臨檢試劑盒產(chǎn)品及廠家
人（human）鎖鏈素（des）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被鎖鏈素抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鎖鏈素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）牛磺酸（taurine）elisa檢測(cè)試劑盒全國(guó)直銷使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被牛磺酸抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛磺酸呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
人胎盤泌乳素elisa檢測(cè)試劑盒廠家特惠直銷用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被胎盤泌乳素（hpl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胎盤泌乳素（hpl）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）并計(jì)算
更新時(shí)間:2025-12-02
人硫氧化還原蛋白（trx）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被硫氧化還原蛋白（trx）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硫氧化還原蛋白（trx）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）硫氧還蛋白相互作用蛋白（txnip）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被硫氧還蛋白相互作用蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硫氧還蛋白相互作用蛋白呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）抗巨細(xì)胞病毒抗體igm（anti-cmv igm）elisa檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被人抗巨細(xì)胞病毒igm抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）巨細(xì)胞病毒igm抗體(cmv-igm) elisa檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被巨細(xì)胞病毒igm（cmv-igm）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨細(xì)胞病毒igm抗體
更新時(shí)間:2025-12-02
人黑皮質(zhì)素elisa檢測(cè)試劑盒哪里好使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被黑皮質(zhì)素抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黑皮質(zhì)素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-12-02
人富含半胱氨酸酸性分泌型糖蛋白elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被富含半胱氨酸酸性分泌型糖蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的富含半胱氨酸酸性分泌型糖蛋白呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人輔酶q10elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被輔酶q10（coq10）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的輔酶q10（coq10）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1（prmt1）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1（prmt1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人丙型肝炎病毒igm抗體（hcv-igm）elisa檢測(cè)試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被人丙型肝炎igg抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）β2糖蛋白1抗體igm（β2-gp1 igm）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被β2糖蛋白1igm（β2-gp1 igm）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）β2糖蛋白1抗體igg（β2-gp1 igg）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被β2糖蛋白1igg（β2-gp1 igg）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）β2糖蛋白1抗體iga（β2-gp1 iga）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被β2糖蛋白1iga（β2-gp1 iga）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（human）g蛋白信號(hào)通路調(diào)節(jié)蛋白5（rgs5）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被g蛋白信號(hào)通路調(diào)節(jié)蛋白5（rgs5）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
犬表皮生長(zhǎng)因子（egf）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被表皮生長(zhǎng)因子（egf）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長(zhǎng)因子（egf）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
禽白血病a/b亞型抗體（alva/b-ab）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被白血病a/b亞型抗體（alva/b-ab）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
牛（human）補(bǔ)體因子d（cfd）elisa檢測(cè)試劑盒低價(jià)促銷雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛補(bǔ)體因子d（cfd）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補(bǔ)體因子d（cfd）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
牛（bovine）孕酮（prog）elisa檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被孕酮（prog）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮（prog）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
牛（bovine）細(xì)小病毒抗體（ppv-ab）elisa檢測(cè)試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛細(xì)小病毒（ppv）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本
更新時(shí)間:2025-12-02
牛偽狂犬病病毒elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛偽狂犬病病毒（prv）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛偽狂犬病病毒（prv）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
牛呼腸孤病毒（rv）elisa檢測(cè)試劑盒廠家采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往純化的牛呼腸孤病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中牛呼腸孤病毒（rv）的存在
更新時(shí)間:2025-12-02
牛副流感病毒抗原（piv-ag）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被副流感病毒（piv）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
昆蟲（insect）蛻皮激素(ecdysone)elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被蛻皮激素(ecdysone)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛻皮激素(ecdysone)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞新城疫病毒iga抗體elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞熱休克蛋白-70（hsp-70）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被熱休克蛋白-70（hsp-70）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的熱休克蛋白-70（hsp-70）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞（chicken）熱休克蛋白-47（hsp-47）elisa檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被熱休克蛋白-47（hsp-47）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的熱休克蛋白-47（hsp-47）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞熱休克蛋白-60（hsp-60）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被熱休克蛋白-60（hsp-60）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的熱休克蛋白-60（hsp-60）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞減蛋綜合征抗體（eds76）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的減蛋綜合征抗體（eds76）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值）
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(dat)elisa 檢測(cè)試劑盒上海產(chǎn)商大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(dat)elisa 檢測(cè)試劑盒。elisa法定量測(cè)定大鼠血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中sod含量。主要用于科研，不用于臨床診斷。可以用于檢測(cè)各種指標(biāo)。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a9（ugt1a9）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a9（ugt1a9）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2（ugt2）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2（ugt2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2b15（ugt2b15）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2b15（ugt2b15）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2b7（ugt2b7）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2b7（ugt2b7）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠（rat）葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a4（ugt1a4）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a4（ugt1a4）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a6（ugt1a6）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a6（ugt1a6）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a3 （ugt1a3 ）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a3 （ugt1a3 ）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a1 （ugt1a1 ）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a1 （ugt1a1 ）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2b17（ugt2b17）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2b17（ugt2b17）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
大鼠葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a9（ugt1a9）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1a9（ugt1a9）
更新時(shí)間:2025-12-02
人可溶性核因子kb受體活化因子配基（srankl）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被可溶性核因子κb受體活化因子配基（srankl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
人（骨堿性磷酸酶（balp）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被骨堿性磷酸酶（balp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨堿性磷酸酶（balp）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人骨保護(hù)素（opg）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被骨保護(hù)素（opg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨保護(hù)素（opg）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人dickkopf 1（dkk1）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被dickkopf 1（dkk1）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的dickkopf 1（dkk1）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ictp）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ictp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽（ictp）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
人ⅰ型前膠原羧基端肽（picp）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被ⅰ型前膠原羧基端肽（picp）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ⅰ型前膠原羧基端肽（picp）呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞i群禽腺病毒抗體（fav-i ab）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞i群禽腺病毒（fav-i）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較從而判定
更新時(shí)間:2025-12-02
雞傳染性鼻氣管炎抗體（art -ab）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞傳染性鼻氣管炎抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-12-02
雞傳染性喉氣管炎病毒抗體（ilt-ab）elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被雞傳染性鼻氣管炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
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