重組蛋白產品及廠家
fkbp10抗原；fk506結合蛋白10(fkbp10)重組蛋白多種屬 親免疫素是一個高度保守的順反式肽基脯氨酰異構酶家族，與環孢菌素、fk506和雷帕霉素等免疫抑制藥物結合并介導其作用。免疫親素也與內質網（er）內的蛋白質折疊和運輸有關。
更新時間:2025-12-02
mapk11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發育。mapk11與p38 map激酶關系最密切，兩者都可以被促炎細胞因子和環境應激激活。
更新時間:2025-12-02
acadvl抗原；酰基輔酶a脫氫酶短/極長鏈(acadvl)重組蛋白多種屬 （酰基輔酶a脫氫酶，長鏈）催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長鏈和非常長鏈脂肪酸的酯，如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關。
更新時間:2025-12-02
kal抗原；激肽釋放酶結合蛋白(kal)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-02
parp抗原；多聚adp核糖聚合酶(parp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種染色質相關酶，聚adp核糖轉移酶，通過聚adp核糖基化修飾各種核蛋白。這種修飾依賴于dna，參與調節各種重要的細胞過程，如分化、增殖和腫瘤轉化，也參與調節細胞從dna損傷中恢復的分子事件。此外，這種酶可能是范可尼貧血的突變位點，并可能參與i型糖尿病的病理生理學。【由refseq于2008年7月提供】。
更新時間:2025-12-01
dct抗原；多巴色素異構酶(dct)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
drd1抗原；多巴胺受體d1(drd1)重組蛋白多種屬 多巴胺受體d1在運動協調方面起重要作用，該受體的缺失對黑質多巴胺能神經元的影響程度雖沒臨床帕金森病（pd）嚴重，但仍可加速多巴胺能神經元發生退行性改變.該蛋白目前主要用于神經退行性改變的研究。
更新時間:2025-12-01
dpysl3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
dpp8抗原；二肽基肽酶8(dpp8)重組蛋白多種屬 二肽基肽酶（dpps）介導其底物的調節活性，并與多種疾病有關，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結合特定的電壓門控鉀通道，改變其表達和生物物理特性，也可能影響t細胞。
更新時間:2025-12-01
usp7抗原；泛素特異性肽酶7(usp7)重組蛋白多種屬 去泛素化靶蛋白的水解酶，如foxo4、p53/tp53、mdm2、pten和daxx。與daxx一起，可以防止mdm2自泛素化，增強mdm2對p53/tp53的e3連接酶活性，從而促進p53/4p53泛素化和蛋白酶體降解。
更新時間:2025-12-01
defa6抗原；防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
pank2抗原；泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型（nbia1）神經退行性變的原因；也稱為泛酸激酶相關神經變性（pkan）或hallervorden-spatz綜合征（hss）。這是一種常染色體隱性神經退行性疾病，與大腦中的鐵積聚有關，主要是在基底節。
更新時間:2025-12-01
uba2抗原；泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬 通過添加小蛋白sumo（參見sumo1；mim 601912）或sumoylation對蛋白質進行翻譯后修飾，調節蛋白質結構和細胞內定位。sae1（mim 613294）和uba2形成異二聚體，其用作蛋白質sumoylation的sumo激活酶（okuma等人，1999[pubmed 9920803]）。
更新時間:2025-12-01
panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ucrp抗原；泛素交叉反應蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。
更新時間:2025-12-01
sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ptbp1抗原；多聚嘧啶區結合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調節中發揮作用。與內含子的多嘧啶通道結合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結合時，可能會促進rna循環。可能會促進u2 snrnp與前體mrna的結合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調節互斥外顯子之間的切換。
更新時間:2025-12-01
pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關。防止ldl脂質過氧化，逆轉輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導單核細胞趨化的能力。
更新時間:2025-12-01
ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因屬于二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶（ddah）基因家族。編碼的酶通過調節細胞內甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產生中發揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時間:2025-12-01
pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基，并將其轉移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時間:2025-12-01
dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過調節細胞內信號級聯和信號轉導中的二酰基甘油水平來減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發生在該位點，編碼不同異構體的多種轉錄變體已被鑒定出來。
更新時間:2025-12-01
pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結合。pon1水解其他幾種有機磷殺蟲劑的活性代謝產物，以及、梭曼和vx（致命神經毒劑）等神經毒劑。pon1多態性可能是神經變性的原因，被認為是帕金森病的獨立危險因素。
更新時間:2025-12-01
dgat2抗原；二酰甘油-o-酰基轉移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
fnta抗原；法尼基轉移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調節真核生物的細胞應激反應至關重要。它與鎂或錳離子結合，以單體形式存在。它對細胞分裂至關重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質合成的調節。ppp1a參與調節突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發揮重要作用。
更新時間:2025-12-01
med8抗原；調停蛋白復合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復合物的蛋白質組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉錄因子的相互作用幫助轉錄激活。編碼的蛋白質也可能在泛素連接和蛋白質降解中發揮作用。或者，已經觀察到該基因編碼多種異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-12-01
dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運動atp酶，據報道與呼吸纖毛的運動有關。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發性纖毛運動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關。【由refseq提供，2013年3月】
更新時間:2025-12-01
