其他試劑盒產(chǎn)品及廠家
植物脫氫抗壞血酸（dha）檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)植物組織中脫氫抗壞血酸含量的工具，以下將從檢測(cè)原理、試劑組成、操作步驟、注意事項(xiàng)等
更新時(shí)間:2025-12-03
胃蛋白酶測(cè)試盒 胃蛋白酶原由胃底主細(xì)胞分泌，在 ph1.5～5.0 條件下，被活化成胃蛋白酶，將蛋白質(zhì)分解為胨，一部分 被分解為酪氨酸、苯丙氨酸等氨基酸。胃液胃蛋白酶測(cè)定可用于鑒別神經(jīng)性低酸癥和胃性低酸癥，當(dāng)胃酸 過(guò)少或缺乏時(shí)，前者胃蛋白酶的含量有時(shí)正常而后者鹽酸與胃蛋白酶同時(shí)缺乏。
更新時(shí)間:2025-12-03
糖化血清蛋白(gsp)測(cè)試盒 血清葡萄糖能與白蛋白及其它血清蛋白分子 n 末端的氨基發(fā)生非酶促糖化反應(yīng),形成高分子酮胺結(jié)構(gòu)。此 酮胺結(jié)構(gòu)能夠在堿性環(huán)境中與硝基四氮唑藍(lán) nbt 發(fā)生還原反應(yīng)，生成甲臢，并以果糖胺 dmf 為標(biāo)準(zhǔn)參 照物進(jìn)行比色反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-03
抗酒石酸酸性磷酸酶(stracp)測(cè)試盒 抗酒石酸酸性磷酸酶（stracp）活性不被酒石酸抑制，而其他 acp 受到酒石酸抑制，利用這一原理，可 以測(cè)定 stracp 的活性。stracp 酶催化底物水解，產(chǎn)生游離酚；酚與重氮鹽反應(yīng)生成有色偶氮化合物， 在 530nm 處比色測(cè)定，通過(guò)計(jì)算可測(cè)出酶的活力。
更新時(shí)間:2025-12-03
肌酸激酶(ck)測(cè)試盒 肌酸激酶 ck 催化三磷酸腺苷和肌酸，生成磷酸肌酸，后者很快全部水解為磷酸，此時(shí)三磷酸腺苷和二磷 酸腺苷仍穩(wěn)定，加入鉬酸銨可生成磷鉬酸，可進(jìn)一步還原成鉬藍(lán)，根據(jù)生成無(wú)機(jī)磷的量可算出酶的活力。
更新時(shí)間:2025-12-03
過(guò)氧化氫酶(cat)測(cè)試盒 過(guò)氧化氫酶(catalase，cat)又稱觸酶，是一類以鐵卟啉為輔基的結(jié)合酶，由四個(gè)相同亞單位組成的四聚體酶，共含4分子的亞鐵血紅素作為輔基，分子量約為24kd。cat能將細(xì)胞代謝產(chǎn)生的毒性物質(zhì)過(guò)氧化氫迅速清除，可與gsh-px共同保護(hù)巰基酶、膜蛋白、過(guò)氧化氫解離。
更新時(shí)間:2025-12-03
過(guò)氧化氫測(cè)試盒 過(guò)氧化氫 h2o2 可以與鉬酸作用生 過(guò)氧化氫 h2o2 可以與鉬酸作用生成一種絡(luò)合物，在 405nm 處測(cè)定其生成量可計(jì)算出 h2o2 的量。成一種絡(luò)合物，在 405nm 處測(cè)定其生成量可計(jì)算出 h2o2 的量。
更新時(shí)間:2025-12-03
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(gpx)測(cè)試盒 gsh-px 是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽(gsh)氧化的主要酶之一。gsh-px 不僅能夠特異地催化還原型谷胱甘肽與 ros 反應(yīng),生成氧化型谷胱甘肽 gssg,從而保護(hù)生物膜免受 ros 的損害,維持細(xì)胞的正常功能;而且具有保 護(hù) 肝 臟、提 高 機(jī) 體 免 疫 力、拮抗有害金屬離子對(duì)機(jī)體的傷害和增加機(jī)體抗 輻 射等能力。
更新時(shí)間:2025-12-03
鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(can)測(cè)試盒 規(guī)定每小時(shí)每毫克蛋白的鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（can）分解底物 pnpp 產(chǎn)生 1μmol 無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè) can 的活力單位。
更新時(shí)間:2025-12-03
亮氨酸氨基肽酶(lap)測(cè)試盒 lap 是一類能水解肽鏈 n-末端為亮氨酸的酶,廣泛存在于肝、腎、胰等組織中,尤其以肝臟中含量最為豐富。各類肝 病 患者因肝細(xì)胞損傷,血清 lap 的活性均有不同程度的升高,因此,血清 lap 活性的檢測(cè)能從不同側(cè)面反映各種肝 病的發(fā)生和發(fā)展。
更新時(shí)間:2025-12-03
亮氨酸氨基肽酶(lap)測(cè)試盒 lap 是一類能水解肽鏈 n-末端為亮氨酸的酶,廣泛存在于肝、腎、胰等組織中,尤其以肝臟中含量最為豐富。各類肝 病 患者因肝細(xì)胞損傷,血清 lap 的活性均有不同程度的升高,因此,血清 lap 活性的檢測(cè)能從不同側(cè)面反映各種肝 病的發(fā)生和發(fā)展。
更新時(shí)間:2025-12-03
脯氨酸脫氫酶(prodh)測(cè)試盒 prodh 是存在于線粒體內(nèi)的催化脯氨酸降解的關(guān)鍵酶。脯氨酸是分布最廣泛的一種滲透物質(zhì)，在脅迫條件下很多植物可以通過(guò)增加合成、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯氨酸，降低prodh 活性對(duì)于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對(duì)植物造成傷害、清除自由基、保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-12-03
