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重組蛋白產品及廠家

TERT抗原;端粒酶逆轉錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原;端粒酶逆轉錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復序列,并引導端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調節細胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時間:2025-12-01
APP抗原;淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原;淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PARN抗原;多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原;多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種3'-外切核糖核酸酶,與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚(a)作為底物,因此能有效降解mrna的聚(a。聚(a)尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發育過程中某些母體mrna的沉默,以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導衰變(nmd)。
更新時間:2025-12-01
DbH抗原;多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原;多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
DDC抗原;多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原;多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
MEAI抗原;多發性內分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原;多發性內分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
TERF2抗原;端粒重復結合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原;端粒重復結合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PAOX抗原;多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原;多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶,催化n(1)-乙酰精胺氧化為亞精胺,因此參與多胺的反轉化。它還可以將n(1)-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調節多胺細胞內濃度方面起著重要作用,并有可能成為細胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構體。
更新時間:2025-12-01
MED1抗原;調停蛋白復合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原;調停蛋白復合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
FAS抗原;凋亡相關因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原;凋亡相關因子(fas)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PTPRH抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬
ptprh抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
DPP7抗原;二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬
dpp7抗原;二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶,在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報道了一種非溶酶體膜相關形式的dpp2(dpp-ii-m)和一種可溶性形式(dpp-i6-s)。dpp2最初被發現是一種參與蛋白質降解末端步驟的酶,后來被發現是參與細胞生長和靜止的酶,它從蛋白質中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
更新時間:2025-12-01
PARP4抗原;多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬
parp4抗原;多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分,至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna(vrnas)組成。綁定mvp。與tep1合作。表達廣泛;在腎臟;在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細胞和胰腺中也檢測到。
更新時間:2025-12-01
APLP1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬
aplp1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1(fe65)結合(通過相似性)激活轉錄激活。通過c末端結合與jip信號轉導偶聯。可能與細胞g蛋白信號通路相互作用。可以通過與細胞外基質的成分如肝素和i型膠原結合來調節神經突起的生長。γ-ctf肽c30是神經元凋亡的強效增強劑。
更新時間:2025-12-01
DYNC1H1抗原;動力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬
dync1h1抗原;動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PMFBP1抗原;多胺調節因子1結合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬
