PCR檢測試劑盒產品及廠家
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低，而且在羊已出現貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。羊附紅細胞體pcr檢測試劑盒（羊支原體pcr檢測試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應。
更新時間:2025-12-02
體外培養法和pcr法均可用于檢測關節炎支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。關節炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向關節炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-02
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測方法很少，主要還是體外培養法，耗時較長。使用pcr法可以對絮狀支原體進行檢測，靈敏度高，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。絮狀支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-02
結膜支原體感染的經典診斷方法是體外培養和后續對支原體菌落的免疫學鑒定。但是這個方法非常繁瑣，需要較長的時間，且需要業化的技術。而使用pcr法檢測則具有高靈敏度和高特異性的特點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。結膜支原體pcr檢測試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向結膜支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-02
脲原體的體外培養非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結果常常難以重復，有很多交叉反應，在含有多個血清型的樣本上常難以區分。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇
更新時間:2025-12-02
脲原體的體外培養非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結果常常難以重復，有很多交叉反應。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點，可以特異性識別解脲脲原體，經blast驗證，與微小脲原體及其他生物無交叉反應。
更新時間:2025-12-02
脲原體的體外培養非常困難，耗時且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時費力，結果常常難以重復，有很多交叉反應。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點，可以特異性識別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經blast驗證，
更新時間:2025-12-02
嗜血支原體無法在體外培養，常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實驗誤差大，無法區分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優勢，且可以區分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區域，設計特異性引物和探針，可以準確識別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-12-02
嗜血支原體尚不能體外培養，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識別寄生于常見哺
更新時間:2025-12-02
維容氏支原體尚無合適的體外培養方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對個dna聚合酶基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無特異性交叉反應。
更新時間:2025-12-02
豬支原體尚無合適的體外培養方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。本試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應，與另些動物的嗜血支原體有弱交叉反應，但是和小支原體無交叉反應。
更新時間:2025-12-02
犬支原體可以用體外培養法和血清學方法進行鑒定，但培養法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應，與其他生物基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-02
愛德華支原體可以用體外培養法和血清學方法進行鑒定，但培養法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。本試劑盒選取了16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應，產生208 bp的非特異性擴增，其他生物基因組不會對檢測造成干擾。
更新時間:2025-12-02
嗜血支原體無法在體外培養，因此難以開發蛋白類檢測方法。常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優勢，且可以區分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區域，設計特異性引物和探針，可以準確識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-12-02
mycoplasma leachii可以用體外培養法和血清學方法進行鑒定，但培養法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應
更新時間:2025-12-02
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