脯氨酸脫氫酶(prodh)測(cè)試盒 prodh 是存在于線粒體內(nèi)的催化脯氨酸降解的關(guān)鍵酶。脯氨酸是分布最廣泛的一種滲透物質(zhì),在脅迫條件下很多植物可以通過(guò)增加合成、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯氨酸,降低 prodh 活性對(duì)于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對(duì)植物造成傷害、清除自由基、保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-12-03
賴氨酸(lys)測(cè)試盒 賴氨酸是人體必需氨基酸之一，能促進(jìn)人體發(fā)育、增強(qiáng)免疫功能，并有提高中樞神經(jīng)組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低，且在加工過(guò)程中易被破壞而缺乏，故稱為限制性氨基酸。
更新時(shí)間:2025-12-03
賴氨酸(lys)測(cè)試盒 賴氨酸是人體必需氨基酸之一，能促進(jìn)人體發(fā)育、增強(qiáng)免疫功能，并有提高中樞神經(jīng)組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低，且在加工過(guò)程中易被破壞而缺乏，故稱為限制性氨基酸。
更新時(shí)間:2025-12-03
羧酸酯酶(care)測(cè)試盒 哺乳動(dòng)物 care,也稱脂族酯酶(aliesterase),廣泛分布于組織和器官,屬于絲氨酸水解酶家族。care 催化含酯鍵、酰胺鍵和硫酯鍵的內(nèi)源性與外源性物質(zhì)水解,但不能催化水解乙酰膽堿及其類似物。care 參與脂質(zhì)運(yùn)輸和代謝,并且與多種藥物、環(huán)境毒物以及致癌物的解 毒和代謝有關(guān),有機(jī)磷農(nóng)藥可結(jié)合并且抑制 care活性。
更新時(shí)間:2025-12-03
堿性磷酸酶(akp/alp)測(cè)試盒 akp/alp 是一種含鋅的糖蛋白酶，在堿性環(huán)境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。akp/alp廣泛分布于人體各臟器中，以肝臟為主。
更新時(shí)間:2025-12-03
酸性磷酸酶(acp)測(cè)試盒 acp 在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無(wú)機(jī)磷酸，常見(jiàn)于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。acp 常用于前列腺癌的輔助診斷。
更新時(shí)間:2025-12-03
抗壞血酸過(guò)氧化物酶(apx)測(cè)試盒 apx 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。apx 具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過(guò)氧化物和乙醛酸體,以及過(guò)氧化體和類囊體膜上。
更新時(shí)間:2025-12-03
氧化型/脫氫抗壞血酸(dha)含量測(cè)試盒 asa 作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其 asa 的含量、氧化還原狀態(tài)(asa/dha 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。dha 是 asa 的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
谷胱甘肽還原酶(gr)測(cè)試盒 gr 是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一（通常昆蟲(chóng)中 gr 被 trxr 取代）。
更新時(shí)間:2025-12-03
單脫氫抗壞血酸還原酶(mdhar)測(cè)試盒 mdhar 催化 mdha 還原生成 asa，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
l半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(gal ldh)測(cè)試盒 l-半乳糖途徑是合成 asa 的主要途徑。gal ldh 位于線粒體內(nèi)膜，負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi) asa 生物合成的一步，也是該途徑的關(guān)鍵酶之一，對(duì)植物體內(nèi) asa 含量的積累起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
脫氫抗壞血酸還原酶(dhar)測(cè)試盒 dhar 存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。dhar 催化 gsh 還原 dha 生成 asa 和 gssg，調(diào)控細(xì)胞asa/dha 比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 dhar 活性，可提高植物食品中 asa 含量，進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-12-03