tert抗原；端粒酶逆轉錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復序列,并引導端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調節細胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時間:2025-12-01
app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導衰變（nmd）。
更新時間:2025-12-01
dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
meai抗原；多發性內分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
terf2抗原；端粒重復結合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
paox抗原；多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶，催化n（1）-乙酰精胺氧化為亞精胺，因此參與多胺的反轉化。它還可以將n（1）-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調節多胺細胞內濃度方面起著重要作用，并有可能成為細胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構體。
更新時間:2025-12-01
med1抗原；調停蛋白復合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
fas抗原；凋亡相關因子(fas)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報道了一種非溶酶體膜相關形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發現是一種參與蛋白質降解末端步驟的酶，后來被發現是參與細胞生長和靜止的酶，它從蛋白質中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
更新時間:2025-12-01
parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細胞和胰腺中也檢測到。
更新時間:2025-12-01
aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1（fe65）結合（通過相似性）激活轉錄激活。通過c末端結合與jip信號轉導偶聯。可能與細胞g蛋白信號通路相互作用。可以通過與細胞外基質的成分如肝素和i型膠原結合來調節神經突起的生長。γ-ctf肽c30是神經元凋亡的強效增強劑。
更新時間:2025-12-01
dync1h1抗原；動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
pmfbp1抗原；多胺調節因子1結合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個氨基酸的蛋白質。定位于細胞核，pmf-1包含一個螺旋結構域，該結構域與nrf2的亮氨酸拉鏈結構域相互作用。這種相互作用調節ssat的轉錄，ssat是多胺分解代謝的調節酶。pmf-1也是mis12復合體的一個組成部分，它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。
更新時間:2025-12-01
drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯受體抑制腺苷酸環化酶活性。該基因的錯義突變導致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩種轉錄變體。已經描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時間:2025-12-01
ask1抗原；凋亡信號調節激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶（mapk）信號級聯包括mapk或細胞外信號調節激酶（erk）、mapk激酶（mkk或mek）和mapk激酶（mapk或mekk）。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek，進而激活mapk。這些信號級聯的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。
更新時間:2025-12-01
scg5抗原；分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
sfrp1抗原；分泌型卷曲相關蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關蛋白1是近來發現的新的抑癌基因, 是wnt信號通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發生在癌癥初期與之相關的細胞生長基因的信號通路。
更新時間:2025-12-01
oxtr抗原；催產素受體(oxtr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
最新產品
- 工業香精 油漆香精、涂料香精、水性香精、化妝品香精、紙張香精、織物香精、空氣清新劑香精、鞋底香精、硅膠香精、塑料袋香精 2025/12/2 17:35:56
- 現貨銷售艾葉液體香精 艾草粉末香精 工業液體香精 驅蚊香精免費取樣 2025/12/2 17:33:44
- DELTATAU美國泰道ACC-42P2卡件驅動直流調速器維修 2025/12/2 17:33:28
- DELTATAU美國泰道ACC-3U3卡件驅動直流調速器維修 2025/12/2 17:32:27
- 航天航空零件制造粒子監測儀器 激光塵埃粒子監測專業化設備 2025/12/2 17:32:12
- 香精香料廠家 工業級香精 油性液體香精 產品留香增香劑 2025/12/2 17:31:30
- DELTATAU美國泰道ACC-34C-6U卡件驅動直流調速器維修 2025/12/2 17:31:25
- DELTATAU美國泰道ACC-3U4卡件驅動直流調速器維修 2025/12/2 17:30:24
- DELTATAU美國泰道ACC-28EA/DCard11卡件驅動直流調速器維修 2025/12/2 17:29:22
- 洗衣液香精 洗潔精香精 洗衣粉香精 2025/12/2 17:28:50
- DELTATAU美國泰道ACC-84ECard1直流調速器維修 2025/12/2 17:28:20
- DELTATAU美國泰道ACC72EXFdata直流調速器維修 2025/12/2 17:27:19
- DELTATAU美國泰道ACC-84ECard7直流調速器維修 2025/12/2 17:26:17
- DELTATAU美國泰道ACC65E直流調速器維修 2025/12/2 17:25:16
- 環保部門日常環境評估空氣監測站 空氣質量多參數24小時自主監測站 2025/12/2 17:24:29
- DELTATAU美國泰道ACC72EXIdata16直流調速器維修 2025/12/2 17:24:14
- DELTATAU美國泰道ACC-8EPMAC2直流調速器維修 2025/12/2 17:23:13
- 蠟燭香精 日用照明蠟燭（竿狀蠟燭）、工藝品蠟燭（工藝蠟燭和薰香工藝蠟燭）、所有蠟燭類 2025/12/2 17:22:55
- DELTATAU美國泰道ACC72EXData8直流調速器維修 2025/12/2 17:22:11
- DELTATAU美國泰道ACC-9WN直流調速器維修 2025/12/2 17:21:09
- DELTATAU美國泰道ACC-8PPMAC(1)直流調速器維修 2025/12/2 17:20:07
- 佛香香精 香水、香油、香藥、塔香、丸香、散香、末香（香粉）、練香、線香、香膏、香湯、香囊、香枕 2025/12/2 17:20:02
- DELTATAU美國泰道ACC-8FPPMAC2直流調速器維修 2025/12/2 17:19:06
- 霍尼韋爾HONEYWELL5275801測厚儀備件直流調速器維修 2025/12/2 17:18:04
- 涂料香精 油漆香精 油墨香精 2025/12/2 17:17:47
- 超純水機 2025/12/2 17:17:21
- 霍尼韋爾HONEYWELL5271100測厚儀備件直流調速器維修 2025/12/2 17:17:02
- 空氣實時監測智能分析站 實時捕捉空氣因子多參數空氣微站 2025/12/2 17:16:47
- 霍尼韋爾HONEYWELL5267600測厚儀備件直流調速器維修 2025/12/2 17:16:01
- 香水香精 工業香精 （涂料、油漆、油墨、塑料、橡膠、日用品、化妝品、洗滌、佛香、蠟燭、工業制品加香矯味） 2025/12/2 17:15:44