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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

DLAT抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙;(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原;二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙;(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物(pdc)的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中,催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙;,并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)患者中。
更新時(shí)間:2025-12-01
DGKz抗原;二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬
dgkz抗原;二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二;视图っ讣易。它可能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二;视退絹頊p弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn),編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來。
更新時(shí)間:2025-12-01
PON1抗原;對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬
pon1抗原;對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成,一部分分泌到血漿中,與高密度脂蛋白(hdl)結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物,以及、梭曼和vx(致命神經(jīng)毒劑)等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因,被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
更新時(shí)間:2025-12-01
DGAT2抗原;二酰甘油-O-;D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬
dgat2抗原;二酰甘油-o-;D(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
FNTa抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬
fnta抗原;法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PPP1Ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬
ppp1ca抗原;蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基,對調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合,以單體形式存在。它對細(xì)胞分裂至關(guān)重要,參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性,可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-01
MED8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬
med8抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分,通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者,已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-01
DNAH11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白,是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動(dòng)atp酶,據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征(全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(pcd)的組合,也稱為靜止纖毛綜合征1(ics1))和男性不育有關(guān)!居蓃efseq提供,2013年3月】
更新時(shí)間:2025-12-01
TERT抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-01
APP抗原;淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原;淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PARN抗原;多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原;多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶,與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚(a)作為底物,因此能有效降解mrna的聚(a。聚(a)尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默,以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變(nmd)。
更新時(shí)間:2025-12-01
DbH抗原;多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原;多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
DDC抗原;多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原;多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
MEAI抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
TERF2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PAOX抗原;多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原;多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶,催化n(1)-乙酰精胺氧化為亞精胺,因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n(1)-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會(huì)氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用,并有可能成為細(xì)胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-12-01
MED1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原;調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
FAS抗原;凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原;凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PTPRH抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬
ptprh抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
DPP7抗原;二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬
dpp7抗原;二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶,在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報(bào)道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2(dpp-ii-m)和一種可溶性形式(dpp-i6-s)。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶,后來被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長和靜止的酶,它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸
更新時(shí)間:2025-12-01
PARP4抗原;多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬
parp4抗原;多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分,至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna(vrnas)組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛;在腎臟;在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測到。
更新時(shí)間:2025-12-01
APLP1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬
aplp1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1(fe65)結(jié)合(通過相似性)激活轉(zhuǎn)錄激活。通過c末端結(jié)合與jip信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)。可能與細(xì)胞g蛋白信號(hào)通路相互作用。可以通過與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。
更新時(shí)間:2025-12-01
DYNC1H1抗原;動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬
dync1h1抗原;動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PMFBP1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬
pmfbp1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動(dòng)粒形成的205個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核,pmf-1包含一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄,ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分,它是動(dòng)粒形成和染色體比對和分離所必需的。
更新時(shí)間:2025-12-01
DRD2抗原;多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬
drd2抗原;多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙;其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體,但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時(shí)間:2025-12-01
ASK1抗原;凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬