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-gt)測(cè)試盒 γ-gt 是 γ-谷氨酰循環(huán)中的關(guān)鍵酶,催化 gsh 降解。γ-gt 催化 gsh 或者其他 γ-谷氨酰基化合物上的 γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移到受體。也可以催化 gsh 和其他 γ-谷氨酰基化合物的水解,產(chǎn)生谷氨酸鹽,在細(xì)胞外谷胱甘肽新 陳 代 謝中起了重要的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
l半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(gal ldh)測(cè)試盒 l-半乳糖途徑是合成 asa 的主要途徑。gal ldh 位于線粒體內(nèi)膜，負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi) asa 生物合成的一步，也是該途徑的關(guān)鍵酶之一，對(duì)植物體內(nèi) asa 含量的積累起著至關(guān)重要的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(gpx)測(cè)試盒?gsh-px 是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽（gsh）氧化的主要酶之一。gsh-px 不僅能夠特 異地催化還原型谷胱甘肽與 ros 反應(yīng)，生成氧化型谷胱甘肽 gssg，從而保護(hù)生物膜免受 ros 的損害
更新時(shí)間:2025-12-03
硫氧還蛋白氧化還原酶(trxr)測(cè)試盒 trxr 是一種 nadph 依賴的包含 fad 結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及 nadph 共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。trxr 與 gr 活性類似,催化 gssg 還原生成gsh,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。
更新時(shí)間:2025-12-03
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒 氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素，自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用。空氣中的氮?dú)獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮，經(jīng)過(guò)硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮，后者被植物或微生物同化成有機(jī)氮化物，植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。
更新時(shí)間:2025-12-03
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-gt)測(cè)試盒 γ-gt 是 γ-谷氨酰循環(huán)中的關(guān)鍵酶,催化 gsh 降解。γ-gt 催化 gsh 或者其他 γ-谷氨酰基化合物上的 γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移到受體。也可以催化 gsh 和其他 γ-谷氨酰基化合物的水解,產(chǎn)生谷氨酸鹽,在細(xì)胞外谷胱甘肽新 陳 代 謝中起了重要的作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
食品中亞硝酸鹽含量測(cè)試盒 在食品中，亞硝酸鹽可與肉品中的肌紅素結(jié)合而更安定，在食品加工業(yè)中作為保色劑，以維持肉制品的良好外觀，并防止肉毒梭狀芽孢桿菌的產(chǎn)生，提高食用肉制品的安全，但是人體長(zhǎng)期攝入亞硝酸鹽過(guò)量的食品，可誘發(fā)消化系統(tǒng)癌變。
更新時(shí)間:2025-12-03
還原型谷胱甘肽(gsh)測(cè)試盒 gsh 是細(xì)胞內(nèi)最主要的抗氧化巰基物質(zhì),在抗氧化、蛋白質(zhì)巰基保護(hù)和氨基酸跨膜運(yùn)輸?shù)戎芯哂兄匾饔谩＿原型與氧化型比值(gsh/gssg)是細(xì)胞氧化還原狀態(tài)的主要?jiǎng)討B(tài)指標(biāo)。因此,測(cè)定細(xì)胞內(nèi) gsh 和 gssg含量以及 gsh/gssg 比值,能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-12-03
脲酶(ue)測(cè)試盒 ue 能夠水解尿素,產(chǎn)生氨和碳酸。ue活性與有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和氮含量呈正相關(guān),反應(yīng)了氮素狀況。
更新時(shí)間:2025-12-03
植物硝態(tài)氮測(cè)試盒 硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況,可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測(cè)定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量,不僅能夠反映出植物的氮素營(yíng)養(yǎng)情況,而且對(duì)鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。
更新時(shí)間:2025-12-03
