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重組蛋白產(chǎn)品及廠家
gp130抗原;糖蛋白130(gp130)重組蛋白多種屬
gp130抗原;糖蛋白130(gp130)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:
2025-12-02
該公司產(chǎn)品分類(lèi):
上海信裕生物科技有限公司
ATXN1抗原;失調(diào)蛋白1(ATXN1)重組蛋白多種屬
atxn1抗原;失調(diào)蛋白1(atxn1)重組蛋白多種屬 常染色體顯性小腦性共濟(jì)失調(diào)(adca)是一組異質(zhì)性神經(jīng)退行性疾病,其特征是小腦、腦干和脊髓的進(jìn)行性退化。臨床上,adca分為三組:adca i-iii型。adcai在遺傳上是異質(zhì)的,有五個(gè)遺傳位點(diǎn),分別命名為脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(sca)1、2、3、4和6,被分配到五條不同的染色體上。
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2025-12-02
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上海信裕生物科技有限公司
MK抗原;中期因子(MK)重組蛋白多種屬
mk抗原;中期因子(mk)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-12-02
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上海信裕生物科技有限公司
MAP2K1抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)重組蛋白多種屬
map2k1抗原;絲裂原激活蛋白激酶激酶1(map2k1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-12-02
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TICAM2抗原;Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬
ticam2抗原;toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-12-02
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GDI1抗原;GGDP解離抑制因子1(GDI1)重組蛋白多種屬
gdi1抗原;ggdp解離抑制因子1(gdi1)重組蛋白多種屬 rab蛋白是ras相關(guān)的小gtp結(jié)合蛋白家族,在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸中起著關(guān)鍵作用。rab-gdp解離抑制劑(rab-gdi或gdi2)與rab蛋白形成可溶性復(fù)合物,從而阻止gdp與gtp的交換。
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2025-12-02
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IL9R抗原;白介素9受體(IL9R)重組蛋白多種屬
il9r抗原;白介素9受體(il9r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-12-02
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CIDEA抗原;細(xì)胞死亡誘導(dǎo)DFFA樣效應(yīng)蛋白A(CIDEA)重組蛋白多種屬
cidea抗原;細(xì)胞死亡誘導(dǎo)dffa樣效應(yīng)蛋白a(cidea)重組蛋白多種屬 該基因編碼小鼠蛋白質(zhì)cidea的同源物,已被證明可以激活細(xì)胞凋亡。這種凋亡的激活受到dna斷裂因子dff45的抑制,但不受胱天蛋白酶抑制劑的抑制。缺乏功能性cidea的小鼠在寒冷條件下具有更高的代謝率、棕色脂肪組織中更高的脂肪分解率和更高的核心體溫。
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2025-12-02
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IL21抗原;白介素21(IL21)重組蛋白多種屬
il21抗原;白介素21(il21)重組蛋白多種屬 白介素21是多效免疫調(diào)節(jié)活性的細(xì)胞因子,與其受體結(jié)合后可以調(diào)節(jié)并促進(jìn)b細(xì)胞、t細(xì)胞、nk細(xì)胞的增殖、分化并提高nk細(xì)胞殺傷活性。
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2025-12-02
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TNNT3抗原;骨骼肌快肌肌鈣蛋白T(TNNT3)重組蛋白多種屬
tnnt3抗原;骨骼肌快肌肌鈣蛋白t(tnnt3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TSPAN3抗原;四旋蛋白3(TSPAN3)重組蛋白多種屬
tspan3抗原;四旋蛋白3(tspan3)重組蛋白多種屬 是跨膜4超家族的成員,也稱(chēng)為tetraspanin家族。這些成員中的大多數(shù)是細(xì)胞表面蛋白,其特征是存在四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域。這些蛋白質(zhì)介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)事件,在細(xì)胞發(fā)育、活化、生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因使用了交替的聚腺苷酸化位點(diǎn)。已經(jīng)描述了編碼不同異構(gòu)體的兩種替代轉(zhuǎn)錄本。
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2025-12-02
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FKBP10抗原;FK506結(jié)合蛋白10(FKBP10)重組蛋白多種屬
fkbp10抗原;fk506結(jié)合蛋白10(fkbp10)重組蛋白多種屬 親免疫素是一個(gè)高度保守的順?lè)词诫幕滨.悩?gòu)酶家族,與環(huán)孢菌素、fk506和雷帕霉素等免疫抑制藥物結(jié)合并介導(dǎo)其作用。免疫親素也與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(er)內(nèi)的蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸有關(guān)。
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2025-12-02
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MAPK11抗原;絲裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)重組蛋白多種屬
mapk11抗原;絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號(hào)的整合點(diǎn),參與多種細(xì)胞過(guò)程,如增殖、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和發(fā)育。mapk11與p38 map激酶關(guān)系最密切,兩者都可以被促炎細(xì)胞因子和環(huán)境應(yīng)激激活。
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2025-12-02
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ACADVL抗原;酰基輔酶A脫氫酶短/極長(zhǎng)鏈(ACADVL)重組蛋白多種屬
acadvl抗原;酰基輔酶a脫氫酶短/極長(zhǎng)鏈(acadvl)重組蛋白多種屬 (酰基輔酶a脫氫酶,長(zhǎng)鏈)催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長(zhǎng)鏈和非常長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯,如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關(guān)。
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2025-12-02
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KAL抗原;激肽釋放酶結(jié)合蛋白(KAL)重組蛋白多種屬
kal抗原;激肽釋放酶結(jié)合蛋白(kal)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PARP抗原;多聚ADP核糖聚合酶(PARP)重組蛋白多種屬