ask1抗原;凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶(mapk)信號(hào)級(jí)聯(lián)包括mapk或細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(erk)、mapk激酶(mkk或mek)和mapk激酶(mapk或mekk)。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek,進(jìn)而激活mapk。這些信號(hào)級(jí)聯(lián)的激酶高度保守,同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-12-01
SCG5抗原;分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬
scg5抗原;分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
SFRP1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬
sfrp1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1是近來發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號(hào)通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關(guān)的細(xì)胞生長基因的信號(hào)通路。
更新時(shí)間:2025-12-01
OXTR抗原;催產(chǎn)素受體(OXTR)重組蛋白多種屬
oxtr抗原;催產(chǎn)素受體(oxtr)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
SCGN抗原;促泌素(SCGN)重組蛋白多種屬
scgn抗原;促泌素(scgn)重組蛋白多種屬 編碼的蛋白質(zhì)是一種分泌的鈣結(jié)合蛋白,存在于細(xì)胞質(zhì)中。它與鈣結(jié)合蛋白d-28k和鈣視網(wǎng)膜素有關(guān)。這種蛋白質(zhì)被認(rèn)為與kcl刺激的鈣通量和細(xì)胞增殖有關(guān)!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-12-01
CLU抗原;簇集蛋白(CLU)重組蛋白多種屬
clu抗原;簇集蛋白(clu)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PRF1抗原;穿孔素1(PRF1)重組蛋白多種屬
prf1抗原;穿孔素1(prf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PACAP抗原;垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)重組蛋白多種屬
pacap抗原;垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(pacap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
PTTG1IP抗原;垂體腫瘤轉(zhuǎn)化1相互作用蛋白(PTTG1IP)重組蛋白多種屬
pttg1ip抗原;垂體腫瘤轉(zhuǎn)化1相互作用蛋白(pttg1ip)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
RETNLb抗原;抵抗素樣蛋白β(RETNLb)重組蛋白多種屬
retnlb抗原;抵抗素樣蛋白β(retnlb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-01
VDAC1抗原;電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)重組蛋白多種屬
vdac1抗原;電壓依賴性陰離子通道蛋白1(vdac1)重組蛋白多種屬 電壓依賴性陰離子通道vdac是存在于線粒體外膜上的31kda蛋白,能在膜上形成親水性通道,調(diào)控陰離子、陽離子、atp以及其他代謝物進(jìn)出線粒體,在調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝、維持胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài),調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡和壞死等過程中發(fā)揮重要功能。
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ETFa抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α肽(ETFa)重組蛋白多種屬
etfa抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α肽(etfa)重組蛋白多種屬 參與疾。篹tfa缺陷是2a型戊二酸尿癥(ga2a)的原因;也稱為谷氨酸iia。ga2a是一種脂肪酸、氨基酸和膽堿代謝的常染色體隱性遺傳性疾病。其特征是多種酰基輔酶a脫氫酶缺乏,不僅導(dǎo)致戊二酸大量排泄,還導(dǎo)致乳酸、乙基丙二酸、丁酸、異丁酸、2-甲基丁酸和異戊酸大量排泄。
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ETFb抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFb)重組蛋白多種屬
etfb抗原;電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(etfb)重組蛋白多種屬 黃素蛋白是由一條多肽結(jié)合1個(gè)輔基組成的酶類,不是脂溶性。結(jié)合的輔基可以是fad或fmn,它們是維生素b2的衍生物,每個(gè)輔基能夠接受和提供兩個(gè)質(zhì)子和電子。線粒體中的黃素蛋白主要是電子傳遞鏈中nadh脫氫酶和tca循環(huán)中的琥珀酸脫氫酶。
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RETN抗原;抵抗素(RETN)重組蛋白多種屬
retn抗原;抵抗素(retn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DYM抗原;迪格弗梅爾基奧爾克勞森綜合征蛋白(DYM)重組蛋白多種屬
dym抗原;迪格弗梅爾基奧爾克勞森綜合征蛋白(dym)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PSMa6抗原;蛋白酶體亞基α6(PSMa6)重組蛋白多種屬
psma6抗原;蛋白酶體亞基α6(psma6)重組蛋白多種屬 參與大多數(shù)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)水解降解的20s核心蛋白酶體復(fù)合體的成分。這種復(fù)合物通過與不同的調(diào)控粒子結(jié)合,在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮許多重要作用。與兩個(gè)19s調(diào)節(jié)顆粒結(jié)合,形成26s蛋白酶體,從而參與泛素化蛋白質(zhì)的atp依賴性降解。
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RGS8抗原;蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子8(RGS8)重組蛋白多種屬
rgs8抗原;蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子8(rgs8)重組蛋白多種屬 該基因是g蛋白信號(hào)傳導(dǎo)(rgs)家族的調(diào)節(jié)因子,編碼具有單個(gè)rgs結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。g蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白(rgs)是g蛋白偶聯(lián)受體復(fù)合物的調(diào)節(jié)和結(jié)構(gòu)成分。它們加速了gtp結(jié)合和水解到gdp的循環(huán),從而終止了信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),但矛盾的是,它們也加速了受體刺激的激活。【由refseq提供,2008年7月】
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PSMb6抗原;蛋白酶體亞基β6(PSMb6)重組蛋白多種屬
psmb6抗原;蛋白酶體亞基β6(psmb6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PSME4抗原;蛋白酶激活亞基4(PSME4)重組蛋白多種屬
psme4抗原;蛋白酶激活亞基4(psme4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PTK6抗原;蛋白酪氨酸激酶6(PTK6)重組蛋白多種屬
ptk6抗原;蛋白酪氨酸激酶6(ptk6)重組蛋白多種屬 這種編碼的蛋白質(zhì)是一種細(xì)胞質(zhì)非受體蛋白激酶,可能在上皮組織中充當(dāng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子。該基因在乳腺上皮細(xì)胞中的過表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞對表皮生長因子的敏感性,并導(dǎo)致部分轉(zhuǎn)化的表型。在一些乳腺腫瘤中檢測到該基因的低水平表達(dá),但在正常乳腺組織中沒有。它在細(xì)胞核中的存在似乎與抑制腫瘤進(jìn)展有關(guān)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明會(huì)發(fā)生自磷酸化。
更新時(shí)間:2025-12-01
PAR4抗原;蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白多種屬
par4抗原;蛋白酶激活受體4(par4)重組蛋白多種屬 蛋白酶活化受體-4是蛋白酶活化受體pars (protease-activated receptors , pars)的成員之一,par4在激活、滅活、脫敏、復(fù)敏、及其與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)系,尤其是與疾病的關(guān)系正倍受關(guān)注。
更新時(shí)間:2025-12-01
PTPRD抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體D(PTPRD)重組蛋白多種屬
ptprd抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PSMa5抗原;蛋白酶體亞基α5(PSMa5)重組蛋白 多種屬
psma5抗原;蛋白酶體亞基α5(psma5)重組蛋白 多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物,其特征是在中性或微堿性ph下,能夠與離去基團(tuán)附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。
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PSMa7抗原;蛋白酶體亞基α7(PSMa7)重組蛋白多種屬
psma7抗原;蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物,其特征是在中性或微堿性ph下,能夠與離去基團(tuán)附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細(xì)胞增殖或細(xì)胞周期控制、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、免疫和應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞分化和凋亡的調(diào)節(jié)中起著重要作用。
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PSME2抗原;蛋白酶激活亞基2(PSME2)重組蛋白多種屬
psme2抗原;蛋白酶激活亞基2(psme2)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物,具有高度有序的結(jié)構(gòu),由2個(gè)復(fù)合物、一個(gè)20s核心和一個(gè)19s調(diào)節(jié)劑組成。20s核由28個(gè)不相同亞基的4個(gè)環(huán)組成;2個(gè)環(huán)由7個(gè)α亞基組成,2個(gè)環(huán)則由7個(gè)β亞基組成。
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