泌型bmp結合蛋白，在結構上與bmp拮抗劑chordin和noggin有關。tsg可以通過直接與bmp蛋白結合來抑制bmp活性，從而阻止bmp與其受體結合。
更新時間:2025-12-02
flt3抗原；fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬 作為細胞因子flt3lg的細胞表面受體，調節造血祖細胞和樹突狀細胞的分化、增殖和存活。促進shc1和akt1的磷酸化，以及下游效應子mtor的激活。促進ras信號傳導的激活和下游激酶的磷酸化，包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。
更新時間:2025-12-02
mt3抗原；金屬硫蛋白3(mt3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
pik3ca抗原；磷酸肌醇-3-激酶催化亞基α肽(pik3ca)重組蛋白多種屬 pi3激酶（pi3-ks）是一個參與信號轉導的脂質激酶家族。磷脂酰肌醇3-激酶由一個85kda的調節亞基和一個110kda的催化亞基組成。p85亞基將pi3-k活性定位在質膜上，而p110亞基含有pi3-k的催化結構域，該結構域使用atp磷酸化ptdins、ptdins4p和ptdinsp2。
更新時間:2025-12-02
dnase1抗原；脫氧核糖核酸酶ⅰ(dnase1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
adrm1抗原；粘附調節分子1(adrm1)重組蛋白多種屬 是一種407個氨基酸的蛋白質，定位于細胞核和細胞質，被認為與蛋白質募集和細胞粘附有關。作為一種完整的膜蛋白，adrm1的功能是將去泛素化酶uch-l5招募到26s蛋白酶體中，一旦到達蛋白酶體，它就會促進uch-l5的活性。此外，adrm1被認為介導內皮細胞中的淋巴細胞粘附，因此可能在淋巴細胞歸巢中發揮作用。
更新時間:2025-12-02
enos抗原；內皮型一氧化氮合酶(enos)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
npm2抗原；核仁磷酸蛋白2(npm2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
siglec12抗原；唾液酸結合ig樣凝集素12(siglec12)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
gp130抗原；糖蛋白130(gp130)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
atxn1抗原；失調蛋白1(atxn1)重組蛋白多種屬 常染色體顯性小腦性共濟失調（adca）是一組異質性神經退行性疾病，其特征是小腦、腦干和脊髓的進行性退化。臨床上，adca分為三組：adca i-iii型。adcai在遺傳上是異質的，有五個遺傳位點，分別命名為脊髓小腦性共濟失調（sca）1、2、3、4和6，被分配到五條不同的染色體上。
更新時間:2025-12-02
mk抗原；中期因子(mk)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
map2k1抗原；絲裂原激活蛋白激酶激酶1(map2k1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
ticam2抗原；toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
gdi1抗原；ggdp解離抑制因子1(gdi1)重組蛋白多種屬 rab蛋白是ras相關的小gtp結合蛋白家族，在調節細胞內囊泡運輸中起著關鍵作用。rab-gdp解離抑制劑（rab-gdi或gdi2）與rab蛋白形成可溶性復合物，從而阻止gdp與gtp的交換。
更新時間:2025-12-02
il9r抗原；白介素9受體(il9r)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
cidea抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白a(cidea)重組蛋白多種屬 該基因編碼小鼠蛋白質cidea的同源物，已被證明可以激活細胞凋亡。這種凋亡的激活受到dna斷裂因子dff45的抑制，但不受胱天蛋白酶抑制劑的抑制。缺乏功能性cidea的小鼠在寒冷條件下具有更高的代謝率、棕色脂肪組織中更高的脂肪分解率和更高的核心體溫。
更新時間:2025-12-02
il21抗原；白介素21(il21)重組蛋白多種屬 白介素21是多效免疫調節活性的細胞因子,與其受體結合后可以調節并促進b細胞、t細胞、nk細胞的增殖、分化并提高nk細胞殺傷活性。
更新時間:2025-12-02
tnnt3抗原；骨骼肌快肌肌鈣蛋白t(tnnt3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
tspan3抗原；四旋蛋白3(tspan3)重組蛋白多種屬 是跨膜4超家族的成員，也稱為tetraspanin家族。這些成員中的大多數是細胞表面蛋白，其特征是存在四個疏水結構域。這些蛋白質介導信號轉導事件，在細胞發育、活化、生長和運動的調節中發揮作用。已經發現該基因使用了交替的聚腺苷酸化位點。已經描述了編碼不同異構體的兩種替代轉錄本。
更新時間:2025-12-02
fkbp10抗原；fk506結合蛋白10(fkbp10)重組蛋白多種屬 親免疫素是一個高度保守的順反式肽基脯氨酰異構酶家族，與環孢菌素、fk506和雷帕霉素等免疫抑制藥物結合并介導其作用。免疫親素也與內質網（er）內的蛋白質折疊和運輸有關。
更新時間:2025-12-02