parp抗原;多聚adp核糖聚合酶(parp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種染色質(zhì)相關(guān)酶,聚adp核糖轉(zhuǎn)移酶,通過(guò)聚adp核糖基化修飾各種核蛋白。這種修飾依賴于dna,參與調(diào)節(jié)各種重要的細(xì)胞過(guò)程,如分化、增殖和腫瘤轉(zhuǎn)化,也參與調(diào)節(jié)細(xì)胞從dna損傷中恢復(fù)的分子事件。此外,這種酶可能是范可尼貧血的突變位點(diǎn),并可能參與i型糖尿病的病理生理學(xué)。【由refseq于2008年7月提供】。
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2025-12-01
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DCT抗原;多巴色素異構(gòu)酶(DCT)重組蛋白多種屬
dct抗原;多巴色素異構(gòu)酶(dct)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DRD1抗原;多巴胺受體D1(DRD1)重組蛋白多種屬
drd1抗原;多巴胺受體d1(drd1)重組蛋白多種屬 多巴胺受體d1在運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)方面起重要作用,該受體的缺失對(duì)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的影響程度雖沒(méi)臨床帕金森病(pd)嚴(yán)重,但仍可加速多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生退行性改變.該蛋白目前主要用于神經(jīng)退行性改變的研究。
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2025-12-01
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DPYSL3抗原;二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)重組蛋白多種屬
dpysl3抗原;二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DPP8抗原;二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白多種屬
dpp8抗原;二肽基肽酶8(dpp8)重組蛋白多種屬 二肽基肽酶(dpps)介導(dǎo)其底物的調(diào)節(jié)活性,并與多種疾病有關(guān),包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性,從蛋白質(zhì)的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結(jié)合特定的電壓門(mén)控鉀通道,改變其表達(dá)和生物物理特性,也可能影響t細(xì)胞。
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2025-12-01
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USP7抗原;泛素特異性肽酶7(USP7)重組蛋白多種屬
usp7抗原;泛素特異性肽酶7(usp7)重組蛋白多種屬 去泛素化靶蛋白的水解酶,如foxo4、p53/tp53、mdm2、pten和daxx。與daxx一起,可以防止mdm2自泛素化,增強(qiáng)mdm2對(duì)p53/tp53的e3連接酶活性,從而促進(jìn)p53/4p53泛素化和蛋白酶體降解。
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2025-12-01
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DEFa6抗原;防御素α6(DEFa6)重組蛋白多種屬
defa6抗原;防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PANK2抗原;泛酸激酶2(PANK2)重組蛋白多種屬
pank2抗原;泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬 缺陷是腦鐵積聚1型(nbia1)神經(jīng)退行性變的原因;也稱(chēng)為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性(pkan)或hallervorden-spatz綜合征(hss)。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病,與大腦中的鐵積聚有關(guān),主要是在基底節(jié)。
更新時(shí)間:
2025-12-01
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UBA2抗原;泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白多種屬
uba2抗原;泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬 通過(guò)添加小蛋白sumo(參見(jiàn)sumo1;mim 601912)或sumoylation對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行翻譯后修飾,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞內(nèi)定位。sae1(mim 613294)和uba2形成異二聚體,其用作蛋白質(zhì)sumoylation的sumo激活酶(okuma等人,1999[pubmed 9920803])。
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2025-12-01
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PANX3抗原;泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬
panx3抗原;泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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2025-12-01
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UCRP抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬
ucrp抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SCGB3A1抗原;分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬
scgb3a1抗原;分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長(zhǎng)抑制細(xì)胞因子。
更新時(shí)間:
2025-12-01
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SDC1抗原;多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬
sdc1抗原;多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PTBP1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬
ptbp1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個(gè)單獨(dú)的多嘧啶通道結(jié)合時(shí),可能會(huì)促進(jìn)rna循環(huán)。可能會(huì)促進(jìn)u2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過(guò)程中,與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時(shí)間:
2025-12-01
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PON2抗原;對(duì)氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬
pon2抗原;對(duì)氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無(wú)關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過(guò)氧化,逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化,并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細(xì)胞趨化的能力。
更新時(shí)間:
2025-12-01
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DDAH2抗原;二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬
