PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
惡臭假單胞菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒pseudomonas putida：雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)atcc細(xì)胞，細(xì)胞系，原代細(xì)胞，重組蛋白，elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、抗體、熒光定量pcr檢測(cè)試劑盒、動(dòng)物血清和培養(yǎng)試劑等。
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鼻氣管炎鳥(niǎo)桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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乳突類圓線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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漏蘆探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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傳染性軟疣病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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十二指腸鉤口線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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貓冠狀病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒feline coronavirus(fcov ) ：雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)atcc細(xì)胞，細(xì)胞系，原代細(xì)胞，重組蛋白，elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、抗體、熒光定量pcr檢測(cè)試劑盒、動(dòng)物血清和培養(yǎng)試劑等。
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犬血巴爾通體探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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森林腦炎病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 森林腦炎病毒（簡(jiǎn)稱森腦病毒）由蜱傳播，在春夏季節(jié)流行于俄羅斯及我國(guó)東北森林地帶，故稱蘇聯(lián)春夏腦炎病毒。
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上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測(cè)樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-lb固體培養(yǎng)基試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對(duì)照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。lb固體培養(yǎng)基試劑盒
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上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測(cè)樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對(duì)照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒
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體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測(cè)。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢(shì)。肺支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的
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由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。火雞支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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雞和火雞對(duì)衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱，因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng)，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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用顯微鏡觀察血涂片的檢測(cè)靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無(wú)法用血涂片檢測(cè)出羊支原體。因此使用pcr法檢測(cè)更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測(cè)試劑盒（羊支原體pcr檢測(cè)試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
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體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測(cè)方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時(shí)較長(zhǎng)。使用pcr法可以對(duì)絮狀支原體進(jìn)行檢測(cè)，靈敏度高，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對(duì)支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣，需要較長(zhǎng)的時(shí)間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測(cè)則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
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脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別解脲脲原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與微小脲原體及其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。
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脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗(yàn)證，
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嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實(shí)驗(yàn)誤差大，無(wú)法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
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嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺
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維容氏支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無(wú)特異性交叉反應(yīng)。
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豬支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-02
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-02
愛(ài)德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛(ài)德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng)，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增，其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成干擾。
更新時(shí)間:2025-12-02
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，因此難以開(kāi)發(fā)蛋白類檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-02
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-02
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測(cè)。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計(jì)通用引物，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺乳動(dòng)物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)，與部分人類和鳥(niǎo)類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測(cè)貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本，
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)沙眼衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)獸類衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)waddlia chondrophila，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1， 特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2， 靈敏度高，低檢測(cè)限約56個(gè)基因組/反應(yīng)。3， dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4， 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豚鼠衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鳥(niǎo)衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2025-12-02
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-02
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