臨檢試劑盒產(chǎn)品及廠家
人可溶性核因子kb受體活化因子配基（srankl）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被可溶性核因子κb受體活化因子配基（srankl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（骨堿性磷酸酶（balp）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被骨堿性磷酸酶（balp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨堿性磷酸酶（balp）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人骨保護(hù)素（opg）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被骨保護(hù)素（opg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨保護(hù)素（opg）呈正相關(guān)。
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人dickkopf 1（dkk1）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被dickkopf 1（dkk1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的dickkopf 1（dkk1）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ictp）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ictp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ictp）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人ⅰ型前膠原羧基端肽（picp）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被ⅰ型前膠原羧基端肽（picp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ⅰ型前膠原羧基端肽（picp）呈正相關(guān)。
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雞i群禽腺病毒抗體（fav-i ab）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞i群禽腺病毒（fav-i）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較從而判定
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雞傳染性鼻氣管炎抗體（art -ab）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞傳染性鼻氣管炎抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞傳染性喉氣管炎病毒抗體（ilt-ab）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞傳染性鼻氣管炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
禽流感病毒抗原（aiv）elisa檢測(cè)試劑盒廠家直銷使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被aiv單克隆抗體(ab2)偶聯(lián)物和aiv單克隆抗體(ab2)-羊抗鼠igg多克隆抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人血管性血友病因子（vwf）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被血管性血友病因子（vwf）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管性血友病因子（vwf）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）心鈉素（anp）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被心鈉素（anp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的心鈉素（anp）呈正相關(guān)。
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人纖維蛋白原（fbg）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被纖維蛋白原（fbg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖維蛋白原（fbg）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人白細(xì)胞介素6（il-6）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被白細(xì)胞介素6（il-6）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人p選擇素（p-selectin/cd62p/gmp140）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被p選擇素（p-selectin/cd62p/gmp140）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
小鼠胰高血糖素樣肽1（glp-1）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被胰高血糖素樣肽1（glp-1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰高血糖素樣肽1（glp-1）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
草甘膦（glyphosate）elisa檢測(cè)試劑盒廠家說(shuō)明書(shū)采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被草甘膦（glyphosate）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的草甘膦（glyphosate）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
斑馬魚(yú)雌二醇（17β-e2）elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被17β-雌二醇（17β-e2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
斑馬魚(yú)超氧化物歧化酶elisa檢測(cè)試劑盒廠家采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被超氧化物歧化酶（sod）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（sod）呈正相關(guān)。
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