抗壞血酸氧化酶(aao)測(cè)試盒 aao 是定位于植物細(xì)胞壁的糖蛋白,屬“藍(lán)銅氧化酶”家族。細(xì)胞壁內(nèi)的抗壞血酸和 aao 與細(xì)胞壁的代謝和生長(zhǎng)有著密切的聯(lián)系。aao 氧化 asa 所形成的 mdha 可通過(guò)質(zhì)膜上的細(xì)胞色素 b 還原,該過(guò)程中電子的跨膜運(yùn)輸能夠促 進(jìn) 細(xì) 胞生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-03
單脫氫抗壞血酸還原酶(mdhar)測(cè)試盒 mdhar 催化 mdha 還原生成 asa，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶(tpx)測(cè)試盒 tpx 屬于過(guò)氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過(guò)還原過(guò)氧化氫和一些氫過(guò)氧化物來(lái)實(shí)現(xiàn)抗氧化作用,功能與gpx 類似,也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。
更新時(shí)間:2025-12-03
γ谷氨酰半胱氨酸連接酶(gcl)測(cè)試盒 gcl 是 gsh 合成的限速酶,gsh 對(duì) gcl 有 反 饋 抑 制 作 用。gcl 基因表達(dá)受多種因素調(diào)節(jié),如氧化劑、抗氧化劑、生長(zhǎng)因子和炎 癥因子等。gcl 活性高低對(duì) gsh 含量和 gsh/gssg 比值有重要影響。
更新時(shí)間:2025-12-03
氧化型谷胱甘肽(gssg)含量測(cè)試盒 gsh/gssg 是細(xì)胞內(nèi)最重要的氧化還原對(duì)之一。因此,測(cè)定細(xì)胞內(nèi) gsh 和 gssg 含量以及 gsh/gssg 比值,能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài),也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標(biāo)之一。
更新時(shí)間:2025-12-03
亞硝酸還原酶(nir)測(cè)試盒 硝酸還原酶（nir）是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶，廣泛存在于微生物及植物體內(nèi)，是自然界氮循環(huán)過(guò)程中的關(guān)鍵酶，可以將亞硝酸鹽降解為 no 或 nh3，從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累，降低因亞硝酸鹽累積而造成的對(duì)生物體的毒害作用。
更新時(shí)間:2025-12-03
還原型抗壞血酸(asa)/維生素c含量測(cè)試盒 asa 又稱維生素 c。asa 是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑,asa 在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。
更新時(shí)間:2025-12-03
還原型抗壞血酸(asa)/維生素c含量測(cè)試盒 asa 又稱維生素 c。asa 是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑，asa 在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。
更新時(shí)間:2025-12-03
氧化型谷胱甘肽(gssg)含量測(cè)試盒 gsh/gssg 是細(xì)胞內(nèi)最重要的氧化還原對(duì)之一。因此,測(cè)定細(xì)胞內(nèi) gsh 和 gssg 含量以及 gsh/gssg 比值,能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài),也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標(biāo)之一。
更新時(shí)間:2025-12-03
谷胱甘肽還原酶(gr)測(cè)試盒 gr 是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一(通常昆蟲(chóng)中 gr 被 trxr 取代)。gr 催化 nadph 還原 gssg 生成 gsh,有助于維持體內(nèi) gsh/gssg 比值。gr 在氧化脅迫反應(yīng)中對(duì)活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外 gr 還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。
更新時(shí)間:2025-12-03
谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶(gst)測(cè)試盒 gst 是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。gst 是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分，主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與 gsh 的巰基共價(jià)結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。
更新時(shí)間:2025-12-03