mapk11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發育。mapk11與p38 map激酶關系最密切，兩者都可以被促炎細胞因子和環境應激激活。
更新時間:2025-12-02
acadvl抗原；酰基輔酶a脫氫酶短/極長鏈(acadvl)重組蛋白多種屬 （酰基輔酶a脫氫酶，長鏈）催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長鏈和非常長鏈脂肪酸的酯，如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關。
更新時間:2025-12-02
kal抗原；激肽釋放酶結合蛋白(kal)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
parp抗原；多聚adp核糖聚合酶(parp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種染色質相關酶，聚adp核糖轉移酶，通過聚adp核糖基化修飾各種核蛋白。這種修飾依賴于dna，參與調節各種重要的細胞過程，如分化、增殖和腫瘤轉化，也參與調節細胞從dna損傷中恢復的分子事件。此外，這種酶可能是范可尼貧血的突變位點，并可能參與i型糖尿病的病理生理學。【由refseq于2008年7月提供】。
更新時間:2025-12-01
dct抗原；多巴色素異構酶(dct)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
drd1抗原；多巴胺受體d1(drd1)重組蛋白多種屬 多巴胺受體d1在運動協調方面起重要作用，該受體的缺失對黑質多巴胺能神經元的影響程度雖沒臨床帕金森病（pd）嚴重，但仍可加速多巴胺能神經元發生退行性改變.該蛋白目前主要用于神經退行性改變的研究。
更新時間:2025-12-01
dpysl3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
dpp8抗原；二肽基肽酶8(dpp8)重組蛋白多種屬 二肽基肽酶（dpps）介導其底物的調節活性，并與多種疾病有關，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結合特定的電壓門控鉀通道，改變其表達和生物物理特性，也可能影響t細胞。
更新時間:2025-12-01
usp7抗原；泛素特異性肽酶7(usp7)重組蛋白多種屬 去泛素化靶蛋白的水解酶，如foxo4、p53/tp53、mdm2、pten和daxx。與daxx一起，可以防止mdm2自泛素化，增強mdm2對p53/tp53的e3連接酶活性，從而促進p53/4p53泛素化和蛋白酶體降解。
更新時間:2025-12-01
defa6抗原；防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
pank2抗原；泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型（nbia1）神經退行性變的原因；也稱為泛酸激酶相關神經變性（pkan）或hallervorden-spatz綜合征（hss）。這是一種常染色體隱性神經退行性疾病，與大腦中的鐵積聚有關，主要是在基底節。
更新時間:2025-12-01
uba2抗原；泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬 通過添加小蛋白sumo（參見sumo1；mim 601912）或sumoylation對蛋白質進行翻譯后修飾，調節蛋白質結構和細胞內定位。sae1（mim 613294）和uba2形成異二聚體，其用作蛋白質sumoylation的sumo激活酶（okuma等人，1999[pubmed 9920803]）。
更新時間:2025-12-01
panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ucrp抗原；泛素交叉反應蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。
更新時間:2025-12-01
sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ptbp1抗原；多聚嘧啶區結合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調節中發揮作用。與內含子的多嘧啶通道結合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結合時，可能會促進rna循環。可能會促進u2 snrnp與前體mrna的結合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調節互斥外顯子之間的切換。
更新時間:2025-12-01
pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關。防止ldl脂質過氧化，逆轉輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導單核細胞趨化的能力。
更新時間:2025-12-01
ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因屬于二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶（ddah）基因家族。編碼的酶通過調節細胞內甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產生中發揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時間:2025-12-01
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