生物堿產(chǎn)品及廠家
黃芪皂苷i中藥對照品具有促進神經(jīng)細胞生成作用，經(jīng)靜脈注射可預防和治療老年癡呆；人參皂苷rb1經(jīng)腸道消化吸收，在腸道內(nèi)某種厭氧菌的作用下可轉化成compondk,而compondk具有非常強的抑制癌細胞的作用，通過開發(fā)人參皂苷rb1口服制劑，可以開發(fā)成新的抗癌一類新藥。
更新時間:2025-12-02
黃芪皂苷ii中藥對照品來自天然產(chǎn)物的齊墩果酸(1)其抗hiv活性 ec50值為1．7／zg·ml～，ti值為l2．8，具有進 一步改造提升活性的價值。
更新時間:2025-12-02
黃芪皂苷iii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
異黃芪皂苷i中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
異黃芪皂苷ii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
cyclocephaloside ii中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
芒柄花黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
刺芒柄花苷中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(s型)人參皂苷rh1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
(s型)人參皂苷rh2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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擬人參皂苷rh2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷rh3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rc中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷re中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
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人參皂苷rd中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷rd2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
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5,6-脫氫人參皂苷rd中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷rf中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
擬人參皂苷rt5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
(s型)原人參三醇中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rh1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)人參皂苷rh2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
溴麝香草酚藍試劑四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rh4中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷rh7中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷rh8中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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(r型)人參皂苷rg2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)人參皂苷rg3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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(r型)原人參三醇中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷f2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
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人參皂苷f3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f4中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷f5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷ck中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
(r型)原人參二醇中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷ro中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg5中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rg6中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rk1中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉В埸c245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rk2中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状肌⑦拎、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
人參皂苷rk3中藥對照品四環(huán)三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194℃～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]d+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；锶苡诩状、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯。其乙；餅獒樉，熔點245℃。
更新時間:2025-12-02
異-羅漢果皂苷v中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iiia1中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iia2中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果皂苷iiie中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果黃素中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
羅漢果苷iv中藥對照品以實驗室自制的黃芪浸膏精制物為原料，采用正相高效液相色譜法分離制備得到銀杏內(nèi)酯a、銀杏內(nèi)酯b單體．采用ф40mm×300mm正相色譜柱、蒸發(fā)光散射檢測器等組成的制備色譜系統(tǒng)，以乙酸乙酯、石油醚和甲醇混合溶劑作為流動相，通過考察流動相中溶劑配比、流速和上樣量等因素對分離效果的影響，確定了適宜的色譜條件
更新時間:2025-12-02
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