重組蛋白產(chǎn)品及廠家
cidea抗原；細(xì)胞死亡誘導(dǎo)dffa樣效應(yīng)蛋白a(cidea)重組蛋白多種屬 該基因編碼小鼠蛋白質(zhì)cidea的同源物，已被證明可以激活細(xì)胞凋亡。這種凋亡的激活受到dna斷裂因子dff45的抑制，但不受胱天蛋白酶抑制劑的抑制。缺乏功能性cidea的小鼠在寒冷條件下具有更高的代謝率、棕色脂肪組織中更高的脂肪分解率和更高的核心體溫。
更新時(shí)間:2025-12-02
il21抗原；白介素21(il21)重組蛋白多種屬 白介素21是多效免疫調(diào)節(jié)活性的細(xì)胞因子,與其受體結(jié)合后可以調(diào)節(jié)并促進(jìn)b細(xì)胞、t細(xì)胞、nk細(xì)胞的增殖、分化并提高nk細(xì)胞殺傷活性。
更新時(shí)間:2025-12-02
tnnt3抗原；骨骼肌快肌肌鈣蛋白t(tnnt3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-02
tspan3抗原；四旋蛋白3(tspan3)重組蛋白多種屬 是跨膜4超家族的成員，也稱為tetraspanin家族。這些成員中的大多數(shù)是細(xì)胞表面蛋白，其特征是存在四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域。這些蛋白質(zhì)介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)事件，在細(xì)胞發(fā)育、活化、生長和運(yùn)動的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因使用了交替的聚腺苷酸化位點(diǎn)。已經(jīng)描述了編碼不同異構(gòu)體的兩種替代轉(zhuǎn)錄本。
更新時(shí)間:2025-12-02
fkbp10抗原；fk506結(jié)合蛋白10(fkbp10)重組蛋白多種屬 親免疫素是一個(gè)高度保守的順反式肽基脯氨酰異構(gòu)酶家族，與環(huán)孢菌素、fk506和雷帕霉素等免疫抑制藥物結(jié)合并介導(dǎo)其作用。免疫親素也與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）內(nèi)的蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
mapk11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點(diǎn)，參與多種細(xì)胞過程，如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。mapk11與p38 map激酶關(guān)系最密切，兩者都可以被促炎細(xì)胞因子和環(huán)境應(yīng)激激活。
更新時(shí)間:2025-12-02
acadvl抗原；酰基輔酶a脫氫酶短/極長鏈(acadvl)重組蛋白多種屬 （酰基輔酶a脫氫酶，長鏈）催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長鏈和非常長鏈脂肪酸的酯，如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
kal抗原；激肽釋放酶結(jié)合蛋白(kal)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-02
parp抗原；多聚adp核糖聚合酶(parp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種染色質(zhì)相關(guān)酶，聚adp核糖轉(zhuǎn)移酶，通過聚adp核糖基化修飾各種核蛋白。這種修飾依賴于dna，參與調(diào)節(jié)各種重要的細(xì)胞過程，如分化、增殖和腫瘤轉(zhuǎn)化，也參與調(diào)節(jié)細(xì)胞從dna損傷中恢復(fù)的分子事件。此外，這種酶可能是范可尼貧血的突變位點(diǎn)，并可能參與i型糖尿病的病理生理學(xué)。【由refseq于2008年7月提供】。
更新時(shí)間:2025-12-01
dct抗原；多巴色素異構(gòu)酶(dct)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
drd1抗原；多巴胺受體d1(drd1)重組蛋白多種屬 多巴胺受體d1在運(yùn)動協(xié)調(diào)方面起重要作用，該受體的缺失對黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的影響程度雖沒臨床帕金森病（pd）嚴(yán)重，但仍可加速多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生退行性改變.該蛋白目前主要用于神經(jīng)退行性改變的研究。
更新時(shí)間:2025-12-01
dpysl3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
dpp8抗原；二肽基肽酶8(dpp8)重組蛋白多種屬 二肽基肽酶（dpps）介導(dǎo)其底物的調(diào)節(jié)活性，并與多種疾病有關(guān)，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質(zhì)的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結(jié)合特定的電壓門控鉀通道，改變其表達(dá)和生物物理特性，也可能影響t細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-01
usp7抗原；泛素特異性肽酶7(usp7)重組蛋白多種屬 去泛素化靶蛋白的水解酶，如foxo4、p53/tp53、mdm2、pten和daxx。與daxx一起，可以防止mdm2自泛素化，增強(qiáng)mdm2對p53/tp53的e3連接酶活性，從而促進(jìn)p53/4p53泛素化和蛋白酶體降解。
更新時(shí)間:2025-12-01
defa6抗原；防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
pank2抗原；泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型（nbia1）神經(jīng)退行性變的原因；也稱為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性（pkan）或hallervorden-spatz綜合征（hss）。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病，與大腦中的鐵積聚有關(guān)，主要是在基底節(jié)。
更新時(shí)間:2025-12-01
uba2抗原；泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬 通過添加小蛋白sumo（參見sumo1；mim 601912）或sumoylation對蛋白質(zhì)進(jìn)行翻譯后修飾，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞內(nèi)定位。sae1（mim 613294）和uba2形成異二聚體，其用作蛋白質(zhì)sumoylation的sumo激活酶（okuma等人，1999[pubmed 9920803]）。
更新時(shí)間:2025-12-01
panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
ucrp抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細(xì)胞因子。
更新時(shí)間:2025-12-01
sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個(gè)單獨(dú)的多嘧啶通道結(jié)合時(shí)，可能會促進(jìn)rna循環(huán)。可能會促進(jìn)u2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時(shí)間:2025-12-01
pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過氧化，逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細(xì)胞趨化的能力。
更新時(shí)間:2025-12-01
ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah）基因家族。編碼的酶通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進(jìn)而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時(shí)間:2025-12-01
pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
dlat抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基，并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時(shí)間:2025-12-01
dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號級聯(lián)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二酰基甘油水平來減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn)，編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來。
更新時(shí)間:2025-12-01
pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
更新時(shí)間:2025-12-01
dgat2抗原；二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對細(xì)胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-01
med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-01
dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動atp酶，據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)。【由refseq提供，2013年3月】
更新時(shí)間:2025-12-01
tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-01
app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變（nmd）。
更新時(shí)間:2025-12-01
dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
meai抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
terf2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
paox抗原；多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶，催化n（1）-乙酰精胺氧化為亞精胺，因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n（1）-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用，并有可能成為細(xì)胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-12-01
med1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
fas抗原；凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報(bào)道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶，后來被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長和靜止的酶，它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
更新時(shí)間:2025-12-01
parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測到。
更新時(shí)間:2025-12-01
aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1（fe65）結(jié)合（通過相似性）激活轉(zhuǎn)錄激活。通過c末端結(jié)合與jip信號轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)。可能與細(xì)胞g蛋白信號通路相互作用。可以通過與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。
更新時(shí)間:2025-12-01
dync1h1抗原；動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
pmfbp1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核，pmf-1包含一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄，ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分，它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。
更新時(shí)間:2025-12-01
drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時(shí)間:2025-12-01
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