ddah2抗原;二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah)基因家族。編碼的酶通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用,進(jìn)而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時(shí)間:
2025-12-01
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PKCe抗原;蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬
pkce抗原;蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DLAT抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(pdc)的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中,催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基,并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)患者中。
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2025-12-01
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DGKz抗原;二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬
dgkz抗原;二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二酰基甘油水平來(lái)減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn),編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來(lái)。
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PON1抗原;對(duì)氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬
pon1抗原;對(duì)氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成,一部分分泌到血漿中,與高密度脂蛋白(hdl)結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑的活性代謝產(chǎn)物,以及、梭曼和vx(致命神經(jīng)毒劑)等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因,被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
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DGAT2抗原;二酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬
dgat2抗原;二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FNTa抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬
fnta抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PPP1Ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬
ppp1ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基,對(duì)調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合,以單體形式存在。它對(duì)細(xì)胞分裂至關(guān)重要,參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性,可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
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MED8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬
med8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分,通過(guò)與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者,已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
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DNAH11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白,是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動(dòng)atp酶,據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征(全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(pcd)的組合,也稱(chēng)為靜止纖毛綜合征1(ics1))和男性不育有關(guān)。【由refseq提供,2013年3月】
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TERT抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對(duì)維持染色體的長(zhǎng)度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
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APP抗原;淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原;淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PARN抗原;多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原;多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶,與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚(a)作為底物,因此能有效降解mrna的聚(a。聚(a)尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過(guò)程中某些母體mrna的沉默,以及含有過(guò)早終止密碼子的mrna的無(wú)義介導(dǎo)衰變(nmd)。
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DbH抗原;多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原;多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DDC抗原;多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原;多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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MEAI抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TERF2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PAOX抗原;多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原;多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶,催化n(1)-乙酰精胺氧化為亞精胺,因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n(1)-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會(huì)氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用,并有可能成為細(xì)胞對(duì)抗腫瘤多胺類(lèi)似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
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MED1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FAS抗原;凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原;凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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