pmfbp1抗原;多胺調節因子1結合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個氨基酸的蛋白質。定位于細胞核,pmf-1包含一個螺旋結構域,該結構域與nrf2的亮氨酸拉鏈結構域相互作用。這種相互作用調節ssat的轉錄,ssat是多胺分解代謝的調節酶。pmf-1也是mis12復合體的一個組成部分,它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。
更新時間:2025-12-01
DRD2抗原;多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬
drd2抗原;多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯受體抑制腺苷酸環化酶活性。該基因的錯義突變導致肌陣攣性肌張力障礙;其他突變與精神分裂癥有關。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩種轉錄變體。已經描述了第三種變體,但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時間:2025-12-01
ASK1抗原;凋亡信號調節激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬
ask1抗原;凋亡信號調節激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶(mapk)信號級聯包括mapk或細胞外信號調節激酶(erk)、mapk激酶(mkk或mek)和mapk激酶(mapk或mekk)。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek,進而激活mapk。這些信號級聯的激酶高度保守,同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。
更新時間:2025-12-01
SCG5抗原;分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬
scg5抗原;分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
SFRP1抗原;分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬
sfrp1抗原;分泌型卷曲相關蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關蛋白1是近來發現的新的抑癌基因, 是wnt信號通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發生在癌癥初期與之相關的細胞生長基因的信號通路。
更新時間:2025-12-01
OXTR抗原;催產素受體(OXTR)重組蛋白多種屬
oxtr抗原;催產素受體(oxtr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
SCGN抗原;促泌素(SCGN)重組蛋白多種屬
scgn抗原;促泌素(scgn)重組蛋白多種屬 編碼的蛋白質是一種分泌的鈣結合蛋白,存在于細胞質中。它與鈣結合蛋白d-28k和鈣視網膜素有關。這種蛋白質被認為與kcl刺激的鈣通量和細胞增殖有關。【由refseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-12-01
CLU抗原;簇集蛋白(CLU)重組蛋白多種屬
clu抗原;簇集蛋白(clu)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PRF1抗原;穿孔素1(PRF1)重組蛋白多種屬
prf1抗原;穿孔素1(prf1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PACAP抗原;垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)重組蛋白多種屬
pacap抗原;垂體腺苷酸環化酶激活肽(pacap)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PTTG1IP抗原;垂體腫瘤轉化1相互作用蛋白(PTTG1IP)重組蛋白多種屬
pttg1ip抗原;垂體腫瘤轉化1相互作用蛋白(pttg1ip)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
RETNLb抗原;抵抗素樣蛋白β(RETNLb)重組蛋白多種屬
retnlb抗原;抵抗素樣蛋白β(retnlb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
VDAC1抗原;電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)重組蛋白多種屬
vdac1抗原;電壓依賴性陰離子通道蛋白1(vdac1)重組蛋白多種屬 電壓依賴性陰離子通道vdac是存在于線粒體外膜上的31kda蛋白,能在膜上形成親水性通道,調控陰離子、陽離子、atp以及其他代謝物進出線粒體,在調節細胞代謝、維持胞內鈣穩態,調節細胞凋亡和壞死等過程中發揮重要功能。
更新時間:2025-12-01
ETFa抗原;電子轉移黃素蛋白α肽(ETFa)重組蛋白多種屬
etfa抗原;電子轉移黃素蛋白α肽(etfa)重組蛋白多種屬 參與疾。篹tfa缺陷是2a型戊二酸尿癥(ga2a)的原因;也稱為谷氨酸iia。ga2a是一種脂肪酸、氨基酸和膽堿代謝的常染色體隱性遺傳性疾病。其特征是多種;o酶a脫氫酶缺乏,不僅導致戊二酸大量排泄,還導致乳酸、乙基丙二酸、丁酸、異丁酸、2-甲基丁酸和異戊酸大量排泄。
更新時間:2025-12-01
ETFb抗原;電子轉移黃素蛋白β肽(ETFb)重組蛋白多種屬
etfb抗原;電子轉移黃素蛋白β肽(etfb)重組蛋白多種屬 黃素蛋白是由一條多肽結合1個輔基組成的酶類,不是脂溶性。結合的輔基可以是fad或fmn,它們是維生素b2的衍生物,每個輔基能夠接受和提供兩個質子和電子。線粒體中的黃素蛋白主要是電子傳遞鏈中nadh脫氫酶和tca循環中的琥珀酸脫氫酶。
更新時間:2025-12-01
RETN抗原;抵抗素(RETN)重組蛋白多種屬
retn抗原;抵抗素(retn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
DYM抗原;迪格弗梅爾基奧爾克勞森綜合征蛋白(DYM)重組蛋白多種屬
dym抗原;迪格弗梅爾基奧爾克勞森綜合征蛋白(dym)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PSMa6抗原;蛋白酶體亞基α6(PSMa6)重組蛋白多種屬
psma6抗原;蛋白酶體亞基α6(psma6)重組蛋白多種屬 參與大多數細胞內蛋白質水解降解的20s核心蛋白酶體復合體的成分。這種復合物通過與不同的調控粒子結合,在細胞內發揮許多重要作用。與兩個19s調節顆粒結合,形成26s蛋白酶體,從而參與泛素化蛋白質的atp依賴性降解。
更新時間:2025-12-01
RGS8抗原;蛋白信號調節因子8(RGS8)重組蛋白多種屬
