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生物堿產品及廠家

異黃芪皂苷I中藥對照品
異黃芪皂苷i中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
異黃芪皂苷II中藥對照品
異黃芪皂苷ii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
Cyclocephaloside II中藥對照品
cyclocephaloside ii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
芒柄花黃素中藥對照品
芒柄花黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
刺芒柄花苷中藥對照品
刺芒柄花苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rg2中藥對照品
人參皂苷rg2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rg3中藥對照品
人參皂苷rg3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(S型)人參皂苷Rh1中藥對照品
(s型)人參皂苷rh1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(S型)人參皂苷Rh2中藥對照品
(s型)人參皂苷rh2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
擬人參皂苷Rh2中藥對照品
擬人參皂苷rh2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rh3中藥對照品
人參皂苷rh3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rc中藥對照品
人參皂苷rc中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Re中藥對照品
人參皂苷re中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rd中藥對照品
人參皂苷rd中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rd2中藥對照品
人參皂苷rd2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
5,6-脫氫人參皂苷Rd中藥對照品
5,6-脫氫人參皂苷rd中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rf中藥對照品
人參皂苷rf中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
擬人參皂苷RT5中藥對照品
擬人參皂苷rt5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(S型)原人參三醇中藥對照品
(s型)原人參三醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(R型)人參皂苷Rh1中藥對照品
(r型)人參皂苷rh1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(R型)人參皂苷Rh2中藥對照品
(r型)人參皂苷rh2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状肌⑦拎ぁ岜匀苡谝宜嵋阴。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
溴麝香草酚藍試劑
溴麝香草酚藍試劑四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rh4中藥對照品
人參皂苷rh4中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rh7中藥對照品
人參皂苷rh7中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rh8中藥對照品
人參皂苷rh8中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
(R型)人參皂苷Rg2中藥對照品
(r型)人參皂苷rg2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(R型)人參皂苷Rg3中藥對照品
(r型)人參皂苷rg3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(R型)原人參三醇中藥對照品
(r型)原人參三醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷F1中藥對照品
人參皂苷f1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷F2中藥對照品
人參皂苷f2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷F3中藥對照品
人參皂苷f3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷F4中藥對照品
人參皂苷f4中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷F5中藥對照品
人參皂苷f5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷CK中藥對照品
人參皂苷ck中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(R型)原人參二醇中藥對照品
(r型)原人參二醇中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Ro中藥對照品
人參皂苷ro中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rg5中藥對照品
人參皂苷rg5中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rg6中藥對照品
人參皂苷rg6中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rk1中藥對照品
人參皂苷rk1中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rk2中藥對照品
人參皂苷rk2中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;锶苡诩状、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷Rk3中藥對照品
人參皂苷rk3中藥對照品四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194℃~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯。其乙;餅獒樉,熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
異-羅漢果皂苷V中藥對照品
異-羅漢果皂苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷IIIA1中藥對照品
羅漢果皂苷iiia1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷IIA2中藥對照品
羅漢果皂苷iia2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷IIIe中藥對照品
羅漢果皂苷iiie中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果黃素中藥對照品
羅漢果黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷IV中藥對照品
羅漢果苷iv中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷IVe中藥對照品
羅漢果皂苷ive中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
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11-0-羅漢果苷V中藥對照品
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更新時間:2025-12-02
羅漢果苷VI中藥對照品
羅漢果苷vi中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料,采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內酯a、銀杏內酯b單體.采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發光散射檢測器等組成的制備色譜系統,以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相,通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響,確定了適宜的色譜條件
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