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人參皂苷rc中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷re中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rd中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rd2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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5,6-脫氫人參皂苷rd中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rf中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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擬人參皂苷rt5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(s型)原人參三醇中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rh1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rh2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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溴麝香草酚藍試劑四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rh4中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rh7中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rh8中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rg2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rg3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)原人參三醇中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f4中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷f5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷ck中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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(r型)原人參二醇中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷ro中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rg5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rg6中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rk1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rk2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rk3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
異-羅漢果皂苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iiia1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iia2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iiie中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷iv中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷ive中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
11-0-羅漢果苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷vi中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷iii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴甙中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
石榴皮鞣素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
安石榴林中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rb3中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
毛蕊異黃酮苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
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