rgs8抗原;蛋白信號調節因子8(rgs8)重組蛋白多種屬 該基因是g蛋白信號傳導(rgs)家族的調節因子,編碼具有單個rgs結構域的蛋白質。g蛋白信號調節蛋白(rgs)是g蛋白偶聯受體復合物的調節和結構成分。它們加速了gtp結合和水解到gdp的循環,從而終止了信號轉導,但矛盾的是,它們也加速了受體刺激的激活!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-12-01
PSMb6抗原;蛋白酶體亞基β6(PSMb6)重組蛋白多種屬
psmb6抗原;蛋白酶體亞基β6(psmb6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PSME4抗原;蛋白酶激活亞基4(PSME4)重組蛋白多種屬
psme4抗原;蛋白酶激活亞基4(psme4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PTK6抗原;蛋白酪氨酸激酶6(PTK6)重組蛋白多種屬
ptk6抗原;蛋白酪氨酸激酶6(ptk6)重組蛋白多種屬 這種編碼的蛋白質是一種細胞質非受體蛋白激酶,可能在上皮組織中充當細胞內信號轉導子。該基因在乳腺上皮細胞中的過表達導致細胞對表皮生長因子的敏感性,并導致部分轉化的表型。在一些乳腺腫瘤中檢測到該基因的低水平表達,但在正常乳腺組織中沒有。它在細胞核中的存在似乎與抑制腫瘤進展有關。編碼的蛋白質已被證明會發生自磷酸化。
更新時間:2025-12-01
PAR4抗原;蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白多種屬
par4抗原;蛋白酶激活受體4(par4)重組蛋白多種屬 蛋白酶活化受體-4是蛋白酶活化受體pars (protease-activated receptors , pars)的成員之一,par4在激活、滅活、脫敏、復敏、及其與信號轉導途徑的關系,尤其是與疾病的關系正倍受關注。
更新時間:2025-12-01
PTPRD抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體D(PTPRD)重組蛋白多種屬
ptprd抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PSMa5抗原;蛋白酶體亞基α5(PSMa5)重組蛋白 多種屬
psma5抗原;蛋白酶體亞基α5(psma5)重組蛋白 多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物,其特征是在中性或微堿性ph下,能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。
更新時間:2025-12-01
PSMa7抗原;蛋白酶體亞基α7(PSMa7)重組蛋白多種屬
psma7抗原;蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物,其特征是在中性或微堿性ph下,能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細胞增殖或細胞周期控制、轉錄調控、免疫和應激反應、細胞分化和凋亡的調節中起著重要作用。
更新時間:2025-12-01
PSME2抗原;蛋白酶激活亞基2(PSME2)重組蛋白多種屬
psme2抗原;蛋白酶激活亞基2(psme2)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物,具有高度有序的結構,由2個復合物、一個20s核心和一個19s調節劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環組成;2個環由7個α亞基組成,2個環則由7個β亞基組成。
更新時間:2025-12-01
PPP3R1抗原;蛋白磷酸酶3調節因子亞基1(PPP3R1)重組蛋白多種屬
ppp3r1抗原;蛋白磷酸酶3調節因子亞基1(ppp3r1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PSMa4抗原;蛋白酶體亞基α4(PSMa4)重組蛋白多種屬
psma4抗原;蛋白酶體亞基α4(psma4)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種存在于所有真核生物、古細菌和一些細菌中的大型蛋白質復合物。蛋白酶體的主要功能是通過蛋白水解降解不必要或受損的蛋白質。最常見的蛋白酶體形式,稱為26s蛋白酶體,包含一個20s蛋白酶體核心顆粒結構和兩個19s調控帽
更新時間:2025-12-01
PSMa1抗原;蛋白酶體亞基α1(PSMa1)重組蛋白多種屬
psma1抗原;蛋白酶體亞基α1(psma1)重組蛋白多種屬 泛素依賴性蛋白水解介導各種細胞周期調節因子、轉錄因子和腫瘤抑制因子的選擇性破壞。在真核細胞中,細胞蛋白質的選擇性分解是通過其泛素化和隨后被26s蛋白酶體降解來確保的。在特定的發育階段,26s蛋白酶體的胚胎和組織特異性成分形成,促進蛋白水解。20s蛋白酶體?
更新時間:2025-12-01
PR3抗原;蛋白酶3(PR3)重組蛋白多種屬
pr3抗原;蛋白酶3(pr3)重組蛋白多種屬 韋格納肉芽腫病的主要特征是壞死性肉芽腫病變,最常見于上下呼吸道,并與血管炎、壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎有關。導致這種疾病的抗原是蛋白酶3(pr3、p29或成髓細胞素),它是屬于絲氨酸蛋白酶家族的中性粒細胞顆粒的抗生素蛋白之一。它與另外兩種密切相關:中性粒細胞彈性蛋白酶和天青。
更新時間:2025-12-01
PTPLB抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白B(PTPLB)重組蛋白多種屬
ptplb抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白b(ptplb)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質可以催化長鏈脂肪酸轉化為超長鏈脂肪酸的第三步(脫水)。編碼的蛋白質定位于內質網膜!居蓃efseq提供,2016年7月】
更新時間:2025-12-01
PKCq抗原;蛋白激酶Cθ(PKCq)重組蛋白多種屬
pkcq抗原;蛋白激酶cθ(pkcq)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PRG4抗原;蛋白聚糖4(PRG4)重組蛋白多種屬
prg4抗原;蛋白聚糖4(prg4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01
PPP1Cb抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(PPP1Cb)重組蛋白多種屬
ppp1cb抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(ppp1cb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-12-01

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