nadp磷酸酶(nadpase)測(cè)試盒 nadpase 主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)催化 nadp+降解為 nad+的酶，與 nadk 一起調(diào)控nad 和 nadp 之間的平衡。
更新時(shí)間:2025-12-03
nadp磷酸酶(nadpase)測(cè)試盒 nadpase 主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)催化 nadp+降解為 nad+的酶，與 nadk 一起調(diào)控nad 和 nadp 之間的平衡。
更新時(shí)間:2025-12-03
果膠裂解酶測(cè)試盒 果膠裂解酶（ec4.2.2.10）是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細(xì)胞壁，導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來(lái)源比較廣泛，主要來(lái)源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-12-03
輔酶ⅱnadp(h)含量測(cè)試盒 輔酶ⅱnadp(h)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,nadp+和 nadph 含量測(cè)定可以計(jì)算 nadp(nadph + nadp+ )含量和 nadph/nadp+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-03
原果膠含量測(cè)試盒果膠是植物細(xì)胞壁主要組成成分之一，分為水溶性果膠和不溶性果膠，即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用，在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-12-03
最新產(chǎn)品
- 蘇州叉車(chē)柴油配送,蘇州工廠柴油批發(fā) 2025/12/3 7:30:04
- MEIZHOUMA/美洲馬 防砸絕緣防穿刺6KV防寒中幫勞保皮靴 MZ615 2025/12/2 22:02:05
- LEYBOLD萊寶分子泵維修SL80 2025/12/2 20:37:46
- 菲希爾SIGMASCOPE SMP350金屬電導(dǎo)率儀 2025/12/2 18:52:03
- 德國(guó)菲希爾SMP350金屬電導(dǎo)率儀FS40測(cè)量探頭 2025/12/2 18:36:25
- 德國(guó)菲希爾SMP350渦流電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x 2025/12/2 18:32:50
- 德國(guó)菲希爾SMP350非鐵金屬電導(dǎo)率儀 2025/12/2 18:32:15
- 德國(guó)Fischer菲希爾SMP350非鐵金屬電導(dǎo)率儀 2025/12/2 18:31:58
- SMP350電導(dǎo)率儀德國(guó)Fischer菲希爾 2025/12/2 18:27:57
- 德國(guó)Fischer菲希爾?DUALSCOPE DMP20/40涂層測(cè)厚儀 2025/12/2 18:24:58
- 德國(guó)Fischer菲希爾?DELTASCOPE DMP10/30磁性測(cè)厚儀 2025/12/2 18:24:07
- 德國(guó)Fischer菲希爾DELTASCOPE DMP10/30膜厚計(jì) 2025/12/2 18:23:39
- 德國(guó)Fischer菲希爾膜厚計(jì)DMP10/20/30/40 2025/12/2 18:22:13
- 德國(guó)Fischer菲希爾D-FN-sm兩用探頭 2025/12/2 18:20:38
- 德國(guó)Fischer菲希爾D-F磁性探頭 2025/12/2 18:20:03
- 德國(guó)Fischer菲希爾FGAB1.3磁性探頭 2025/12/2 18:19:37
- 德國(guó)Fischer菲希爾FAI3.3-150渦流探頭 2025/12/2 18:19:01
- FAI3.3-150渦流探頭ISOSCOPE DMP30膜厚計(jì) 2025/12/2 18:18:38
- FAI3.3-150渦流探頭ISOSCOPE DMP10涂層測(cè)厚儀 2025/12/2 18:17:37
- 德國(guó)菲希爾DELTASCOPE DMP10磁性膜厚儀 2025/12/2 18:16:59
- 德國(guó)菲希爾DELTASCOPE DMP10膜厚儀 2025/12/2 18:13:42
- 德國(guó)菲希爾膜厚計(jì)ISOSCOPE DMP30渦流測(cè)厚儀 2025/12/2 18:12:44
- 德國(guó)菲希爾膜厚計(jì)ISOSCOPE DMP30膜厚儀D-N渦流探頭 2025/12/2 18:12:28
- 德國(guó)Fischer菲希爾ISOSCOPE DMP30膜厚儀 2025/12/2 18:11:57
- 德國(guó)菲希爾ISOSCOPE DMP30涂層測(cè)厚儀FTA3.3H渦流探頭 2025/12/2 18:11:31
- ISOSCOPE DMP30涂層測(cè)厚儀FTA3.3H渦流探頭 2025/12/2 18:10:06
- 德國(guó)菲希爾渦流相位測(cè)厚儀PHASCOPE PMP10 DUPLEX 2025/12/2 18:02:31
- PHASCOPE PMP10 DUPLEX 涂層測(cè)厚儀ESG20測(cè)量探頭 2025/12/2 18:01:56
- 德國(guó)Fischer菲希爾PHASCOPE PMP10 DUPLEX 涂層測(cè)厚儀 2025/12/2 18:01:06
- PHASCOPE PMP10 DUPLEX 涂層測(cè)厚儀 2025/12/2 18:00:52