細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
mda-mb-436人乳腺癌細(xì)胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放線菌tong和放線菌素d可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。細(xì)胞特性1） 來源：骨肉瘤2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞，貼壁生長3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-12-02
nci-h358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞介紹1981年從一位開始化療之的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)。細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白sp-a的蛋白和rna，不表達(dá)sp-b和sp-c。
更新時(shí)間:2025-12-02
di tnc1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來源：腦2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-12-02
madb106大鼠乳腺癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹該細(xì)胞系由f344大鼠的肺轉(zhuǎn)移瘤分離并建立。細(xì)胞特性1） 來源：大鼠乳腺癌，肺轉(zhuǎn)移瘤2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠脊髓角運(yùn)動神經(jīng)元瘤/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）特性1） 來源：大鼠，脊髓神經(jīng)元2） 形態(tài)：多角形3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-12-02
人彌漫性大b淋巴瘤細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細(xì)胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態(tài)：單核細(xì)胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
更新時(shí)間:2025-12-02
人肺癌細(xì)胞（pc-9吉非替尼耐藥）細(xì)胞介紹源自人肺腺癌，該肺組織仍處于分化狀態(tài)。pc-9（以稱為pc-14）。pc-14 初于1989 年作為源自人肺腺癌（未分化型）的細(xì)胞系存放在riken生物資源中心。該生物資源中心通過短串聯(lián)重復(fù)序列 (str) dna 分析發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞系與 pc-9 相同，pc-9 是源自人肺腺癌（分化型）的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹at-3細(xì)胞系是從源自轉(zhuǎn)基因mtag小鼠模型的細(xì)胞的自體乳腺腫瘤中分離的。在mtag小鼠中出現(xiàn)的乳腺腫瘤非常類似于在疾病發(fā)展過程中在人類乳腺癌中觀察到的變化。
更新時(shí)間:2025-12-02
最新產(chǎn)品
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- Pneumocystis spp.肺孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 2025/12/2 11:23:30
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- 模塊BMXXBP0400工業(yè)設(shè)備 2025/12/2 11:23:05